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DICETEL

Principio attivo: PINAVERIO BROMURO · ATC A03AX04 · VIATRIS ITALIA S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: PINAVERIO BROMURO
Forma farmaceutica: Compressa rivestita
Dosaggio: 50 mg COMPRESSA RIVESTITA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: VIATRIS ITALIA S.R.L.
Codice ATC: A03AX04
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

DICETEL è un antispastico per uso orale contenente pinaverio bromuro. Il pinaverio bromuro esercita attività antispastica sulle fibre muscolari intestinali e sul dotto biliare.

L'intestino è un lungo organo muscolare di forma tubulare che serve per il passaggio e la digestione del cibo. Il "dotto biliare" permette alla bile di passare dal fegato all’intestino. Se l’intestino o il dotto biliare hanno uno spasmo e si comprimono in maniera troppo accentuata si avverte dolore. Il farmaco agisce in modo da alleviare gli spasmi e il dolore.

DICETEL è indicato negli stati discinetici esofagei e nelle discinesie biliari (alterazioni dei meccanismi di riempimento e svuotamento della cistifellea), nelle colopatie funzionali e nel colon irritabile.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda DICETEL

 Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (Elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere prima di prendere DICETEL.  L’utilizzo di DICETEL non è raccomandato nei bambini.

 DICETEL può causare irritazioni a livello dell’esofago, per questo motivo è importante che Lei assuma questo medicinale nel modo corretto: - assuma sempre le compresse durante i pasti

- le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Le compresse
non devono essere schiacciate, succhiate o masticate.
- non assuma le compresse in posizione coricata o prima di coricarsi.

 E’ essenziale che lei assuma DICETEL con particolare attenzione nel modo corretto, come

descritto sopra soprattutto se:
- presenta qualche problema a livello dell’esofago
- soffre di ulcera gastrica o duodenale
- soffre di ernia iatale (condizione patologica in cui una piccola parte dello stomaco

fuoriesce verso l’alto nella cavità toracica).

Altri medicinali e DICETEL Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se sta assumendo altri medicinali per alleviare gli spasmi dell'intestino o del dotto biliare (i cosiddetti "farmaci anticolinergici"). La somministrazione di DICETEL in associazione con farmaci anticolinergici può aumentare la spasmolisi. Studi clinici hanno dimostrato l’assenza di interazioni tra il pinaverio bromuro e la digitale, antidiabetici orali, insulina, anticoagulanti orali e eparina alla dose terapeutica di 150 mg/die. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza Per DICETEL non sono disponibili dati clinici sull’uso in gravidanza.

Studi effettuati sugli animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto e/o sullo sviluppo post-natale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. DICETEL non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. L’uso di DICETEL alla fine della gravidanza può provocare inoltre problemi neurologici nel

neonato (diminuzione del tono muscolare, sedazione).

Allattamento Non ci sono sufficienti informazioni sulla secrezione di DICETEL nel latte materno e nell’animale. I dati fisico-chimici e farmacodinamici-tossicologici disponibili su DICETEL

suggeriscono una secrezione nel latte materno e pertanto un rischio per il neonato allattato al seno non può essere escluso. DICETEL non deve essere impiegato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli ed usare macchinari. Osservi gli effetti che il DICETEL ha su di lei prima di eseguire una qualsiasi di queste attività.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Dicetel Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni

zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio".

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni ricevute dal medico o dal farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

 DICETEL può causare irritazioni a livello dell’esofago, per questo motivo è importante che
Lei assuma questo medicinale nel modo corretto:
- assuma sempre le compresse durante i pasti
- le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Le compresse non
devono essere schiacciate, succhiate o masticate.
- non assuma le compresse in posizione coricata o prima di coricarsi.

 Si consiglia inoltre di:
- assumere le compresse in modo uniforme nell'arco della giornata.
- cercare di assumere le compresse all'incirca alla stessa ora ogni giorno. Questo può
aiutarla a ricordare di prenderla.

 La dose raccomandata è di due o tre compresse al giorno secondo il giudizio del medico.

Uso nei bambini L’uso di DICETEL non è raccomandato nei bambini.

Il medico le indicherà per quanto tempo deve continuare il trattamento.

Se prende più DICETEL di quanto deve: In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di DICETEL avverta

immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Porti con sè la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo.

Se dimentica di prendere DICETEL: Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Prenda

la dose successiva all'ora giusta.

Se interrompe il trattamento con DICETEL:

Attenzione: non sospenda DICETEL senza il parere del medico curante.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l’assunzione di questo medicinale:

Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche (Ipersensibilità) come difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Se uno di questi sintomi si manifesta interrompere l'assunzione di DICETEL

e consultare immediatamente un medico - potrebbe aver bisogno di cure mediche urgenti.

Patologie gastrointestinali Disturbi gastrointestinali, quali mal di stomaco, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, sensazione di malessere e difficoltà a deglutire (disfagia).

consigliato.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Lesioni esofagee possono verificarsi quando il medicinale non viene impiegato come

Effetti indesiderati della pelle quali rash, prurito, orticaria e arrossamento. Patologie del sistema nervoso Cefalea, sonnolenza e vertigini (frequenza non nota).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere.

Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene DICETEL Il principio attivo è: pinaverio bromuro 50 mg. Gli eccipienti del nucleo delle compresse sono: lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, talco.

Gli eccipienti del rivestimento delle compresse sono: copolimero basico butile metacrilato, sodio laurilsolfato, acido stearico, talco, idrossi propil metil cellulosa, ossido di ferro giallo E172 e ossido di ferro rosso E172.

Descrizione dell’aspetto di DICETEL e contenuto della confezione DICETEL si presenta sotto forma di compresse per uso orale, rivestite con film di colore arancione-giallastro, tonde e biconvesse, con impresso “50” su un lato e aventi un diametro di 8 mm. Sono confezionate in blister di PVC e Alluminio in scatole da 30 o 50 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Mylan Italia S.r.l. Via Vittor Pisani 20 20124 Milano Produttore Mylan Laboratories SAS, Lieu Dit Maillard, Chatillon sur Chalaronne - Francia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su DICETEL

Come si usa DICETEL?

DICETEL si presenta in forma di Compressa rivestita e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DICETEL e disponibile senza ricetta?

No, DICETEL e soggetto a prescrizione medica.

Qual e il principio attivo di DICETEL?

Il principio attivo di DICETEL e PINAVERIO BROMURO.

Chi produce DICETEL?

DICETEL e prodotto da VIATRIS ITALIA S.R.L..

Da quando DICETEL e autorizzato in Italia?

DICETEL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1986-08-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

DICETEL 50 mg compresse rivestite con film.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Una compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: pinaverio bromuro 50 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Compresse per uso orale rivestite con film di color arancione-giallastro, tonde e biconvesse, con impresso “50” su un lato e aventi un diametro di 8 mm.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Stati discinetici esofagei; discinesie biliari; colopatie funzionali e colon irritabile.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Adulti La dose raccomandata è di due o tre compresse al giorno secondo il giudizio del medico. Le compresse vanno ingerite intere, senza essere masticate o succhiate, durante i pasti, con un bicchiere d'acqua al fine di evitare il contatto del pinaverium con la mucosa esofagea (rischio di lesioni esofagee, vedere paragrafo 4.8). Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di Dicetel non sono state dimostrate nei bambini e l’esperienza è limitata (vedere paragrafo 4.4).

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

A causa di un rischio di lesioni esofagee le istruzioni sulle modalità di somministrazione devono essere attentamente rispettate. I pazienti con ulcere gastriche e duodenali, preesistenti lesioni esofagee e/o ernia iatale dovrebbero prestare particolarmente attenzione al corretto impiego di Dicetel.

La sicurezza e l'efficacia di Dicetel non sono state dimostrate nei bambini e l’esperienza è limitata, quindi Dicetel non è raccomandato nei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Dicetel contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio".

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

La somministrazione di Dicetel in associazione con farmaci anticolinergici può aumentare la spasmolisi. Studi clinici hanno dimostrato l’assenza di interazioni tra il pinaverio bromuro e la digitale, antidiabetici orali, insulina, anticoagulanti orali e eparina alla dose terapeutica di 150 mg/die.

4.6 Gravidanza e allattamento

Gravidanza Per DICETEL non sono disponibili dati clinici sull’uso in gravidanza. Studi effettuati sugli animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrionale/fetale e/o sul parto e/o sullo sviluppo post-natale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto (vedere paragrafo 5.3). Dicetel non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Inoltre è da tenere in considerazione la presenza di bromo. La somministrazione di bromuro di pinaverio alla fine della gravidanza può indurre problemi neurologici nel neonato (ipotonia, sedazione). Allattamento Non ci sono sufficienti informazioni sulla secrezione di Dicetel nel latte materno e nell’animale. I dati fisico-chimici e farmacodinamici-tossicologici disponibili su Dicetel suggeriscono una secrezione nel latte materno e pertanto un rischio per il neonato allattato al seno non può essere escluso. Dicetel non deve essere impiegato durante l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Durante l'utilizzo post-marketing sono state segnalate le seguenti reazioni avverse per le quali, sulla base dei dati disponibili non è possibile identificare una frequenza precisa (frequenza non nota). Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilit

Patologie gastrointestinali Disturbi gastrointestinali, quali dolore addominale, diarrea, nausea, vomito e disfagia. Lesioni esofagee possono verificarsi quando il medicinale non viene impiegato come consigliato (vedere il paragrafo 4.2) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Sono stati osservati effetti cutanei, quali rash, prurito, orticaria e eritema. Patologie del sistema nervoso Cefalea, sonnolenza e vertigini (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Il sovradosaggio può portare a disturbi gastrointestinali, quali flatulenza, nausea e diarrea. Non è noto un antidoto specifico; è raccomandato un trattamento sintomatico.

5. Proprieta' farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali Codice ATC: A03AX04 Il pinaverio bromuro è un farmaco antispastico che agisce selettivamente sul tratto gastrointestinale. Esso è un calcio antagonista che inibisce l’afflusso di calcio nelle fibre muscolari lisce intestinali. Negli animali il pinaverio bromuro riduce direttamente o indirettamente gli effetti della stimolazione delle afferenze sensoriali. Il pinaverio bromuro è privo di effetti anticolinergici e di effetti sul sistema cardiovascolare.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento La biodisponibilità assoluta per la formulazione orale è molto bassa (<1%). L’assorbimento è rapido e la concentrazione plasmatica massima si ottiene entro 1 ora dalla somministrazione orale. Distribuzione Il legame di pinaverio bromuro alle proteine plasmatiche è elevato (95 – 97%). Metabolismo Il farmaco è metabolizzato ed eliminato per via epatica. Eliminazion

La principale via di eliminazione è attraverso le feci. L’emivita di eliminazione è di circa 1,5 ore.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Tossicità La tossicità del pinaverio bromuro dopo somministrazione orale si è dimostrata bassa. I fenomeni di tossicità sono stati principalmente limitati a fenomeni generali, sintomi gastrointestinali e sintomi relativi al sistema nervoso centrale. Genotossicità, potenziale cancerogeno e teratogenicità Il pinaverio bromuro non ha mostrato proprietà genotossiche e cancerogene. A dosi 2 volte la massima dose clinica raccomandata, pinaverio non ha mostrato alcun potenziale teratogenico. Tossicità riproduttiva A dosi 2 volte la massima dose clinica raccomandata pinaverio bromuro riduceva la fertilità, ma non aveva alcun effetto rilevante sullo sviluppo preo post-natale. Non è stato studiato il passaggio di pinaverio bromuro nella placenta e nel latte materno.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Nucleo delle compresse Lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, talco. Rivestimento delle compresse Copolimero basico butile metacrilato, sodio laurilsolfato, acido stearico, talco, idrossi propil metil cellulosa, ossido di ferro giallo E172 e ossido di ferro rosso E172.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Blister PVC e alluminio, confezione da 30 compresse o 50 compresse. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Mylan Italia S.r.l. Via Vittor Pisani 20 20124 Milano

8. Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio

DICETEL 50 mg compresse rivestite con film – 30 compresse AIC 024314039. DICETEL 50 mg compresse rivestite con film – 50 compresse AIC 024314041.

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.