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BYSUMLOG

Principio attivo: insulin lispro · ATC A10AB04

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Principio attivo: insulin lispro
Codice ATC: A10AB04
Autorizzazione: Medicinale autorizzato a livello europeo (procedura centralizzata EMA), valido anche in Italia.
Foglietto ufficiale: Consulta su EMA (in italiano)

1. Cos'è e a cosa serve

Bysumlog viene usato per la terapia del diabete. Esso agisce più rapidamente dell’insulina umana

normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.

La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non produce insulina in quantità

adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Bysumlog sostituisce l’insulina prodotta dal

suo organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo termine. Il farmaco agisce molto

rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad un’insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di

norma deve iniettarsi Bysumlog entro i 15 minuti precedenti un pasto.

Il medico può prescriverle sia l’uso di Bysumlog che di un’insulina ad azione prolungata. Ciascun tipo

di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo riportante le informazioni per un suo

corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro prescrizione medica. Faccia molta

attenzione quando cambia il tipo di insulina.

L’uso di Bysumlog è adatto sia negli adulti che nei bambini.

2. Cosa deve sapere prima di prenderlo

NON usi Bysumlog

se ritiene che stia subentrando una situazione di ipoglicemia (basso livello di zucchero nel

sangue). Più avanti questo foglio contiene le istruzioni per affrontare una ipoglicemia lieve

(vedere paragrafo 3: Se usa più Bysumlog di quanto deve).

se è allergico all’insulina lispro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Prenda nota del nome commerciale (“Bysumlog”) e numero di lotto (inclusi sulle confezioni

esterne e sulle etichette di ciascuna penna preriempita) del prodotto che utilizza e fornisca

queste informazioni quando segnala eventuali effetti indesiderati.

Controlli sempre sulla confezione e sull’etichetta della penna preriempita il nome e il tipo di

insulina che le viene consegnata dal farmacista.

Se il suo livello di glucosio nel sangue è ben controllato con la terapia insulinica che sta

effettuando, potrebbe non accorgersi dei sintomi premonitori quando il livello di zucchero nel

sangue sta scendendo troppo. I segni premonitori sono elencati più avanti in questo foglio. Deve

porre molta attenzione all’orario dei pasti, alla frequenza e all’impegno dell’esercizio fisico.

Deve inoltre tenere sotto controllo il livello di zucchero nel sangue, misurandolo di frequente.

Alcune persone che hanno avuto una ipoglicemia dopo il passaggio dall’insulina animale

all’insulina umana hanno riferito che i sintomi premonitori della reazione ipoglicemica erano

meno evidenti o differenti. Se ha frequentemente ipoglicemia, o ha difficoltà nel riconoscerla,

ne parli con il medico.

Se la risposta ad una delle seguenti domande è SI, lo riferisca al medico, al farmacista o

all’infermiere del centro antidiabetico.

– È stato malato di recente?

– Ha problemi al fegato o ai reni?

– Sta facendo più esercizio fisico del solito?

Inoltre avverta il medico, il farmacista o un infermiere del centro antidiabetico se sta

programmando di compiere un viaggio all’estero. Le differenze di fuso orario tra i vari paesi

possono comportare una variazione dell’orario di assunzione sia delle iniezioni di insulina che

dei pasti, rispetto a quando è a casa.

Alcuni pazienti con diabete di tipo 2 diagnosticato da lunga data e una malattia cardiaca o un

precedente evento cerebrovascolare che sono stati trattati con pioglitazone e insulina hanno

riportato lo sviluppo di insufficienza cardiaca. Informi il medico non appena possibile, se

manifesta i segni di un’insufficienza cardiaca come un insolito respiro affannoso, un rapido

aumento del peso corporeo o un gonfiore localizzato (edema).

Questa Penna non deve essere usata dai non vedenti o da coloro che hanno difficoltà visive

senza l’assistenza di una persona istruita ad usare la Penna.

Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione

Il sito di iniezione deve essere ruotato per prevenire cambiamenti della pelle, come la comparsa di

noduli sotto la pelle. L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in

un’area con noduli (vedere paragrafo Come usare Bysumlog). Se attualmente esegue l’iniezione in

un’area con noduli, si rivolga al medico prima di iniziare a praticare l’iniezione in un’altra area. Il

medico potrebbe invitarla a controllare più attentamente la glicemia e a regolare la dose di insulina o

degli altri medicinali antidiabetici.

Altri medicinali e Bysumlog

I suoi fabbisogni insulinici possono cambiare se sta assumendo

la pillola anticoncezionale,

una terapia sostitutiva con ormone tiroideo,

beta2-agonisti (ad esempio ritodrina, salbutamolo, terbutalina),

alcuni antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi, inibitori selettivi della ricaptazione

alcuni inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) (ad esempio captopril,

antagonisti del recettore dell’angiotensina II.

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro

medicinale, anche quelli senza prescrizione medica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).

Bysumlog con alcol

I suoi livelli di zucchero nel sangue possono variare se beve alcol. Pertanto, può cambiare la quantità

di insulina di cui ha bisogno.

Gravidanza e allattamento

È in gravidanza, o sta programmando una gravidanza, o sta allattando? Il fabbisogno insulinico

generalmente si riduce durante il primo trimestre di gravidanza ed aumenta nei sei mesi successivi. Se

sta allattando, potrebbe aver bisogno di modificare la quantità di insulina che sta assumendo o la dieta.

Chieda consiglio al medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

La sua capacità di concentrazione e di reazione può essere ridotta se ha una reazione ipoglicemica.

Tenga conto di questa possibilità in tutte le situazioni in cui potrebbe mettere a rischio se stesso od

altre persone (per esempio guidando un autoveicolo od utilizzando macchinari). Deve consultare il

medico sulla opportunità di porsi alla guida se ha:

frequenti episodi di ipoglicemia

ridotti o assenti segni premonitori dell’ipoglicemia

Bysumlog contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza

3. Come prenderlo

Usi Bysumlog seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Per prevenire la possibile trasmissione di patologie, ciascuna penna deve essere utilizzata da un solo

paziente, anche se l’ago viene cambiato.

Bysumlog è una penna preriempita monouso contenente 3 mL (300 unità, 100 unità/mL) di insulina

lispro. Una penna preriempita Bysumlog contiene dosi multiple di insulina. Bysumlog compone

1 unità alla volta. Il numero di unità viene visualizzato nella finestrella della dose, controllare

sempre prima dell’iniezione. Può somministrare da 1 a 60 unità in una singola iniezione. Se la dose

prescritta è superiore a 60 unità, dovrà somministrarsi più di una iniezione.

Di norma, deve iniettarsi Bysumlog nei 15 minuti che precedono il pasto. Se è necessario, può

effettuare l’iniezione anche subito dopo il pasto. Per quanto riguarda quantità, orario e

frequenza di somministrazione, segua esattamente le istruzioni del medico: esse valgono

esclusivamente per lei. Le segua esattamente e si faccia controllare periodicamente nel centro

Se cambia il tipo di insulina che sta usando (per esempio da insulina animale o umana ad un

prodotto Bysumlog), potrebbe avere bisogno di un quantitativo di farmaco diverso (maggiore o

minore) rispetto a prima. La variazione potrebbe avvenire già con la prima iniezione, o potrebbe

essere effettuata gradualmente nell’arco di tempo di alcune settimane o mesi.

Bysumlog è adatto soltanto per iniezioni sottocutanee. Parli con il medico se deve iniettarsi

l’insulina con altre modalità.

Preparazione di Bysumlog

Bysumlog è già disciolto in acqua, per cui non deve miscelarlo. Faccia però attenzione ad

utilizzarlo solo se il suo aspetto è uguale a quello dell’acqua. La soluzione deve essere limpida,

incolore e priva di particelle solide. Controlli tutto questo prima di ogni iniezione.

Preparazione di Bysumlog per renderla pronta all’uso (consulti le istruzioni per l’uso)

Per prima cosa, si lavi le mani.

Legga le istruzioni su come usare la sua penna per insulina preriempita e le segua

scrupolosamente. Di seguito sono riportati alcuni punti importanti.

Usi sempre un ago nuovo (gli aghi non sono inclusi nella confezione).

Carichi Bysumlog ogni volta prima dell’uso. Questo consente di controllare che fuoriesca

l’insulina e di eliminare eventuali bolle d’aria di Bysumlog. Alcune piccole bolle d’aria

potrebbero essere rimaste nella penna; esse non sono pericolose, ma se risultano essere troppo

grandi potrebbero rendere meno precisa la dose da iniettare.

Iniezione di Bysumlog

Prima di effettuare l’iniezione, si disinfetti la cute secondo le istruzioni ricevute. Si inietti il

farmaco sottocute, come le è stato insegnato. Non lo inietti direttamente in una vena. Dopo

l’iniezione, lasci l’ago nella cute per 5 secondi per essere sicuro di essersi iniettato l’intera dose.

Non strofini la sede cutanea dove ha effettuato l’iniezione. Si assicuri che il luogo di iniezione

sia distante almeno un centimetro da quello usato la volta precedente e si ricordi di ruotare la

sede di iniezione, come le è stato detto. Non ha importanza quale sito d’iniezione usa, sia questo

la parte alta delle braccia, delle cosce, delle natiche o dell’addome, l’iniezione di Bysumlog avrà

un’azione ancora più rapida rispetto all’insulina umana solubile.

Non deve somministrarsi Bysumlog per via endovenosa. Si inietti Bysumlog come le ha

insegnato il medico o l’infermiere.

Non appena ha terminato l’iniezione, tolga l’ago dalla penna preriempita usando il cappuccio

esterno dell’ago. Tale operazione le consentirà di mantenere l’insulina sterile, di evitare una

fuoriuscita del farmaco, di interrompere il passaggio di aria nella penna e di impedire un

intasamento dell’ago. Non condivida con altri i suoi aghi. Non condivida con altri la sua

penna. Riposizioni il cappuccio sulla penna.

Ogni volta che usa una penna preriempita deve utilizzare un ago nuovo. Prima di ogni iniezione,

elimini eventuali bolle d’aria. Può accertarsi di quanta insulina è rimasta nella penna tenendo la

penna preriempita in posizione verticale, con l’ago rivolto verso l’alto. La graduazione sulla

cartuccia indicherà approssimativamente le unità residue.

Non misceli altre insuline nella sua penna usa e getta. Una volta che Bysumlog è vuota, non la

riutilizzi. La getti via con attenzione. Il farmacista, o il personale del centro antidiabetico le

diranno come fare.

Bysumlog è adatto solo per iniezioni effettuate sotto la cute. Non utilizzi la penna per

somministrare Bysumlog in maniera diversa. Se questo è necessario, sono disponibili altri

medicinali a base di insulina lispro 100 unità/mL. Parli con il medico se questo la riguarda.

Se usa più Bysumlog di quanto deve

Se usa più Bysumlog di quanto deve o non è sicuro di quanto ne ha iniettato, può verificarsi una

diminuzione del livello di zucchero nel sangue. Controlli il suo livello di zucchero nel sangue.

Se il livello di zucchero nel sangue è basso (ipoglicemia lieve), mangi delle tavolette di glucosio, dello

zucchero o assuma una bevanda zuccherata. Poi mangi frutta, biscotti o un panino, come le ha

suggerito il medico e stia a riposo. Spesso questo è sufficiente per contrastare un’ipoglicemia lieve, o

un sovradosaggio di insulina di modesta entità. Se si accorge che sta peggiorando e ha il respiro corto

e la cute impallidisce, informi immediatamente il medico. Una iniezione di glucagone può trattare

ipoglicemie abbastanza gravi. Assuma del glucosio o zucchero dopo l’iniezione di glucagone. Se non

ottiene una risposta positiva con il glucagone, deve essere ricoverato in ospedale. Chieda al medico

informazioni sull’impiego del glucagone.

Se dimentica di usare Bysumlog

Se usa meno Bysumlog di quanto ha bisogno o non è sicuro di quanto ne ha iniettato, può verificarsi

un aumento del livello di zucchero nel sangue. Controlli il suo livello di zucchero nel sangue.

Ipoglicemie (basso livello di zucchero nel sangue) o iperglicemie (alto livello di zucchero nel sangue)

non trattate adeguatamente possono diventare molto gravi e causare mal di testa, nausea, vomito,

disidratazione, perdita di conoscenza, coma e perfino morte (vedere i paragrafi A e B della sezione 4

“Possibili effetti indesiderati”).

Tre semplici accorgimenti per evitare situazioni di ipoglicemia o iperglicemia:

Tenga sempre una penna di riserva e delle cartucce, nel caso che lei perda Bysumlog o che

questa risulti danneggiata.

Porti sempre con sé un documento che indichi che è diabetico.

Porti sempre con sé dello zucchero.

Se interrompe il trattamento con Bysumlog

Se prende meno Bysumlog di quanto ha bisogno, può verificarsi un aumento del livello di zucchero

nel sangue. Non cambi tipo di insulina, se non dietro prescrizione medica.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone

L’allergia sistemica è rara (può colpire fino a 1 persona su 1 000). I sintomi sono:

eruzione cutanea in tutto il corpo • abbassamento della pressione arteriosa

respirazione difficoltosa • battito cardiaco accelerato

respiro corto • sudorazione

Se ritiene che Bysumlog le stia causando questo tipo di allergia all’insulina, avverta immediatamente il

L’allergia locale è comune (può colpire fino a 1 persona su 10). In alcune persone, nel punto di

iniezione la cute può presentarsi arrossata, gonfia e pruriginosa. Di solito, tale reazione scompare in

alcuni giorni o alcune settimane. Se ciò si verifica, informi il medico.

La lipodistrofia non è comune (può colpire fino a 1 persona su 100). Se inietta l’insulina troppo spesso

nello stesso punto, il tessuto adiposo può assottigliarsi (lipoatrofia) o ispessirsi (lipoipertrofia). I noduli

sotto la pelle possono essere causati anche dall’accumulo di una proteina denominata amiloide

(amiloidosi cutanea). L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in

un’area con noduli. Cambi il sito di iniezione a ogni iniezione per prevenire questi cambiamenti della

È stato riportato edema (ad esempio gonfiore alle braccia, alle caviglie; ritenzione di liquidi), in

particolare all’inizio della terapia insulinica o durante una modifica della terapia per migliorare il

controllo della glicemia.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire

a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Comuni problemi del diabete

Ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) significa che non c’è abbastanza zucchero nel

sangue. L’ipoglicemia può essere causata da:

una dose eccessiva di Bysumlog o di un’altra insulina;

un ritardo o la mancata assunzione di un pasto, o un cambiamento nella dieta;

un esercizio od un lavoro fisico eccessivo effettuato immediatamente prima o dopo l’assunzione

di un pasto;

un’infezione o qualche altro disturbo (specialmente diarrea o vomito);

una variazione nel fabbisogno di insulina;

un peggioramento di un preesistente disturbo ai reni o al fegato.

Gli alcolici ed alcuni farmaci possono interferire con il suo livello di zucchero nel sangue (vedere

Di solito, i primi sintomi di ipoglicemia insorgono rapidamente e comprendono:

stanchezza • battito cardiaco accelerato

nervosismo o agitazione • nausea

mal di testa • sudore freddo

Se non è in grado di riconoscere i sintomi premonitori dell’ipoglicemia eviti situazioni, come ad

esempio la guida di un autoveicolo, nelle quali l’ipoglicemia potrebbe mettere a rischio lei od altri.

B. Iperglicemia e chetoacidosi diabetica

Iperglicemia (troppo zucchero nel sangue), significa che nel suo organismo non c’è abbastanza

insulina. L’iperglicemia può essere causata da:

mancata assunzione di Bysumlog o di un’altra insulina;

assunzione di una dose di insulina inferiore a quella prescritta dal medico;

assunzione di cibo in quantità molto superiore a quella consentita dalla dieta;

febbre, infezione o una forte emozione.

L’iperglicemia può portare a chetoacidosi diabetica. I primi sintomi insorgono lentamente, nell’arco di

molte ore o giorni. Essi comprendono:

sensazione di sonnolenza • inappetenza

arrossamento del viso • alito dall’odore di frutta

sete • nausea o vomito

Respiro pesante e pulsazioni rapide sono sintomi gravi. Cerchi immediatamente un’assistenza

Se ha una malattia, in particolare se si sente o sta male, il suo fabbisogno insulinico può variare.

Anche quando non sta mangiando normalmente, ha comunque bisogno di insulina. Faccia

l’esame delle urine e del sangue; quando sta male segua le precauzioni che già conosce ed informi il

5. Come conservarlo

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla confezione. La

data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Prima del primo utilizzo, conservare la penna preriempita Bysumlog in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non

Dopo il primo utilizzo, conservare la penna preriempita Bysumlog a temperatura ambiente (inferiore a

30 °C) e gettarla dopo 4 settimane. Non tenerla vicino al calore o al sole. Non conservi la penna

preriempita che sta usando in frigorifero. La penna preriempita non deve essere conservata con l’ago

Non usi questo medicinale se la soluzione appare colorata o contiene delle particelle solide. Deve

utilizzarlo solo se il suo aspetto è uguale a quello dell’acqua. Controlli tutto questo prima di ogni

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al

farmacista come smaltire i medicinali non più necessari. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Bysumlog 100 unità/mL penna preriempita soluzione iniettabile

Il principio attivo è l’insulina lispro. Ogni mL di soluzione contiene 100 unità (equivalenti a

3,5 mg) di insulina lispro. Ogni penna preriempita contiene 3 mL di soluzione iniettabile,

equivalenti a 300 unità.

Gli altri componenti sono metacresolo, glicerolo, idrogeno disodico anidro fosfato, ossido di

zinco ed acqua per preparazioni iniettabili. Sodio idrossido o acido cloridrico possono essere

aggiunti per aggiustare il pH (vedere paragrafo 2 “Bysumlog contiene sodio”).

Descrizione dell’aspetto di Bysumlog e contenuto della confezione

Bysumlog 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita (VitaClick) è una soluzione sterile,

limpida, incolore e acquosa. Ogni penna preriempita contiene 300 unità (3 millilitri).

È disponibile in confezioni da 1 e 5 penne preriempite. È possibile che non tutte le confezioni siano

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH, Prinzenallee 11a, 40549 Düsseldorf, Germania.

IL-CSM Clinical Supplies Management GmbH Marie-Curie-Strasse 8 Loerrach, Baden-

Wuerttemberg, 79539, Germania

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato.

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea

per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.

ISTRUZIONI PER L’USO

Bysumlog soluzione iniettabile in penna preriempita (VitaClick)

Bysumlog (VitaClick) è una penna preriempita per l’iniezione di insulina lispro.

Parli con il medico, il farmacista o l’infermiere circa la corretta tecnica d’iniezione prima di utilizzare

Le persone non vedenti o con problemi di vista non devono utilizzare la penna senza l’aiuto di una

persona addestrata all’uso della penna.

Leggere attentamente tutte le informazioni e le istruzioni contenute nel foglio illustrativo prima di

utilizzare Bysumlog. Se non fosse in grado di usare Bysumlog o di seguire tutte le istruzioni

interamente da solo, deve utilizzare Bysumlog solo se riesce ad avere aiuto da una persona in grado di

seguire interamente le istruzioni.

Si possono selezionare dosi da 1 a 60 unità ad intervalli di 1 unità. Con una penna è possibile

somministrarsi più dosi. Se la dose prescritta è superiore a 60 unità, sarà necessario fare più

Conservi questo foglio di istruzioni per farvi riferimento in futuro.

Figura A Panoramica su Bysumlog penna preriempita (VitaClick) e gli aghi (esempio)

Informazioni importanti prima di iniettare Bysumlog

Leggere sempre l’etichetta della penna prima dell’iniezione. Se si utilizza più di 1 tipo di

penna per insulina, conservare le penne con i diversi medicinali in aree separate e leggere

l’etichetta della penna prima di iniettarla. Se si assume il tipo sbagliato di insulina, lo zucchero

nel sangue potrebbe raggiungere livelli troppo alti o troppo bassi.

Non condividere Bysumlog con altre persone, anche se l’ago è stato sostituito. Questa

penna è solo per uso personale. Potrebbe trasmettere un’infezione grave ad altre persone o

contrarre un’infezione grave da loro.

Non utilizzare la penna se è danneggiata o se non si è sicuri che funzioni correttamente. Fare

attenzione a non piegare o danneggiare l’ago prima dell’uso.

Non selezionare una dose e/o premere il pulsante prima di aver inserito un ago.

Non riutilizzare gli aghi. Inserire sempre un nuovo ago prima di ogni utilizzo.

Se l’iniezione viene somministrata da un’altra persona, questa deve prestare particolare

attenzione per evitare lesioni accidentali causate dall’ago e la trasmissione di infezioni.

Eseguire sempre il test di sicurezza prima di ogni iniezione (vedere Punto 3).

Tenere sempre a disposizione una penna e aghi di scorta nel caso che si danneggino o vengano

Hai bisogno di aiuto?

Per qualsiasi domanda su Bysumlog o sul diabete, si rivolga al medico, farmacista o infermiere

oppure chiami il numero del rappresentante locale indicato sulla parte anteriore di questo foglietto

Assicurarsi di avere i seguenti articoli:

Inclusi nella confezione

Bysumlog (vedere Figura A).

Non incluso nella confezione (da acquistare separatamente)

Nuovo ago sterile. Utilizzare solo aghi compatibili con la penna preriempita Bysumlog, di

misura compatibile con la penna:

– 31G, 5 mm

– 32G, 4-6 mm

– 33G, 4 mm

– 34G, 4 mm

Tampone imbevuto di alcol

Contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti per gli aghi usati

Punto 1. Controllo della penna e dell’insulina

Se Bysumlog è in frigorifero, toglierlo 1 o 2 ore prima dell’iniezione per consentirgli di raggiungere la

temperatura ambiente. Iniettare insulina fredda può essere fastidioso.

Lavarsi le mani con acqua e sapone.

A. Controllare il nome della penna, per assicurarsi di avere l’insulina corretta (vedere Figura B)

– ciò è importante soprattutto se si hanno altre penne.

Bysumlog è rosa, con un pulsante bordeaux.

B. Controllare la data di scadenza (SCAD).

Non utilizzare la penna dopo la data di scadenza.

C. Rimuovere il cappuccio dell a penna (vedere Figura C).

D. Controllare l’aspetto dell’insulina. Bysumlog è un’insulina limpida.

Non utilizzare la propria penna se l’insulina è torbida, presenta colorazione o contiene particelle

Punto 2. Inserimento dell’ago nuovo

Usare sempre un nuovo ago sterile per ogni iniezione. Questo aiuterà a prevenire contaminazioni e

potenziali ostruzioni dell’ago.

A. Pulire il sigillo in gomma con un batuffolo imbevuto di alcol.

B. Togliere il sigillo protettivo dalla confezione di un ago nuovo.

C. Allineare l’ago e avvitarlo sulla penna fino a fissarlo (vedere Figura D).

Se l’ago non viene tenuto diritto mentre viene inserito , si può danneggiare il sigillo in gomma e

causare perdite di insulina, o si può rompere l’ago.

Punto 3. Effettuare il test di sicurezza

Prima di ogni iniezione effettuare sempre il test di sicurezza per:

assicurarsi che la penna e l’ago funzionino correttamente;

assicurarsi di assumere la dose corretta rimuovendo le bolle d’aria.

A. Selezionare una dose di 2 unità ruotando il selettore della dose (vedere Figura E).

Se necessario, è possibile correggere la dose selezionata ruotando nuovamente verso il basso il

selettore della dose.

B. Rimuovere il cappuccio esterno dell’ago (vedere Figura F) e conservarlo per rimuovere l’ago

usato dopo l’iniezione.

C. Rimuovere il cappuccio interno dell’ago (vedere Figura F) e buttarlo.

D. Mantenere la penna in posizione verticale con l’ago rivolto verso l’alto. Picchiettare con il dito

il serbatoio d’insulina (si veda Figura G) in modo che eventuali bolle d’aria salgano verso

E. Premere il pulsante fino in fondo (vedere Figura H).

Controllare che l’insulina fuoriesca dalla punta dell’ago. La penna funziona correttamente se

l’insulina fuoriesce dall’ago.

Potrebbe essere necessario ripetere il test di sicurezza più volte prima che fuoriesca l’insulina dalla

Se l’insulina non dovesse fuoriuscire dalla punta dell’ago, controllare che non ci siano bolle

d’aria e ripetere il test di sicurezza due o più volte per rimuoverle.

Se ancora l’insulina non fuoriesce, l’ago potrebbe essere ostruito. Cambiare l’ago e ripetere il

test di sicurezza (vedere il Punto 3).

Se l’insulina non dovesse fuoriuscire dopo aver cambiato l’ago, la penna potrebbe essere

danneggiata. Non utilizzare questa penna. Usare una penna nuova.

La presenza di piccole bolle d’aria è normale e non influisce sulla dose.

Punto 4. Selezione della dose

La dose può essere selezionata ad intervalli da 1 a 60 unità di insulina (un intervallo è pari a 1 unità di

insulina). Se fosse necessaria una dose superiore alle 60 unità, deve essere somministrata mediante

due o più iniezioni.

A. Controllare che la finestrella della dose indichi “0” alla fine del test di sicurezza.

B. Selezionare la dose necessaria ruotando il selettore della dose fino a quando l’indicatore della

dose non si allinea con la dose necessaria (vedere la Figura I: nell’esempio la dose selezionata è

di 30 unità).

Se è stata selezionata una dose maggiore, è possibile tornare indietro.

Si sentirà un clic per ogni singola unità selezionata. Non impostare la dose contando il numero

di clic che sente perché si potrebbe ottenere una dose errata. I numeri pari sono allineati con

l’indicatore della dose, mentre i numeri dispari appaiono come una linea tra numeri pari (vedere

la Figura J).

Controllare sempre il numero riportato nella finestrella della dose, per assicurarsi di aver

selezionato la dose corretta.

La penna non consente di selezionare un numero di unità superiore al numero di unità rimaste

Se l’insulina rimasta nella penna è inferiore alla dose necessaria, iniettare ciò che è rimasto nella

penna e completare la dose con una nuova penna oppure utilizzare una penna nuova per l’intera

È possibile vedere approssimativamente quante unità di insulina sono rimaste osservando la

posizione dello stantuffo sulla scala graduata dell’insulina. Non utilizzare la scala stampata sulla

cartuccia per misurare la dose di insulina.

Punto 5. Iniezione della dose

Utilizzare la tecnica di iniezione come da istruzioni che le ha fornito il medico, il farmacista o

A. Scegliere il sito di iniezione.

La penna può essere iniettata nella coscia, nell’addome, nei glutei o nella parte superiore del

braccio (vedere Figura K).

Cambiare (ruotare) il sito di iniezione per ogni iniezione.

Non iniettare dove la pelle presenta fossette, ispessimento o noduli.

Non iniettare dove la pelle è sensibile, contusa, squamosa o indurita, né in cicatrici o pelle

B. Pulire il sito di iniezione con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol. Lasciare asciugare prima

C. Inserire l’ago nella pelle (vedere Figura L).

D. Premere il pulsante bordeaux fino in fondo per somministrare la dose. Il numero che compare

nella finestrella della dose ritornerà a “0” durante l’iniezione. Non tentare di iniettare l’insulina

ruotando il selettore della dose. Ruotando il selettore della dose non verrà erogata l’insulina.

Controllare sempre che il selettore della dose torni a “0” dopo l’iniezione. Se il selettore della

dose si arresta prima di tornare a “0”, non è stata somministrata la dose completa; nella

finestrella della dose sono indicate le unità rimanenti che devono essere ancora iniettate con una

E. Mantenere premuto il pulsante bordeaux fino in fondo. Contare lentamente fino a 5

(vedere Figura M) prima di estrarre l’ago dalla pelle. Questo assicura che sia stata iniettata

l’intera dose di insulina. Una goccia di insulina sulla punta dell’ago è normale e non influisce

Lo stantuffo della penna si sposta ad ogni dose. Lo stantuffo raggiunge la fine della cartuccia quando

sono state usate 300 unità di insulina totali. Se dopo aver estratto l’ago dalla pelle si nota sangue,

premere leggermente il sito di iniezione con una garza o un tampone.

Se si ha difficoltà a premere il pulsante:

Non forzare, perché la penna si potrebbe rompere.

Cambia l’ago (vedi Punto 6 e Punto 2) e carica la penna (vedi Punto 3).

Se hai ancora difficoltà a premere, procurati una nuova penna.

Non usare mai una siringa per rimuovere l’insulina dalla penna.

Punto 6. Rimozione e smaltimento dell’ago

Rimuovere sempre l’ago dopo ogni iniezione e conservare la penna senza l’ago inserito. Questo

aiuta a prevenire:

contaminazioni e/o infezioni;

ingresso di aria nel serbatoio d’insulina e perdite di insulina, che possono causare un dosaggio

A. Rimettere il cappuccio esterno sull’ago (vedere Figura N), per ridurre il rischio di ferite

accidentali da ago.

Non riposizionare mai il cappuccio interno dell’ago.

B. Pizzicare la base del cappuccio esterno dell’ago per svitare l’ago usato (vedere Figura O).

C. Smaltire l’ago in modo sicuro, seguendo le istruzioni del medico, del farmacista o

D. Riposizionare sempre il cappuccio sulla penna (vedere Figura P). Conservare la penna fino alla

Istruzioni per la conservazione

Prima del primo utilizzo

Conservare la penna in frigorifero tra 2 °C e 8 °C fino al primo utilizzo.

Non congelare. Gettare via la penna se è stata congelata.

Le penne inutilizzate si possono usare fino alla data di scadenza stampata sull’etichetta, se la

penna è stata conservata in frigorifero.

Dopo il primo utilizzo

Conservare la penna attualmente in uso a temperatura ambiente inferiore a 30 °C, al riparo dalla

luce, dalla polvere e dallo sporco.

La penna in uso non deve essere conservata in frigorifero.

Una volta estratta dal frigorifero, è possibile utilizzarla fino a 28 giorni. Non utilizzare dopo che

è trascorso tale tempo.

Non conservare la penna con l’ago fissato.

Tenere la penna fuori dalla portata e dalla vista dei bambini e di chiunque altro non

autorizzato a maneggiarla.

Quando la penna è vuota, gettarla via senza l’ago, come indicato dal medico, dal farmacista o

L’esterno della penna può essere pulito con un panno umido (solo acqua).

Non bagnare, lavare o lubrificare la penna poiché questo potrebbe danneggiarla.

La penna deve essere maneggiata con cura. È necessario evitare situazioni in cui la penna possa

essere danneggiata. Se è preoccupato che la penna sia danneggiata, ne usi una nuova.

Le presenti istruzioni per l’uso sono state aggiornate il MM/AAAA

Domande frequenti su BYSUMLOG

BYSUMLOG e disponibile senza ricetta?

BYSUMLOG e disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual e il principio attivo di BYSUMLOG?

Il principio attivo di BYSUMLOG e insulin lispro.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Bysumlog 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Un mL contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5 mg).

Ogni penna preriempita a contiene 300 unità di insulina lispro in 3 mL di soluzione.

Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1 unità alla volta.

*Prodotta in E. coli con la tecnologia del DNA ricombinante.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Soluzione iniettabile in penna preriempita (VitaClick).

Soluzione acquosa limpida, incolore.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono insulina per il mantenimento

dell’omeostasi normale del glucosio. Bysumlog è indicato inoltre nella stabilizzazione iniziale del

4.2 Posologia e modo di somministrazione

La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del paziente. Possono essere

necessari aggiustamenti della dose in caso di malattie o disturbi emotivi, o se il paziente modifica la

sua attività fisica o la sua dieta abituale (vedere paragrafo 4.4).

Insulina lispro può essere somministrata subito prima dei pasti. Se necessario, insulina lispro può

essere somministrata anche subito dopo i pasti.

Insulina lispro somministrata per via sottocutanea agisce più rapidamente e la durata d’azione è

minore (2-5 ore) rispetto all’insulina solubile. Questa rapida comparsa dell’attività fa sì che l’iniezione

di insulina lispro (o, nel caso di somministrazione mediante infusione sottocutanea continua, il bolo di

Bysumlog) possa essere somministrato molto vicino ai pasti. La durata di azione di qualsiasi insulina

può variare notevolmente in diversi individui o, nello stesso individuo, in diverse occasioni.

Indipendentemente dalla sede d’iniezione permane una comparsa di attività più veloce rispetto

all’insulina umana solubile. Come con tutti i preparati insulinici, la durata d’azione di insulina lispro

dipende da diversi fattori come dose, sito di iniezione, flusso ematico, temperatura corporea ed attività

fisica del paziente.

Insulina lispro può essere usata in associazione ad un’insulina ad azione prolungata o a sulfoniluree

orali, secondo il parere del medico.

Il fabbisogno di insulina può diminuire in presenza di compromissione renale.

Il fabbisogno di insulina può diminuire nei pazienti con compromissione epatica a causa della ridotta

gluconeogenesi e del diminuito catabolismo dell’insulina; comunque, nei pazienti con compromissione

epatica cronica, un aumento nella resistenza all’insulina può portare ad un incremento del fabbisogno

Bysumlog può essere usato in adolescenti e bambini (vedere paragrafo 5.1).

Modo di somministrazione

Bysumlog è somministrato per via sottocutanea mediante iniezione nella parte alta delle braccia, delle

cosce, delle natiche o dell’addome. La sede di iniezione deve essere ruotata, in modo tale che la stessa

sede venga ad essere interessata all’incirca una volta al mese, per ridurre il rischio di lipodistrofia e

amiloidosi cutanea (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).

Nell’effettuare l’iniezione di Bysumlog per via sottocutanea è necessario assicurarsi che l’ago non

penetri in un vaso sanguigno. Dopo l’iniezione, la sede cutanea non deve essere massaggiata. I

pazienti devono essere istruiti ad usare le tecniche d’iniezione appropriate.

Bysumlog 100 unità/mL soluzione iniettabile penna preriempita

Bysumlog 100 unità/mL penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1 unità alla volta in

una singola iniezione. Il numero di unità di insulina è mostrato nella finestrella della dose della penna

indipendentemente dalla concentrazione e nessuna conversione del dosaggio deve essere fatta quando

si trasferisce un paziente ad una nuova concentrazione o ad una penna con incrementi di dose diversi.

Bysumlog è disponibile solo come soluzione iniettabile in penna preriempita da 100

unità/mL, solo per

uso sottocutaneo. Pertanto, se è necessario un dosaggio o una via di somministrazione alternativi,

devono essere utilizzati altri medicinali a base di insulina lispro che offrono tali opzioni. Per le

istruzioni dettagliate sulla manipolazione del medicinale prima della somministrazione, vedere

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del

medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.

Passaggio di un paziente ad un altro tipo o marca di insulina

Il passaggio di un paziente in terapia insulinica ad un altro tipo o marca di insulina deve essere

effettuato sotto stretto controllo medico. Cambiamenti di concentrazione, marca (produttore), tipo

(regolare/solubile, NPH/isofano, ecc.), specie (animale, umana, analogo dell’insulina umana) e/o del

metodo di produzione (DNA ricombinante rispetto all’insulina di origine animale) possono dare esito

alla necessità di cambiare il dosaggio. Per le insuline ad azione rapida, qualsiasi paziente in

trattamento anche con insulina basale deve ottimizzare il dosaggio di entrambe le insuline per ottenere

un controllo del glucosio durante l’intera giornata, in particolare di notte e a digiuno.

Ipoglicemia e iperglicemia

Condizioni che possono determinare i sintomi premonitori dell’ipoglicemia differenti o meno evidenti

comprendono la lunga durata del diabete, l’intensificazione della terapia insulinica, la neuropatia

diabetica o l’uso di farmaci come i beta-bloccanti.

Alcuni pazienti che hanno avuto reazioni ipoglicemiche dopo il passaggio da insulina di origine

animale ad insulina umana, hanno riferito che i sintomi premonitori dell’evento erano meno evidenti o

differenti da quelli riscontrati durante il trattamento con l’insulina precedentemente utilizzata.

Reazioni ipo- ed iperglicemiche non controllate possono causare perdita di coscienza, coma o morte.

L’impiego di dosi inadeguate o l’interruzione del trattamento, specie nei pazienti con diabete mellito

insulino-dipendente, può portare ad iperglicemia o a chetoacidosi diabetica, due condizioni

Tecnica di iniezione

Ai pazienti deve essere indicato di ruotare continuamente il sito di iniezione per ridurre il rischio di

insorgenza di lipodistrofia e amiloidosi cutanea. Esiste un rischio potenziale di ritardato assorbimento

di insulina e peggioramento del controllo della glicemia se le iniezioni di insulina vengono praticate

nei siti che presentano queste condizioni. È stato segnalato che il cambiamento repentino del sito di

iniezione in un’area non interessata determina ipoglicemia. Si consiglia di monitorare il glucosio

ematico dopo avere cambiato sito di iniezione; si può inoltre prendere in considerazione

l’aggiustamento della dose dei medicinali antidiabetici.

Fabbisogno di insulina e aggiustamenti posologici

Il fabbisogno di insulina può aumentare nel corso di malattie o disturbi emotivi.

Un aggiustamento del dosaggio dell’insulina può anche essere necessario se il paziente incrementa la

sua attività fisica o cambia la sua dieta abituale. L’esercizio fisico effettuato immediatamente dopo

l’assunzione di un pasto può aumentare il rischio di ipoglicemia. Una conseguenza della

farmacodinamica degli analoghi dell’insulina ad azione rapida è che, se si verifica ipoglicemia, questa

può avvenire più precocemente dopo l’iniezione rispetto all’insulina umana solubile.

Uso di Bysumlog in associazione a pioglitazone

Quando il pioglitazone è stato usato in associazione ad insulina, sono stati riportati casi di

insufficienza cardiaca, in particolare nei pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di insufficienza

cardiaca. Ciò deve essere tenuto presente nel caso in cui venga preso in considerazione il trattamento

con l’associazione di pioglitazone e Bysumlog. Se viene usata questa associazione, i pazienti devono

essere tenuti sotto osservazione per la comparsa di segni e sintomi di insufficienza cardiaca, aumento

del peso corporeo ed edema. Se si verifica un qualsiasi peggioramento dei sintomi cardiaci, il

pioglitazone deve essere interrotto.

Evitare errori terapeutici

I pazienti devono essere istruiti a controllare sempre l’etichetta dell’insulina prima di ogni iniezione

per evitare scambi accidentali tra Bysumlog e altri prodotti contenenti insulina.

I pazienti devono verificare visivamente le unità selezionate sul contatore della dose della penna.

Pertanto, il requisito per i pazienti per poter effettuare l’autoiniezione è di essere in grado di leggere il

contatore della dose sulla penna. I pazienti che sono non vedenti o che hanno scarsa acuità visiva

devono essere istruiti a ricercare sempre aiuto/assistenza da un’altra persona che abbia una buona

capacità visiva e sia addestrata all’uso della penna per l’insulina.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè essenzialmente “senza

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Il fabbisogno di insulina può aumentare per la contemporanea somministrazione di prodotti medicinali

con attività iperglicemizzante come i contraccettivi orali, i corticosteroidi o durante terapia sostitutiva

con ormoni tiroidei, danazolo, i beta

2-agonisti (come ritodrina, salbutamolo, terbutalina).

Il fabbisogno di insulina può diminuire per la contemporanea somministrazione di prodotti medicinali

con attività ipoglicemizzante come gli ipoglicemizzanti orali, i salicilati (come ad esempio acido

acetilsalicilico), gli antibiotici sulfamidici, alcuni antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi,

inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), alcuni inibitori dell’enzima di conversione

dell’angiotensina (captopril, enalapril), gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II, i beta-

bloccanti, octreotide o alcool.

Il paziente deve avvertire il medico curante se utilizza altri farmaci in aggiunta a Bysumlog (vedere

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

I dati su un numero ampio di donne in gravidanza esposte al farmaco non mostrano alcun effetto

avverso dell’insulina lispro sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato.

Durante la gravidanza, è essenziale mantenere un buon controllo delle pazienti in trattamento con

insulina (sia quelle affette da diabete gestazionale che quelle con diabete mellito insulino-dipendente).

Il fabbisogno di insulina generalmente diminuisce nel corso del primo trimestre ed aumenta nel

secondo e terzo trimestre. Le pazienti diabetiche devono informare il loro medico nel caso in cui si

trovino in stato di gravidanza o la stiano pianificando. Una attenta verifica del controllo del glucosio,

così come dello stato di salute generale, è un requisito essenziale nelle donne in gravidanza che hanno

Le pazienti diabetiche che stanno allattando possono richiedere un aggiustamento della dose di

insulina, della dieta o di entrambi.

Negli studi condotti su animali, l’insulina lispro non ha causato alterazione della fertilità (vedere

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Le capacità di concentrazione e di reazione del paziente possono ridursi a seguito di ipoglicemia.

Questo fatto può costituire un rischio in situazioni dove tali capacità sono di particolare importanza

(per esempio guidare un autoveicolo od utilizzare macchinari).

I pazienti devono essere informati di prendere le necessarie precauzioni per evitare la comparsa di una

reazione ipoglicemica mentre stanno guidando, e ciò è particolarmente importante in coloro i quali

hanno una ridotta o assente consapevolezza dei segni premonitori dell’ipoglicemia o hanno frequenti

episodi di ipoglicemia. In tali circostanze l’opportunità di porsi alla guida deve essere valutata.

4.8 Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza

L’ipoglicemia è l’effetto indesiderato più frequente conseguente alla terapia insulinica cui il paziente

diabetico può andare incontro. L’ipoglicemia grave può condurre ad una perdita di conoscenza e, in

casi estremi, a morte. Non è riportata nessuna frequenza specifica per l’ipoglicemia, poiché

l’ipoglicemia è il risultato sia della dose di insulina che di altri fattori, come ad esempio il regime

dietetico e l’attività fisica del paziente.

Tabella delle reazioni avverse

Le seguenti reazioni avverse correlate provenienti dagli studi clinici sono riportate di seguito suddivise

secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi e in base all’incidenza decrescente (molto

comune: ≥ 1/10; comune: ≥ 1/100, < 1/10; non comune: ≥ 1/1 000, < 1/100; raro: ≥ 1/10 000,

< 1/1 000; molto raro: < 1/10 000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati

All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di

Sistemi e Organi

Raro Molto raro Non nota

Disturbi del sistema immunitario

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Amiloidosi cutanea X

Descrizione delle reazioni avverse selezionate

L’allergia locale nei pazienti è comune. Arrossamento, edema e prurito possono manifestarsi nella

sede dell’iniezione di insulina. Queste manifestazioni scompaiono generalmente dopo alcuni giorni o

dopo qualche settimana. In certi casi, tali manifestazioni possono essere imputabili a fattori diversi

dall’insulina come sostanze irritanti presenti nel prodotto usato per disinfettare la cute o ad una tecnica

non corretta di esecuzione dell’iniezione.

L’allergia sistemica, che è rara ma potenzialmente più grave, è una allergia generalizzata all’insulina.

Essa può causare un’eruzione cutanea in tutto il corpo, dispnea, respiro superficiale, diminuzione della

pressione sanguigna, tachicardia, sudorazione. I casi gravi di allergia generalizzata possono mettere in

pericolo la vita del paziente.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Si possono verificare lipodistrofia e amiloidosi cutanea nel sito di iniezione che rallentano

l’assorbimento locale di insulina. La rotazione continua del sito di iniezione all’interno di una

determinata area di iniezione può contribuire a ridurre o prevenire l’insorgenza di queste condizioni

(vedere paragrafo 4.4).

Con la terapia insulinica sono stati riportati casi di edema, in particolare quando un precedente scarso

controllo metabolico è stato migliorato da una intensificata terapia insulinica.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale

è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del

medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il

sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.

Per l’insulina non si ha una definizione appropriata per il sovradosaggio, poiché le concentrazioni

sieriche del glucosio sono il risultato di interazioni complesse tra i livelli di insulinemia, la

disponibilità di glucosio ed altri processi metabolici. L’ipoglicemia può verificarsi come conseguenza

di un eccesso dell’attività insulinica in relazione all’apporto alimentare e al dispendio energetico.

L’ipoglicemia può associarsi a stanchezza, confusione, palpitazioni, cefalea, sudorazione fredda e

Gli episodi di ipoglicemia lieve rispondono alla somministrazione per via orale di glucosio, zucchero o

La correzione dell’ipoglicemia di grado moderato può essere ottenuta con la somministrazione

intramuscolare o sottocutanea di glucagone, seguita dall’assunzione di carboidrati per via orale non

appena le condizioni del paziente lo consentano. I soggetti che non rispondono al glucagone dovranno

ricevere una soluzione di glucosio per via endovenosa.

Se il paziente è in coma ipoglicemico, il glucagone deve essere somministrato per via intramuscolare o

sottocutanea. Comunque, se il glucagone non è disponibile o se il paziente non risponde alla

somministrazione di glucagone, devono essere somministrate soluzioni di glucosio per via

endovenosa. Il paziente dovrà consumare un pasto non appena avrà ripreso conoscenza.

Poiché l’ipoglicemia può ripresentarsi dopo un’apparente guarigione clinica, può essere necessario

mantenere sotto osservazione il paziente e fare assumere molti carboidrati.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: farmaci usati nel diabete, insuline ed analoghi per iniezione, ad azione

rapida, codice ATC: A10AB04.

Bysumlog è un medicinale biosimilare. Informazioni più dettagliate sono disponibili sul sito web della

Agenzia europea per i medicinali: https://www.ema.europa.eu/en.

La principale attività dell’insulina lispro è la regolazione del metabolismo glucidico.

Inoltre, l’insulina esercita diverse attività anticataboliche ed anaboliche su differenti tessuti. Nel

tessuto muscolare incrementa la sintesi del glicogeno, degli acidi grassi, del glicerolo, delle proteine e

l’uptake degli aminoacidi, mentre riduce la glicogenolisi, la gluconeogenesi, la chetogenesi, la lipolisi,

il catabolismo proteico e l’output degli aminoacidi.

Insulina lispro ha un’azione rapida (inizio entro 15 minuti circa), e ciò permette la somministrazione

più vicino ai pasti (entro 0-15 minuti) rispetto all’insulina solubile che deve essere somministrata

30 - 45 minuti prima del pasto. Insulina lispro agisce più rapidamente ed ha una durata d’azione più

breve (2-5 ore) rispetto all’insulina solubile.

Studi clinici con l’insulina lispro in pazienti con diabete di tipo 1 e tipo 2 hanno dimostrato una

iperglicemia postprandiale ridotta rispetto all’uso di insulina umana solubile.

Come accade con tutte le preparazioni di insulina, l’andamento temporale dell’azione di insulina lispro

può variare da un individuo all’altro o, in tempi diversi, nello stesso individuo e dipende dalla dose,

dalla sede di iniezione, dal flusso ematico, dalla temperatura corporea e dall’attività fisica. Il profilo

tipico di attività (curva di utilizzazione del glucosio) successivo alla iniezione sottocutanea viene

illustrato qui sotto.

Il grafico sopra riportato raffigura la quantità di glucosio, in relazione al tempo, necessaria perché in

un soggetto la concentrazione del glucosio nel sangue intero sia mantenuta intorno ai valori della

glicemia a digiuno, ed è inoltre una rappresentazione dell’effetto, nel tempo, di queste insuline sul

metabolismo del glucosio.

Studi clinici sono stati effettuati in bambini (61 pazienti di età compresa tra 2 e 11 anni) e in bambini e

adolescenti (481 pazienti di età compresa tra 9 e 19 anni), confrontando l’insulina lispro con l’insulina

umana solubile. Il profilo farmacodinamico dell’insulina lispro nei bambini è simile a quello osservato

Studi clinici in pazienti con diabete di tipo 2, trattati con sulfoniluree alle massime dosi, hanno

mostrato che l’aggiunta di insulina lispro riduce in modo significativo la HbA1c rispetto all’uso di

sulfonilurea da sola. La riduzione dell’HbA1c dovrebbe essere attesa anche con altri prodotti insulinici,

come l’insulina solubile o isofano.

Studi clinici con insulina lispro in pazienti con diabete di tipo 1 e tipo 2 hanno dimostrato un numero

ridotto di episodi di ipoglicemia notturna rispetto all’uso di insulina umana solubile. In alcuni studi la

riduzione dell’ipoglicemia notturna era associata ad un aumento degli episodi di ipoglicemia durante il

La risposta glucodinamica all’insulina lispro non è influenzata da un’insufficiente funzionalità renale o

epatica. Le differenze glucodinamiche tra l’insulina lispro e l’insulina umana solubile, valutate durante

una procedura di clamp glicemico, risultarono mantenute entro un’ampia variazione della funzionalità

È stato dimostrato che in base alla molarità l’insulina lispro è equipotente all’insulina umana, ma il suo

effetto è più rapido e di durata più breve.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La farmacocinetica di insulina lispro indica che il composto viene rapidamente assorbito e raggiunge i

livelli massimi nel sangue da 30 a 70 minuti dopo l’iniezione sottocutanea. Nella valutazione del

significato clinico di queste cinetiche, sarà opportuno considerare le curve di utilizzazione del glucosio

(vedere paragrafo 5.1).

Nei pazienti con compromissione renale, l’insulina lispro mantiene un assorbimento più rapido rispetto

all’insulina umana solubile. Nei pazienti con diabete di tipo 2, entro un’ampia variazione della

funzionalità renale, le differenze cinetiche tra l’insulina lispro e l’insulina umana solubile furono

sostanzialmente mantenute e dimostrarono di essere indipendenti dalla funzionalità renale. Nei

pazienti con compromissione epatica l’insulina lispro conserva un assorbimento ed una eliminazione

più rapidi rispetto all’insulina umana solubile.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Nei test in vitro, comprendenti il legame alle sedi dei recettori dell’insulina e gli effetti sulle cellule in

sviluppo, insulina lispro ha avuto un comportamento molto vicino a quello dell’insulina umana. Gli

studi dimostrano inoltre che la dissociazione di insulina lispro dai recettori insulinici è equivalente a

quella dell’insulina umana. Studi sulla tossicologia acuta, a un mese e a dodici mesi non hanno dato

risultati significativi in merito alla tossicità.

Negli studi condotti su animali, insulina lispro non ha causato alterazione della fertilità,

embriotossicità o teratogenicità.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Glicerolo (E 422)

Fosfato di idrogeno disodio anidro (E 339)

Acqua per preparazioni iniettabili

Acido cloridrico (E 507) (per la regolazione del pH)

Sodio idrossido (E 524) (per la regolazione del pH)

Questo medicinale non deve essere miscelato con nessun’altra insulina o qualsiasi altro medicinale.

6.3 Periodo di validità

Dopo il primo utilizzo

4 settimane. Conservare a temperatura inferiore a 30 °C. Non refrigerare. Non esporre ad un calore

eccessivo o alla luce diretta del sole.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare.

Per le condizioni di conservazione del medicinale dopo il primo utilizzo, vedere paragrafo 6.3.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

La soluzione è contenuta in cartucce di vetro borosilicato di tipo I, sigillate con chiusure a disco in

bromobutile e testine a stantuffo, e chiuse saldamente con ghiere di alluminio. Le cartucce da 3 mL

sono sigillate in un dispositivo a penna per iniezione usa e getta.

Confezioni da 1 e 5 penne preriempite. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Istruzioni per l’impiego e la manipolazione

Per prevenire la possibile trasmissione di patologie, ciascuna penna preriempita deve essere utilizzata

da un solo paziente, anche se l’ago inserito nel dispositivo di somministrazione viene cambiato. Il

paziente deve buttare via l’ago dopo ogni iniezione.

La soluzione di Bysumlog deve essere limpida e incolore. Non usare Bysumlog se appare torbido,

addensato, leggermente colorato o se sono visibili particelle solide.

Preparazione di una dose

Prima di usare la penna preriempita devono essere lette attentamente le istruzioni per l’uso accluse al

foglio illustrativo. La penna preriempita deve essere usata come raccomandato nelle istruzioni per

Non esporre a calore eccessivo o alla luce solare diretta.

La penna preriempita non deve essere conservata con l’ago inserito.

Gli aghi non sono inclusi.

Le penne non devono essere usate se una qualsiasi parte appare rotta o danneggiata.

Iniezione di una dose

Fare riferimento alle istruzioni dettagliate per preparare la penna e per iniettare la dose contenute nelle

istruzioni per l’uso fornite alla fine del foglio illustrativo, quella che segue è una descrizione generale.

1. Lavarsi le mani.

2. Scegliere la sede cutanea ove praticare l’iniezione.

3. Disinfettare la cute seguendo le istruzioni ricevute.

4. Stabilizzare la cute spianandola o sollevando con un pizzico un’ampia superficie cutanea.

Inserire l’ago ed iniettare seguendo le istruzioni ricevute.

5. Estrarre l’ago dalla cute e praticare sul punto di iniezione una leggera pressione per alcuni

secondi. Non strofinare l’area.

6. Gettare via la siringa e l’ago in modo sicuro. In caso di utilizzo di un dispositivo per iniezione

usare il cappuccio esterno dell’ago, svitare l’ago e smaltirlo in modo sicuro.

7. La sede di iniezione deve essere ruotata in modo tale che la stessa sede non venga usata con una

frequenza maggiore di una volta al mese circa.

Il prodotto non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla

normativa locale vigente.

7. TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH

8. NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

Data della prima autorizzazione:

10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea

per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.