CETIRIZINA PENSA

Cetirizina dicloridrato è il principio attivo di CETIRIZINA PENSA CETIRIZINA PENSA è un farmaco antiallergico.

Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, CETIRIZINA PENSA è indicata:
- per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne.
- per il trattamento dell’orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica).

Non prenda CETIRIZINA PENSA
- se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina
inferiore a 10 ml/min);
- se è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6), all 'idrossizina o ai derivati della piperazina (principi

attivi di altri medicinali strettamente correlati).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CETIRIZINA PENSA.

Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.

Chieda consiglio al medico se ha problemi nell’urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi vescicali o alla prostata).

Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.

Non sono state osservate interazioni di potenziale impatto rilevante tra l’alcool (per livelli ematici dello 0,5 per mille corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata in dosi normali. Tuttavia, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di

alcool.

Se deve fare un test per l’allergia, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di CETIRIZINA PENSA per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale può alterare i risultati del test per l’allergia.

Bambini

Non dia questo medicinale a bambini al di sotto dei 6 anni poiché questa formulazione non

consente un appropriato adattamento della dose.

Altri medicinali e CETIRIZINA PENSA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

CETIRIZINA PENSA con cibi e bevande Il cibo non influenza significativamente l’assorbimento della cetirizina. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. CETIRIZINA PENSA deve essere evitato durante la gravidanza. L’uso accidentale del farmaco da parte di una donna in gravidanza non produce alcun effetto dannoso

sul feto, tuttavia il medicinale deve essere assunto solo se necessario e su consiglio del medico.

La cetirizina passa nel latte materno. Non è possibile escludere un rischio di effetti indesiderati nei bambini allattati con latte materno. Pertanto non deve prendere CETIRIZINA PENSA durante l’allattamento a meno che non abbia contattato il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Studi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di CETIRIZINA PENSA alla dose raccomandata di 10 mg. Deve osservare attentamente la sua risposta al farmaco se ha intenzione di guidare, intraprendere

attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari. Non deve superare la dose raccomandata.

CETIRIZINA PENSA contiene lattosio.

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Le compresse devono essere prese con un bicchiere di liquido.

La compressa può essere divisa in 2 parti uguali.

Adulti e adolescenti:

La dose raccomandata è di 10 mg (1 compressa) una volta al giorno.

Uso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: La dose raccomandata è di 5 mg (mezza compressa) due volte al giorno. Altre formulazioni di questo medicinale possono essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico

o al farmacista.

Pazienti con compromissione renale Per i pazienti con compromissione renale moderata la dose raccomandata è di 5 mg (mezza compressa) una volta al giorno.

Se è affetto da malattia renale grave, contatti il medico o il farmacista che possono adattare la dose di conseguenza. Se il suo bambino è affetto da malattia renale, contatti il medico che può adattare la dose sulla base delle esigenze del bambino.

medico

Durata del trattamento Se ha la sensazione che l’effetto di CETIRIZINA PENSA sia troppo debole o troppo forte, informi il

La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal corso dei suoi disturbi e viene stabilita dal medico. Se prende più CETIRIZINA PENSA di quanto deve Se pensa di aver preso un sovradosaggio di CETIRIZINA PENSA informi il medico.

Il medico deciderà quali misure intraprendere se necessario.

Dopo un sovradosaggio, gli effetti indesiderati sotto descritti possono comparire con intensità incrementata. Sono stati riportati eventi avversi quali confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal

di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo ritmo cardiaco rapido, tremori e ritenzione urinaria.

Se dimentica di prendere CETIRIZINA PENSA Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con CETIRIZINA PENSA Se interrompe il trattamento con CETIRIZINA PENSA possono raramente ripresentarsi, prurito (pizzicore intenso) e/o orticaria. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di CETIRIZINA PENSA, si rivolga

al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, CETIRIZINA PENSA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nell’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: (comune: da 1 paziente su 100 a 1 paziente su 10; non comune: da 1 paziente su 1000 a 1 paziente su 100; raro: da 1 paziente su 10.000 a 1 paziente su 1000; molto raro: meno di un paziente su 10.000; non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

- Patologie del sistema emolinfopoietico: molto raro: trombocitopenia (basso livello di piastrine)

- Disturbo del metabolismo e della nutrizione Non nota: aumento dell’appetito

- Patologie cardiache:

raro: tachicardia (battito cardiaco accelerato)

- Patologie dell’occhio: molto raro: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculorotazione (occhi con movimenti circolari non controllati)

- Patologie dell'orecchio e del labirinto: Non nota: vertigine

- Patologie gastrointestinali: non comune: diarrea

- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
non comune: astenia (fatica estrema), malessere
raro: edema (gonfiore)
- Disturbi del sistema immunitario:
raro: ipersensibilità
molto raro: shock anafilattico

- Patologie epatobiliari: raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γGT e della bilirubina)

non nota: epatite

- Esami diagnostici: raro: aumento di peso

- Patologie del sistema nervoso:

non comune: parestesia (sensibilità anomala della pelle) raro: convulsioni molto raro: sincope, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), discinesia (movimenti involontari),

distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali) non nota: amnesia, compromissione della memoria

- Disturbi psichiatrici: non comune: agitazione

raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia molto raro: tic non nota: idea suicida, incubo

- Patologie renali e urinarie:

molto raro: anormale eliminazione delle urine, disuria (dolore e/o difficoltà nell’urinare), enuresi (svuotamento involontario della vescica durante il sonno notturno) -non nota: ritenzione urinaria

- Patologie del sistema respiratorio: comuni: faringite, rinite

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

non comune: prurito, eruzione cutanea raro: orticaria molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata

-Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Non nota: artralgia

- Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Non nota: aumento dell'appetito.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette del Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale

Conservi CETIRIZINA PENSA fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi CETIRIZINA PENSA dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister.

Questo farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.

Cosa contiene CETIRIZINA PENSA

Compresse:

- Il principio attivo di CETIRIZINA PENSA è cetirizina dicloridrato. Una compressa contiene 10 mg
di cetirizina dicloridrato.
- Gli eccipienti sono lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio
stearato, sodio amido glicolato

Descrizione dell’aspetto di CETIRIZINA PENSA e contenuto della confezione Compresse: Compressa bianca con superficie liscia e linea di frattura Confezione con 20 compresse

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio Towa Pharmaceutical S.p.A.

Via Enrico Tazzoli, 6 20154 Milano Italia

Produttore e controllore finale

ICE S.p.A. – Cantone Moretti, 29 – 10015 Ivrea (TO)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Gennaio 2026