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COROSAN

Principio attivo: DIPIRIDAMOLO · ATC B01AC07 · LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: DIPIRIDAMOLO
Forma farmaceutica: Compressa
Dosaggio: 75 mg COMPRESSA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
Codice ATC: B01AC07
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

COROSAN contiene il principio attivo dipiridamolo, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antitrombotici, usati per migliorare il flusso sanguigno. COROSAN è indicato per glistati di aumentata aggregazione delle componenti del sangue che servono per la riparazione delle ferite (piastrine) a livello del cuore, del cervello e dei reni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda COROSAN - se è allergico al dipiridamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al

paragrafo 6); - se soffre di gravi problemi al cuore (infarto cardiaco in fase acuta).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere COROSAN. Prenda COROSAN con cautela se soffre di bassa pressione sanguigna (ipotensione), in quanto dosi

eccessive possono provocare una dilatazione delle piccole arterie e vene (vasodilatazione periferica) con conseguente eccessivo abbassamento della pressione stessa.

Altri medicinali e COROSAN Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi

altro medicinale. Se assumeCOROSANinsieme ad altri medicinali usati per impedire la coagulazione del sangue (anticoagulanti), è opportuno che si sottoponga ad una analisi per controllare i parametri relativi alla coagulazione stessa.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari COROSAN non altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

COROSAN contiene lattosio Il lattosio è uno zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è di 4-6 compresse al giorno, in dosi separate. Assuma COROSAN per bocca a stomaco vuoto un’ora prima dei pasti.

Per la durata del trattamento segua la prescrizione del medico.

Se prende più COROSAN di quanto deve In caso di ingestione di una dose eccessiva di COROSANpossono verificarsi disturbi allo stomaco e all’intestino (tratto gastrointestinale) e mal di testa (cefalea), che scompaiono rapidamente.

medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se si dimentica di prendereCOROSAN Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di COROSAN, avverta immediatamente il

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
- mal di testa (cefalea), vertigini;
- nausea e altri disturbi non gravi allo stomaco e all’intestino (tratto gastrointestinale);
- modificazioni della funzionalità di vene e arterie, come dilatazione o restringimento delle stesse (reazioni

vasomotorie);
- debolezza (astenia);
- problemi della cute (manifestazioni cutanee);
- aggravamento del dolore percepito al torace a causa di un minore livello di ossigeno del cuore (angina
pectoris).

Gli effetti riportati sono scarsi e comunque temporanei se COROSAN è assunto seguendo la dose raccomandata. Nei casi in cui gli effetti indesiderati sono risultati persistenti o intollerabili daipazienti, la loro risoluzione è stata ottenuta interrompendo l’assunzione di COROSAN.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conserviquesto medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contieneCOROSAN
- Il principio attivo è dipiridamolo. Ogni compressa contiene 75 mg di dipiridamolo.
- Gli altri componenti sono: amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di COROSAN e contenuto della confezione COROSAN si presenta in forma dicompresse da 75 mg. La confezione contiene 30 compresse in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l. Via Monterosso, 273 21042, Caronno Pertusella (VA) Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: en zia

Domande frequenti su COROSAN

Come si usa COROSAN?

COROSAN si presenta in forma di Compressa e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

COROSAN e disponibile senza ricetta?

No, COROSAN e soggetto a prescrizione medica.

Qual e il principio attivo di COROSAN?

Il principio attivo di COROSAN e DIPIRIDAMOLO.

Quali sono gli equivalenti di COROSAN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: PERSANTIN. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce COROSAN?

COROSAN e prodotto da LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L..

Da quando COROSAN e autorizzato in Italia?

COROSAN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1983-03-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

COROSAN 75 mg compresse

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni compressa contiene 75 mg di dipiridamolo. Eccipiente con effetti noti: lattosio Per l’elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Patologia da aumentata aggregabilità piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia 4-6 compresse al giorno in dosi refratte. Modo di somministrazione Il medicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un’ora prima dei pasti.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infarto cardiaco in fase acuta.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacché dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all’emocoagulazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari

COROSAN non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati. Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro-intestinali e manifestazioni cutanee. Sono stati riportati casi in cui è apparso un aggravamento dell'angina pectoris. Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l'interruzione della somministrazione è stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco - Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

In caso di ingestione di dosi eccessive di dipiridamolo sono stati osservati disturbi digestivi e cefalee che scompaiono rapidamente.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: antiaggreganti piastrinici, esclusa l’eparina. Codice ATC: B01AC07 Il dipiridamolo aumenta considerevolmente il flusso sanguigno coronarico senza indurre variazioni del ritmo e senza influenzare il sistema nervoso centrale. In tal caso si migliora l'approvvigionamento di ossigeno al miocardio ed il rendimento cardiaco. Il dipiridamolo presenta una spiccata attività antiaggregante piastrinica e pertanto è efficace nelle patologie correlate a pericolo di trombosi cardiache, cerebrali e renali.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento: il dipiridamolo somministrato per via orale è assorbito nella parte prossimale dell'intestino tenue; Distribuzione: la concentrazione plasmatica massima si manifesta dopo circa 2 ore dalla somministrazione. Eliminazione: il dipiridamolo viene metabolizzato a livello epatico ed eliminato sotto forma di monoglucoronide quasi esclusivamente per via biliare; l'eliminazione per via renale è trascurabile.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

TOSSICOLOGIA: la DL50 valutata nel ratto dopo somministrazione orale risulta pari a 6 g/kg. Il dipiridamolo non ha mostrato di possedere effetti teratogeni né ha dato luogo a fenomeni di carcinogenesi.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato.

6.2 Incompatibilità

Nessuna nota.

6.3 Periodo di validità

5 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Blister di alluminio/PVC/PVDC da 30 compresse (3 blister da 10 compresse).

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in

COMMERCIO LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.r.l., Via Monterosso 273 - 21042 Caronno Pertusella – VA

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo

DELL’AUTORIZZAZIONE Prima autorizzazione: 22/04/1982 Ultimo rinnovo: Novembre 2009

10. Data di revisione del testo:

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.