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DESAMIX EFFE

Principio attivo: DESAMETASONE, CLOTRIMAZOLO · ATC D01AC20 · SAVOMA MEDICINALI S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: DESAMETASONE, CLOTRIMAZOLO
Forma farmaceutica: Crema
Dosaggio: 0.3 % ,1 % CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: SAVOMA MEDICINALI S.P.A.
Codice ATC: D01AC20
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· TRAVOCORT - LEO PHARMA A/S
· DECODERM - ALMIRALL HERMAL GMBH
· PEVISONE - KARO HEALTHCARE AB
· TRAVOCORT - FARMED S.R.L.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Come conservare DESAMIX EFFE Contenuto della confezione e altre informazioni

Che cos’è DESAMIX EFFE e a cosa serve DESAMIX EFFE è una crema da applicare sulla pelle che contiene due principi attivi (desametasone e clotrimazolo). Il desametasone è un corticosteroide con azione antiinfiammatoria antiallergica ed antiproliferativa. Il clotrimazolo è un antimicotico imidazolico attivo contro funghi e batteri. Il suo uso è indicato a scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte della pelle (cute) , per le quali è

indicata una terapia cutanea steroidea. È indicato:  in tutte le infezioni della pelle causate da funghi e lieviti: queste possono essere localizzate tra le dita (intertrigini interdigitali, piede d’atleta-tinea pedis), in zone prive di peli (tinea corporis), nella zona

inguinale (tinea inguinalis-eczema marginato di Hebra, intertrigini inguinali), sotto i seni o le ascelle (intertrigini sottomammarie, ascellari), agli angoli della bocca (boccarola) o possono presentare macchie irregolari (pityriasis versicolor).  nelle infezioni della pelle quali le piodermiti primitive (impetigine, ostiofollicoliti, intertrigini) e l'eritrasma (macchie squamose di colore rosa-marrone sulla pelle) inguinale, ascellare, interdigitale.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi DESAMIX EFFE  se è allergico al desametasone, al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

 se presenta uno dei seguenti disturbi della pelle: acne (foruncoli), rosacea (forti vampate o rossori della pelle e del viso), dermatiti periorali (eruzioni cutanee rosse attorno alla bocca), lue (sifilide), tubercolosi cutanea.  se è affetto da una infezione da virus limitata alla pelle come ad esempio herpes simplex e varicella.

 se soffre di reazioni cutanee alle vaccinazioni.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DESAMIX EFFE. L’applicazione su zone estese e per lunghi periodi può determinare il passaggio, attraverso la pelle, dei

corticosteroidi (desametasone) nel circolo sanguigno. È ancora più facile che si verifichi questo fatto se la crema viene applicata sotto un bendaggio occlusivo (non traspirante) o sotto i pannolini nel neonato. Nel caso in cui il bendaggio occlusivo sia necessario e venga utilizzato su larghe superfici l’applicazione del medicinale dovrà essere effettuata su zone limitate e in momenti diversi per evitare interferenze con la regolazione della temperatura corporea ed il passaggio attraverso la pelle dei componenti. Si rivolga al medico se sente gonfiore e accumulo di peso intorno al tronco e sul viso dal momento che

queste sono di solito le prime manifestazioni di una sindrome chiamata sindrome di Cushing. La soppressione della funzione delle ghiandole surrenali può svilupparsi dopo l’interruzione di un trattamento prolungato o intensivo con DESAMIX EFFE. Si rivolga al medico prima di interrompere il trattamento da solo. Questi rischi sono importanti soprattutto nei bambini e nei pazienti trattati con un medicinale chiamato ritonavir.

Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti). In tal caso interrompa il trattamento e interpelli il medico che provvederà ad adottare una terapia adeguata (veda paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Analogo comportamento deve essere adottato anche nel caso in cui si sviluppino microrganismi non sensibili al medicinale e compaiano infezioni secondarie.

Bambini del Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo (veda sopra “Avvertenze e precauzioni”). Altri medicinali e DESAMIX EFFE Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Si rivolga al medico se sta usando ritonavir o cobicistat, perché possono aumentare il livello di desametasone

nel sangue.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se è in stato di gravidanza, utilizzi questo medicinale in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

DESAMIX EFFE non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

DESAMIX EFFE contiene alcool cetilico, alcool stearilico e alcool benzilico Alcool cetilico e alcool stearilico possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Questo medicinale contiene 10 mg di alcool benzilico per grammo. Alcool benzilico può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

DESAMIX EFFE non deve essere preso per bocca e non va applicato sugli oc chi. Applichi DESAMIX EFFE 2-3 volte al giorno sulle lesioni frizionando delicatamente. Continui il trattamento per almeno 5 giorni dopo avere conseguito la guarigione.

Se usa più DESAMIX EFFE di quanto deve

Nell’eventualità di applicazioni prolungate su superfici estese (più del 10% della superficie corporea), su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo può verificarsi un assorbimento attraverso la pelle con passaggio nel circolo sanguigno del desametasone. In questo caso possono manifestarsi effetti simili a quelli dei corticosteroidi presi per bocca con malfunzionamento delle ghiandole surrenali (le ghiandole surrenali sono situate vicino ai reni e producono

ormoni) e comparsa di ipercorticismo (un eccesso del livello degli steroidi nell’organismo). La sindrome di Cushing (una condizione nella quale l’organismo produce troppo cortisolo, che è un tipo di steroide) e la rarissima ipertensione endocranica (un aumento della pressione nel cervello) ne sono l’espressione clinica. La scomparsa di questi sintomi si verifica in seguito ad interruzione del trattamento che deve essere progressiva.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di DESAMIX EFFE avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Durante l’impiego di corticosteroidi sulla pelle, soprattutto se in modo intenso e per lunghi periodi di tempo, possono comparire alcuni dei seguenti effetti indesiderati:  sensazione di bruciore, prurito, irritazione

 eruzioni cutanee con infiammazione o gonfiore (dermatite allergica da contatto)  secchezza della pelle  assottigliamento della pelle (atrofia cutanea)  eccessiva crescita di peli (ipertricosi)

 comparsa di punti neri e foruncoli (eruzione acneica)  diminuzione del colore della pelle (ipopigmentazione)  assottigliamento della pelle (atrofia) e smagliature (strie) nelle pieghe cutanee (esempio: inguine, ascelle o sotto i seni) trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva  problemi ormonali (frequenza non nota): aumento della crescita di peli sul corpo (soprattutto nelle

donne), debolezza e atrofia muscolare, smagliature viola sulla pelle del corpo, aumento della pressione sanguigna, ciclo irregolare o mancante, modifiche dei livelli di proteine e calcio nel corpo, crescita ritardata nei bambini e negli adolescenti e gonfiore e aumento di peso del corpo e del viso (chiamata “sindrome di Cushing”) (vedere paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”).  visione offuscata (frequenza non nota). lI rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare

i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene DESAMIX EFFE

 I principi attivi sono: desametasone e clotrimazolo. 100 g di crema contengono 0,3 g di desametasone e 1,0 g di clotrimazolo.  Gli altri componenti (eccipienti) sono: alcool cetilico, alcool stearilico, paraffina liquida, polisorbato 60, sorbitan stearato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, isopropile miristato, alcool benzilico, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di DESAMIX EFFE e contenuto della confezione DESAMIX EFFE è una crema contenuta in un tubo da 30 grammi. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Savoma Medicinali S.p.A. - Via Baganza, 2/A - 43125 Parma.

Produttore Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: en zia

Domande frequenti su DESAMIX EFFE

Come si usa DESAMIX EFFE?

DESAMIX EFFE si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DESAMIX EFFE e disponibile senza ricetta?

No, DESAMIX EFFE e soggetto a prescrizione medica.

Qual e il principio attivo di DESAMIX EFFE?

Il principio attivo di DESAMIX EFFE e DESAMETASONE, CLOTRIMAZOLO.

Quali sono gli equivalenti di DESAMIX EFFE?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: TRAVOCORT, DECODERM, PEVISONE, TRAVOCORT. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce DESAMIX EFFE?

DESAMIX EFFE e prodotto da SAVOMA MEDICINALI S.P.A..

Da quando DESAMIX EFFE e autorizzato in Italia?

DESAMIX EFFE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1987-06-18.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

DESAMIX EFFE 0,3% + 1% CREMA

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 g di crema contengono: Principi attivi: Desametasone 0,3 g, Clotrimazolo 1,0 g. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico (3,00 g per 100 g), alcool stearilico (8,00 g per100 g), alcool benzilico (1,00 g per 100 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

A scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte, in tutte le malattie cutanee, per le quali è indicata una terapia topica steroidea. In tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur: tinea pedis (piede d’atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginato di Hebra), candidosi (intertrigini inguinali, sottomammarie, ascellari, interdigitali, boccarola), pityriasis versicolor. Nelle piodermiti primitive (impetigine, ostiofollicoliti, intertrigini). Nell’eritrasma (inguinale, ascellare, interdigitale).

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Applicare la crema sulle lesioni 2-3 volte al giorno, frizionando delicatamente. Il trattamento va protratto per almeno 5 giorni dopo il conseguimento della guarigione clinica.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni dermatologiche quali: acne, rosacea, dermatiti periorali, lue, tubercolosi cutanea. Malattie virali con localizzazione cutanea (ad. es. herpes simplex, varicella). Reazioni cutanee alle vaccinazioni.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. L’applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, può determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica più facilmente quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. La sindrome di Cushing e/o la soppressione surrenalica associate con l’assorbimento sistemico di desametasone cutaneo possono verificarsi dopo terapia intensiva o continuata per lungo periodo in pazienti predisposti, compresi i bambini ed i pazienti trattati con inibitori del CYP3A4 (compreso ritonavir). In questi casi, il trattamento dovrebbe essere progressivamente sospeso. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Analogo comportamento deve essere adottato in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili e di infezioni secondarie. Ove debbano trattarsi lesioni estese con il bendaggio occlusivo è opportuno trattarle a zone successive onde evitare interferenze con l’omeostasi termica ed effetti sistemici dei componenti. DESAMIX EFFE non è per uso oftalmico. Questo medicinale contiene alcool cetilico e alcool stearilico, che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 10 mg di alcool benzilico per grammo. Alcool benzilico può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Gli inibitori del CYP3A4 (compreso ritonavir) possono diminuire la clearance del desametasone, determinando un aumento degli effetti e soppressione surrenalica/sindrome di Cushing. La combinazione dovrebbe essere evitata a meno che il beneficio non superi l’aumento dei rischi di effetti collaterali sistemici dei corticosteroidi, in questo caso i pazienti dovrebbero essere monitorati per gli effettisistemici dei corticosteroidi.

4.6 Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

DESAMIX EFFE non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione, dermatite allergica da contatto, secchezza della pelle, atrofia cutanea, ipertricosi, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva. Disturbi endocrini (frequenza non nota): Sindrome di Cushing, soppressione surrenalica (vedere paragrafo 4.4). Patologie dell’occhio (frequenza non nota): visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa

4.9 Sovradosaggio

Nell’eventualità di applicazioni prolungate su superfici estese (più del 10% della superficie corporea), su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo possono manifestarsi, in seguito ad assorbimento sistemico del desametasone, gli effetti caratteristici della corticoterapia sistemica, con inibizione dell'asse ipofisisurrene e comparsa di ipercorticismo. La sindrome di Cushing e la rarissima ipertensione endocranica ne sono l'espressione clinica. La scomparsa di questi sintomi si verifica in seguito ad interruzione del trattamento che deve essere progressiva.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Il DESAMIX EFFE è costituito dall’associazione di un corticosteroide sintetico: il desametasone, con un antimicotico ad ampio spettro attivo anche nei confronti dei batteri Gram positivi: il clotrimazolo. Il desametasone presenta una elevata attività antiallergica ed antiinfiammatoria, circa 30 volte superiore a quella dell’idrocortisone e circa 5 volte superiore a quella del prednisolone. Il clotrimazolo è un derivato imidazolico per uso topico che presenta sia in vitro che in vivo una elevata attività nei confronti di una larga varietà di miceti, lieviti e muffe fra i quali funghi patogeni appartenenti a

generi: Tricophyton, Ephydermophyton, Candida, Microsporum, Coccidioides Immitis, Histoplasma Capsulatum, Aspergillus, Malassezia furfur, ecc. E’ inoltre attivo nei confronti di: Stafilococcus aureus e Streptococcus Piogenes e sviluppa azione inibitrice e fungicida sul Trichomonas Vaginalis.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

I principi attivi presenti nel DESAMIX EFFE esercitano essenzialmente un effetto locale a livello della zona trattata e, nelle normali condizioni di impiego, il loro assorbimento è limitato a livello dell’epidermide.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Desametasone Tossicità acuta: DL 50 (topo s.c.) sup. a 700 mg/kg; DL 50 (ratto s.c.) 120 mg/kg. Clotrimazolo Tossicità acuta: DL 50 (ratto p.o.) 708 mg/kg; DL 50 (topo p.o.) 903 mg/kg; DL 50 (coniglio p.o.) 1000 mg/kg. Tossicità cronica: in seguito a somministrazione topica prolungata, il Clotrimazolo ha dimostrato buona tollerabilità sia a livello locale che sistemico. Teratogenesi: Desametasone L’applicazione locale di corticosteroidi ad animali da laboratorio gravidi può indurre, in seguito ad assorbimento sistemico la comparsa di malformazioni fetali. La trasferibilità del reperto alla specie umana non è dimostrata. Clotrimazolo Il Clotrimazolo non presenta, nei comuni animali da laboratorio, attività embriotossiche o teratogene.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Eccipienti: Alcool cetilico, alcool stearilico, paraffina liquida, polisorbato 60, sorbitan stearato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, isopropile miristato, alcool benzilico, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

Validità: 3 anni. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Tubetto in alluminio. Tubo 30 g.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione incommercio

SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N. 2/A - 43125 PARMA.

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Rinnovo A.I.C. Gennaio 2011.

10. Data di revisione deltesto

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.