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BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE

Principio attivo: ESTRATTO SECCO DI PIANTAGGINE LANCIUOLA, ESTRATTO SECCO DI TIGLIO, ESTRATTO DI ALTEA · ATC R05X · KWIZDA PHARMA GMBH

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Principio attivo: ESTRATTO SECCO DI PIANTAGGINE LANCIUOLA, ESTRATTO SECCO DI TIGLIO, ESTRATTO DI ALTEA
Forma farmaceutica: Soluzione orale
Dosaggio: 187.5 mg , 136.4 mg , 150 mg SOLUZIONE ORALE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: KWIZDA PHARMA GMBH
Codice ATC: R05X
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· SINUPRET SINUSITE - BIONORICA SE
· VICKS VAPORUB - GMM FARMA S.R.L.
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· VICKS VAPORUB - PROCTER & GAMBLE S.R.L.
· VICKS VAPORUB - FARMED S.R.L.
· VICKS VAPORUB - NEW PHARMASHOP S.R.L.
· VICKS VAPORUB - DIFARMED SOCIEDAD LIMITADA UNIPERSONAL
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Broncophen tosse e raffreddore contiene il principio attivo estratto secco di radice di Altea, fiore di

Tiglio e Piantaggine lanceolata.

Broncophen tosse e raffreddore è un medicinale tradizionale di origine vegetale usato per il sollievo di sintomi di un raffreddore nella fase iniziale, come l'irritazione della gola e la tosse secca associata. L’uso è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di un utilizzo pluriennale.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Broncophen tosse e raffreddore

- se è allergico ai principi attivi: la radice di Altea, il fiore di Tiglio e la Piantaggine o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Broncophen tosse e raffreddore  Se non si sente meglio o si sente peggio  Respirazione difficile (dispnea)

 Se ha la febbre  Se il suo muco è giallo-verde o marrone (espettorato purulento) o se tali sintomi compaiono durante il trattamento.

Teoricamente questo medicinale può ritardare l’assorbimento di medicinali assunti in concomitanza. È opportuno non assumere questo medicinale da mezz’ora a un’ora prima o dopo avere assunto altri medicinali.

Bambini Non è raccomandato l'impiego nei bambini di età inferiore ai 12 anni poiché non vi sono dati

disponibili sufficienti.

Altri medicinali e Broncophen tosse e raffreddore Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Il principio attivo del fiore di Tiglio può causare sonnolenza. Questo medicinale, pertanto, può aumentare la sonnolenza causata da altri farmaci come gli antistaminici (farmaci che bloccano l’azione dell’istamina, usati nel trattamento delle reazione allergiche e per il raffreddore), antidrepressivi (farmaci utilizzati per il trattamento della depressione), altri sedativi (farmaci calmanti o farmaci utilizzati per ridurre l’ansia) o alcol. L’assorbimento di medicinali assunti in concomitanza può essere ritardato. È opportuno non assumere questo medicinale da mezz’ora a un’ora prima o dopo avere assunto altri medicinali.

Broncophen tosse e raffreddore con cibo e bevande A causa del meccanismo d’azione del farmaco evitare di bere per circa un’ora dopo la somministrazione.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza di questo medicinale durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita. Poiché non vi sono dati disponibili, l’assunzione durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandata.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. A causa del lieve potere sedativo del fiore di Tiglio, questo medicinale può causare sonnolenza.

Broncophen tosse e raffreddore contiene xilitolo (E 967) La dose massima giornaliera di questo medicinale (60 ml) contiene 11,04 g di xilitolo (Potere calorifico di xilitolo 2,4 kcal /g). Lo xilitolo può avere un effetto lassativo.

Broncophen tosse e raffreddore contiene metil-paraidrossibenzoato (E216) e propilparaidrossibenzoato (E218) Questo medicinale contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato utilizzati come conservanti che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Broncophen tosse e raffreddore contiene 13,6 mg di glicole propilenico (E 1520) e 0,002 mg di alcol benzilico (E 1519) L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Uso orale (non diluito).

A causa del meccanismo d’azione di questo medicinale evitare di bere prima di un’ora dall’assunzione del medicinale.

La dose raccomandata è :

Adulti, adolescenti di età superiore ai 12 anni: Usi il bicchiere dosatore annesso alla confezione , prenda 15 ml al bisogno fino a un massimo di 60 ml (4 dosi da 15 ml) nell’arco delle 24 ore.

Bambini di età inferiore ai 12 anni:

L’uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Broncophen tosse e raffreddore deve essere usato per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi. Se i sintomi peggiorano o persistono per più di 5 giorni, durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.

Se prende più di Broncophen tosse e raffreddore di quanto deve del In caso di sovradosaggio, gli effetti indesiderati noti si possono manifestare con maggiore intensità. In questo caso si rivolga al medico. Il medico potrà decidere le misure appropriate da adottare.

Se dimentica di prendere Broncophen tosse e raffreddore Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la dose successiva raccomandata.

Se interrompe il trattamento con Broncophen tosse e raffreddore

Non sono necessarie precauzioni particolari.

Se ha qualsiasi altro dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se sono stati riscontrati effetti indesiderati la cui frequenza non è nota si rivolga al medico o al farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Dopo la prima apertura, non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare il flacone ben chiuso dopo l’uso. Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 2 mesi.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta sul flacone dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Broncophen tosse e raffreddore

- Principi attivi:

15 ml (= 16,3 g) di soluzione ora contiene:

(7-9:1). Solvente di estrazione: acqua del 187,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaea officinalis L., radice (radice di Altea)

136,4 mg di estratto (come estratto secco) di Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne o loro miscele, fiore (fiore di tiglio) (3-8:1). Solvente di estrazione: acqua  150,0 mg di estratto (come estratto secco) di Plantago lanceolata L., folium (piantaggine lanceolata) (4-6:1). Solvente di estrazione: acqua

- Gli eccipienti sono:

 Xilitolo (E 967)  Maltodestrina  Glicerolo  Gomma xantana

Acido citrico monoidrato (E 330)  Aroma di fragola (contiene alcol benzilico (E 1519) e glicole propilenico (E 1520))  Metilparaidrossibenzoato (E218)  Silice colloidale anidra  Propil-paraidrossibenzoato (E216)  Acqua purificata

Descrizione dell'aspetto di Broncophen tosse e raffreddore e contenuto della confezione

Broncophen tosse e raffreddore è una soluzione viscosa di colore marrone per uso orale. Il medicinale è contenuto in un flacone in vetro marrone con beccuccio e un tappo di plastica a vite confezionato in

una scatola di cartone. Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta una scala graduata da 2,5 ml a 20 ml per la misurazione della quantità di medicinale da assumere.

Broncophen tosse e raffreddore è disponibile in flaconi da 120 ml, 200 ml and 240 ml. È possibile che

non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21, 1160 Vienna – Austria

Concessionario per la vendita: Perrigo Italia S.r.l - DIVISIONE FITOTERAPIA BRONCHENOLO® Viale dell’Arte, 25 00144 Roma, Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato a 04/2023

en zia

Domande frequenti su BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE

Come si usa BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE?

BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE si presenta in forma di Soluzione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE e disponibile senza ricetta?

BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE e disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual e il principio attivo di BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE?

Il principio attivo di BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE e ESTRATTO SECCO DI PIANTAGGINE LANCIUOLA, ESTRATTO SECCO DI TIGLIO, ESTRATTO DI ALTEA.

Quali sono gli equivalenti di BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: SINUPRET SINUSITE, VICKS VAPORUB, VICKS VAPORUB, VICKS VAPORUB. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE?

BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE e prodotto da KWIZDA PHARMA GMBH.

Da quando BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE e autorizzato in Italia?

BRONCOPHEN TOSSE E RAFFREDDORE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2023-05-15.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Broncophen tosse e raffreddore soluzione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

15 ml (= 16,3 g) di soluzione orale contengono: 187,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaea officinalis L., radice (radice di Altea) (7-9:1). Solvente di estrazione: acqua 136,4 mg di estratto (come estratto secco) di Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne o loro miscele, flos (fiore di Tiglio) (3-8:1). Solvente di estrazione: acqua 150,0 mg di estratto (come estratto secco) di Plantago lanceolata L., folium (piantaggine lanceolata) (46:1). Solvente di estrazione: acqua Eccipienti con effetto noto: Xilitolo (E 967) 2,76 g Glicole propilenico (E 1520) 13,6 mg Metil-paraidrossibenzoato (E 218) 11,3 mg Propil-paraidrossibenzoato (E 216) 6,6 mg Alcol benzilico (E 1519) 0,002 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Soluzione orale. Soluzione viscosa di colore marrone.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Broncophen tosse e raffreddore è un medicinale tradizionale di origine vegetale usato per il sollievo di sintomi di un raffreddore nella fase iniziale, come l'irritazione della gola e la tosse secca associata. L’uso è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di un utilizzo pluriennale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti ed adolescenti di età superiore a 12 anni Una dose di 15 ml fino a 4 volte al giorno. La dose massima consentita è di 60 ml (4x15ml dose) nell’arco di 24 ore. Popolazione pediatric

Bambini di età inferiore ai 12 anni: L’uso di Broncophen tosse e raffreddore non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni per la mancanza di dati clinici. Modo di somministrazione Per uso orale (non diluito). Questo medicinale non deve essere diluito. E’consigliabile che il paziente non beva per circa un’ora dopo l’assunzione. Durata del trattamento Broncophen tosse e raffreddore deve essere usato per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi. Se i sintomi peggiorano o persistono per più di 5 giorni, durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Se i sintomi peggiorano durante l'uso del medicinale o se si verificano dispnea, febbre o espettorato purulento, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. L'assorbimento di medicinali somministrati in concomitanza può essere ritardato. A scopo precauzionale, il medicinale non deve essere assunto da mezz’ora ad 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali. È teoricamente possibile, sulla base di dati empirici, che l’attività sedativa del fiore di tiglio, possa incrementare la sonnolenza causata da farmaci sedativi e alcol. Pertanto, si consiglia cautela quando si somministra il medicinale insieme ad altri sedativi o alcol. Popolazione pediatrica L’uso del medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni per la mancanza di dati clinici. La massima dose giornaliera di questo medicinale contiene di 11,04 g xilitolo. Può avere un effetto lassativo. Potere calorifico di xilitolo 2,4 kcal/g. Questo medicinale contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato utilizzati come conservanti che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 13,6 mg di glicole propilenico e 0,002 mg alcol benzilico per singola dose (15 ml). L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi di interazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza La sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita. Poiché non vi sono dati disponibili la somministrazione durante la gravidanza non è raccomandata. Allattamento La sicurezza durante l'allattamento con latte materno non è stata stabilita. Poiché non vi sono dati disponibili la somministrazione durante l’allattamento non è raccomandata. Fertilità Non sono stati effettuati studi sulla fertilità.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. A causa della lieve attività sedativa del fiore di Tiglio, il prodotto può causare sonnolenza.

4.8 Effetti indesiderati

Non noti Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altri antitussivi, combinazioni, codice ATC: R05DB20 Lo sciroppo Broncophen tosse e raffreddore è un medicinale tradizionale di origine vegetale. Non sono stati eseguiti studi farmacodinamici in quanto non richiesti ai sensi dell'articolo 16 quater, paragrafo 1, lettera a), punto iii), della direttiva 2001/83/CE.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Non sono stati eseguiti studi farmacocinetici in quanto non richiesti ai sensi dell'articolo 16 quater, paragrafo 1, lettera a), punto iii), della direttiva 2001/83/CE

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Studi preclinici non hanno evidenziato alcun particolare rischio per l'uomo. Nei test di genotossicità (Ames tests) non è stato osservato alcun effetto correlato alla preparazione vegetale contenuta in questo medicinale. I test sulla tossicità riproduttiva, sullo sviluppo e sulla cancerogenicità non sono stati eseguiti.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Eccipienti delle preparazioni vegetali: Maltodestrina Silice colloidale anidr

Eccipienti del prodotto vegetale: Xilitolo (E 967) Glicerolo Acido citrico monoidrato Gomma xantana Metil-paraidrossibenzoato (E 218) Propil-paraidrossibenzoato (E 216) Aroma di fragola (contiene alcol benzilico (E 1519) e glicole propilenico (E 1520)) Acqua purificata

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni. Dopo la prima apertura: 2 mesi.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Dopo la prima apertura, non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare il flacone ben chiuso dopo l’uso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in vetro marrone di classe idrolitica III con beccuccio e tappo a vite in polietilene di plastica confezionato in una scatola di cartone. Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta una scala graduata da 2,5 ml a 20 ml per la misurazione della quantità di medicinale da assumere. Flaconi da 120 ml, 200 ml and 240 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare. Il medicinale non utilizzato o il materiale di scarto devono essere smaltiti in conformità ai requisiti di legge locali.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21, 1160 Vienna – Austria Concessionario per la vendita: Perrigo Italia S.r.l - DIVISIONE FITOTERAPIA BRONCHENOLO® Viale dell’Arte, 25 00144 Roma

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

049097013 - "SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 120 ML CON MISURINO DOSATORE 049097025 - "SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 200 ML CON MISURINO DOSATORE 049097037 - "SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 240 ML CON MISURINO DOSATORE

9. Data della primaautorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione:

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.