CLORAZER

KLIACEF contiene la sostanza attiva cefacloro. Il cefacloro è una sostanza antibatterica appartenente alla famiglia delle cefalosporine. Questi

antibiotici svolgono un’azione battericida contro i batteri patogeni che si dimostrano sensibili al loro effetto. La loro azione battericida consiste nell’impedire la formazione della parete cellulare di alcuni ceppi batterici. KLIACEF è indicato nel trattamento delle seguenti infezioni provocate da ceppi sensibili:

- infezioni dell’apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, riacutizzazioni delle bronchiti, faringiti
e tonsilliti);
- Infezione dell’orecchio medio (otite media);
- Infezioni della cute e dei tessuti molli;
- Infezioni dell’apparato urinario (pielonefriti e cistiti);

- Infezioni dei seni paranasali (sinusiti);
- Infezioni dell’uretra (canale che permette il passaggio dell’urina dalla vescica all’esterno)
causata dai batteri responsabili della gonorrea (malattia venerea).

Non prenda KLIACEF: - se è allergico al cefacloro, ad altre sostanze simili (cefalosporine), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;

- se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni

Pag. 1 a 5

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KLIACEF: - se è allergico agli antibiotici della classe delle cefalosporine o penicilline. Vi sono stati pazienti che hanno avuto gravi reazioni (compresa l’anafilassi) in seguito alla somministrazione di penicilline e cefalosporine incluso KLIACEF, reazioni IgE mediate che si manifestano solitamente

a livello cutaneo, gastroenterico, respiratorio e cardiocircolatorio. I sintomi possono essere: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione e rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di coscienza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito generalizzato specialmente alle piante dei piedi e alle palme delle mani, orticaria con o senza angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e al viso,

soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra), arrossamento della cute specialmente intorno alle orecchie, cianosi, sudorazione abbondante, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea. - se soffre di grave compromissione del funzionamento renale. Il suo medico le indicherà la dose

di KLIACEF adatta alla sua condizione; - se ha sofferto o soffre di disturbi intestinali, in particolare coliti. Assuma KLIACEF come prescritto dal suo medico.

Durante il trattamento con KLIACEF, tenga presente che:

- è possibile che si manifestino episodi di diarrea, poiché l’utilizzo di antibiotici ad ampio spettro
(inclusi i macrolidi, le penicilline semisintetiche e le cefalosporine) è spesso associato a colite
pseudomembranosa (colite associata all’assunzione di antibiotici);
- il medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini;
- in caso di una reazione allergica dovuta all’uso di cefacloro, sospenda il trattamento e informi il
suo medico o si rechi presso l’ospedale più vicino;
- l’utilizzo per lunghi periodi di cefacloro può portare allo sviluppo di batteri resistenti all’azione
dell’antibiotico;
- se sviluppa ulteriori infezioni oltre quella per cui sta utilizzando KLIACEF, informi
immediatamente il suo medico che la sottoporrà al trattamento più adeguato alla sua

condizione; - se si sottopone ad esami delle urine mediante test che utilizzano le soluzioni di Benedict e Fehling o con il Clinitest®, potrebbero evidenziarsi degli esiti falsi che vedono la falsa presenza di glucosio nelle urine. Questa situazione non è stata osservata con il Tes-Tape® (test enzimatico

per la glicosuria, Lilly).

Altri medicinali e KLIACEF Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Informi il medico se sta assumendo: - probenecid (utilizzato nel trattamento della gotta). L’uso concomitante inibisce l’eliminazione attraverso i reni di cefacloro.

KLIACEF con cibi bevande e alcool KLIACEF può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Pag. 2 a 5

Non assuma KLIACEF se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, tranne che il suo medico, dopo aver valutato se i potenziali benefici superano i rischi possibili per lei e per il suo bambino, non lo ritenga strettamente necessario.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari Questo non influenza la sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

KLIACEF contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente

‘senza sodio’.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti

il medico o il farmacista. KLIACEF si somministra per via orale e può essere assunto indipendentemente dai pasti. Uso negli adulti La dose raccomandata è nell’adulto è di 250 mg ogni 8 ore. Nelle infezioni più gravi o in quelle causate da germi meno sensibili possono essere indicati dosaggi più

elevati. La dose massima raccomandata è di 2 g al giorno, sebbene dosi di 4 g al giorno siano state somministrate a soggetti normali per 28 giorni senza ottenere effetti sfavorevoli. Per il trattamento dell’uretrite gonococcica acuta in ambo i sessi, è consigliata un’unica somministrazione di 3 g di cefacloro eventualmente in associazione ad 1 g di Probenecid. Uso nei bambini La dose raccomandata giornaliera per i bambini è di 20 mg/Kg in dosi frazionate ogni 8 ore. Nelle infezioni più gravi, nell’otite media ed in quelle causate da germi meno sensibili, si raccomanda un dosaggio di 40 mg/Kg al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 1 g. Dose e modalità di somministrazione alternativa Nell’otite media e nella faringite, la dose totale giornaliera può essere somministrata in dosi frazionate

ogni 12 ore. Per i bambini esiste una formulazione preferenziale che è il KLIACEF 250mg/5 ml granulato per sospensione orale nel cui foglio illustrativo sono riportate le tabelle esemplificative dello schema di assunzione.

Istruzioni per l’uso Le compresse solubili vanno assunte dopo essere state disciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Se assume più KLIACEF di quanto deve

Se assume una dose eccessiva di KLIACEF informi immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Porti sempre con sé la confezione così che si possa identificare più facilmente il medicinale. Se prende una dose eccessiva di KLIACEF possono comparire nausea, vomito, disturbi epigastrici e diarrea. La gravità dei disturbi epigastrici e della diarrea è correlabile alla dose assunta. Se vengono evidenziati altri sintomi è probabile che essi siano secondari alla patologia di base, ad una

reazione allergica o ad altra intossicazione.

Se dimentica di prendere KLIACEF Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con KLIACEF Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Pag. 3 a 5

Non interrompa la somministrazione del medicinale senza aver prima consultato il medico. Assuma KLIACEF così come prescritto dal suo medico. È importante che completi il ciclo di trattamento anche se comincia a sentirsi meglio dopo pochi giorni. Se smette di prendere questo medicinale troppo presto, l'infezione potrebbe non essere

completamente guarita ed i sintomi dell'infezione potrebbero ripresentarsi o peggiorare. Potrebbe anche sviluppare resistenza all'antibiotico.

Come tutti i medicinali, KLIACEF può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l’assunzione di KLIACEF e contatti immediatamente il medico o si rechi presso l’ospedale più vicino: - grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca,

occhi, genitali frequenti eruzioni cutanee con infiammazione (sindrome di Stevens-Johnson e
necrolisi tossica epidermica);
- grave reazione allergica ad esordio improvviso (anafilassi);
- improvviso gonfiore di una o di tutte le seguenti parti: mani, piedi, labbra, lingua, gola che
possono causare difficoltà nella respirazione e/o prurito, rash, dovuti ad una reazione allergica
(angioedema);
- gravi problemi ai reni (nefrite interstiziale).

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di KLIACEF
- reazioni allergiche con frequenza rara (interessa fino ad 1 persona su 1000): prurito, orticaria,
positività al test di Coombs;
- eritema multiforme, rash ed altre manifestazioni a carico della cute, accompagnate da dolori e
infiammazione alle articolazioni (artriti/artralgie), con o senza febbre note come malattie da
“siero-simili”;
- diarrea, colite da assunzione di antibiotici (pseudomembranosa), nausea, vomito;

- prurito ai genitali, infezioni da funghi vaginale e vaginite;
- alterazione del numero di cellule del sangue (eosinofilia, trombocitopenia);

Effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di antibiotici della classe delle cefalosporine:

- problemi al fegato e colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi (ittero colestatico);
- anemia;

Per i seguenti indesiderati non è certo che ci sia correlazione con l’uso di KLIACEF - iperattività, irrequietezza, insonnia, confusione mentale, aumento del tono muscolare,

allucinazioni, senso di instabilità e barcollamento, sonnolenza. - alterazioni transitorie dei valori degli esami del sangue come:  lievi aumenti dei valori degli enzimi del fegato (SGOT e SGPT, o della fosfatasi alcalina (1 su 40));  alterazioni del numero di cellule del sangue (linfocitosi transitoria, leucopenia e,

raramente, anemia emolitica, anemia aplastica, agranulocitosi e neutropenia reversibile di possibile significatività clinica), aumento del tempo di protrombina, con o senza sanguinamento clinico, in pazienti che ricevevano contemporaneamente cefacloro e Warfarin sodico;

 lievi aumenti dell’azotemia o della creatininemia (meno di 1 su 500) o alterazioni dell’analisi delle urine (meno di 1 su 200).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Pag. 4 a 5

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di

questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo 'Scad'.

La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene KLIACEF Il principio attivo è il cefacloro. Una compressa contiene cefacloro monoidrato equivalente a 500 mg di cefacloro anidro. Gli altri componenti sono: calcio carbonato, sodio carbossimetilamido, sodio carbossimetilcellulosa, sodio stearato, sodio saccarinato, aroma fragola. Descrizione dell'aspetto di KLIACEF e contenuto della confezione Compresse solubili. KLIACEF 500 mg compresse solubili è confezionato in blister in astuccio di cartone litografato contenente 8 compresse.

Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e Produttore TITOLARE So.Se.PHARM S.r.l.

Via dei Castelli Romani, 22 00071 Pomezia Italia

PRODUTTORE

Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l. Via dei Pestagalli, 7 20138 Milano (MI) Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Pag. 5 a 5