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DICLOCULAR

Principio attivo: DICLOFENAC, DICLOFENAC SODICO · ATC S01BC03 · OMNIVISION ITALIA SRL

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: DICLOFENAC, DICLOFENAC SODICO
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Dosaggio: 0.1 g COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: OMNIVISION ITALIA SRL
Codice ATC: S01BC03
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· VOLTAREN OFTABAK - FARMA 1000 S.R.L.
· VOLTAREN OFTABAK - BB FARMA S.R.L.
· DICLOFTIL - FARMIGEA S.P.A.
· VOLTAREN OFTABAK - LABORATOIRES THEA
· VOLTAREN OFTABAK - MEDIFARM S.R.L.
· VOLTAREN OFTABAK - FARMED S.R.L.
· VOLTAREN OFTA - LABORATOIRES THEA
· VOLTAREN OFTABAK - NEW PHARMASHOP S.R.L.
· DICLOABAK - BB FARMA S.R.L.
· VISUNAC - VISUFARMA S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Diclocular e a cosa serve Diclocular è indicato negli stati infiammatori eventualmente dolorosi e non su base infettiva, a carico del segmento anteriore dell’occhio, in particolare per interventi di cataratta.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Diclocular  se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). In particolare, non usi questo collirio se dopo l’assunzione di aspirina

o altri farmaci antinfiammatori dello stesso tipo (i cosiddetti non-steroidei) ha avuto attacchi di asma, orticaria o rinite acuta.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Diclocular: - se ha un aumentato rischio di lesioni di una parte dell’occhio chiamata cornea;

- se usa altri medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei, l'acido acetilsalicilico e i
derivati dell'acido fenilacetico;
- se usa altri medicinali contro le infiammazioni a base di “ormoni steroidei” (vedere paragrafo
“Altri medicinali e Diclocular”);
- se ha subito ripetuti interventi chirurgici e/o complicati agli occhi in un breve periodo di

tempo;
- se ha predisposizione all’emorragia o se è trattato con altri medicinali che possono prolungare
il tempo di sanguinamento;
- se ha un’infezione dell’occhio. Le infezioni possono essere mascherate dall'uso di agenti

antinfiammatori non steroidei topici e quindi da Diclocular. In caso di infezione, o qualora ne esista il rischio, il medico le prescriverà una terapia appropriata (ad esempio con antibiotici) che deve essere instaurata contemporaneamente al Diclocular.

Deve usare questo medicinale con cautela. Questo medicinale può indurre: - reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche (reazioni allergiche serie che causano difficoltà nella respirazione e capogiri), anche senza una precedente esposizione. Esiste un potenziale di sensibilità crociata con l'acido acetilsalicilico, i derivati dell'acido fenilacetico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei;

- comparsa di malattie della cornea: cheratite, rottura dell’epitelio, assottigliamento corneale, erosione corneale, ulcerazione corneale o perforazione corneale. Questi effetti, che possono essere pericolosi per la vista si sono verificati in pazienti che hanno subito ripetuti interventi chirurgici complicati agli occhi in un breve periodo di tempo, che hanno avuto malattia della superficie oculare (ad es. sindrome dell'occhio secco), denervazione corneale, difetti epiteliali corneali, diabete mellito, artrite reumatoide e che possono essere a maggior rischio di eventi

avversi corneali. L'uso prolungato di antinfiammatori non steroidei (FANS) topici come Diclocular può aumentare il rischio e gravità degli effetti collaterali corneali. I pazienti con evidenza di rottura dell'epitelio corneale devono interrompere immediatamente l'uso di Diclocular e devono essere monitorati attentamente per verificare la salute della cornea.

Bambini e adolescenti Il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e Diclocular

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L’uso concomitante di diclofenac e medicinali contro le infiammazioni chiamati steroidi topici in pazienti che presentano una significativa infiammazione corneale preesistente, può aumentare il rischio di sviluppare complicazioni corneali. L’uso concomitante di diclofenac e medicinali contro le infiammazioni, chiamati steroidi topici, può provocare potenziali problemi di guarigione. Diclocular con cibi, bevande e alcol Non sono noti effetti di interazione.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale.

Gravidanza Diclocular non deve essere utilizzato se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non usi Diclocular durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve essere usata la dose più bassa per il tempo più breve possibile. Le forme orali (ad es. compresse) di diclofenac possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è

noto se lo stesso rischio si presenti con diclofenac quando viene utilizzato nell’occhio.

Allattamento L'uso del farmaco durante l'allattamento, sebbene non siano noti effetti collaterali, è sconsigliato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Diclocular non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. In ogni caso, pazienti che presentano effetti indesiderati come visione offuscata devono astenersi dalla guida di veicoli o dall'utilizzo di macchinari (vedere paragrafo 4).

Diclocular (collirio multidose in flacone) contiene benzalconio cloruro Questo medicinale contiene 2,57 microgrammi di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è quella della prescrizione che riceverà.

Per prevenire l'allontanamento del principio attivo dall’occhio quando viene associato un altro trattamento oftalmico, deve essere interposto un intervallo minimo di 5 minuti tra le applicazioni di ciascun medicinale.

Modo di somministrazione Collirio Monodose

1) Staccate il singolo contenitore monodose, esercitando un movimento dall’alto verso il basso, e tirandolo verso di voi.

2) Picchiettate leggermente il contenitore monodose con la punta di un dito, affinché il collirio scenda verso il fondo del contenitore.

3) Ruotate il tappo su sé stesso con delicatezza: il contenitore monodose è aperto. en zia

4) Instillate il collirio nell’occhio, premendo ripetutamente il contenitore monodose alla base, per

facilitare la discesa del liquido anche in presenza di bolle d’aria. Uso nei bambini e negli adolescenti Non previsto.

Se usa più Diclocular di quanto deve In caso di sovradosaggio, che si manifesta mediante gli effetti indesiderati descritti al paragrafo 4, interrompa la terapia.

Se dimentica di usare Diclocular Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Diclocular Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con Diclocular:
Raro (può interessare fino ad una persona su 1000):
- prurito dell’occhio;
- arrossamento dell’occhio (iperemia);

- sensibilità dell’occhio alla luce (fotosensibilità);
- infiammazione della parte bianca dell’occhio con possibile formazione di macchioline grigie
(cheratite puntata);
- ipersensibilità in sede di instillazione.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- sensazione di bruciore dell’occhio;
- disturbi alla cornea (ad esempio edema corneale), normalmente dopo instillazioni frequenti;
- visione offuscata subito dopo l’instillazione del collirio;
- assottigliamenti e lesioni (ulcere) della cornea (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);

- infiammazioni della membrana degli occhi chiamata “congiuntiva” dovute ad allergia
(congiuntiviti allergiche), macchie rosse sulle palpebre (eritema palpebrale), allergia agli occhi,
gonfiore (edema), prurito delle palpebre, eruzioni sulla pelle (orticaria, rash, eczema, eritema),
prurito, arrossamento, dolore agli occhi,
- tosse e raffreddore (rinite), difficoltà nel respirare (dispnea) e peggioramento dell’asma.

Sono stati segnalati casi di lesione della parete dello stomaco e dell’intestino.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Collirio multidose in flacone

Il collirio pronto per l'uso, conservato nelle normali condizioni ambientali, può essere utilizzato fino a 30 giorni dopo l’apertura della confezione. Il flacone va richiuso subito dopo ogni singola applicazione.

Collirio monodose La confezione monodose non contiene conservante: dopo l'uso va, pertanto, gettata, anche se è stata

consumata solo in parte. Dopo l’apertura della busta di alluminio il prodotto deve essere utilizzato entro 30 giorni. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone dopo

“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6.

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-
Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Diclocular Il principio attivo è diclofenac sodico. Gli altri componenti sono sotto riportati. Collirio multidose in flacone L-lisina, monoidrata, acido borico, sodio borato, sodio cloruro, gliceril polietilenglicole ricinoleato, benzalconio cloruro, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio in contenitore monodose Gliceril-polietilenglicolericinoleato, L-lisina, monoidrata, acido borico, sodio borato, sodio cloruro, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Diclocular e contenuto della confezione Diclocular multidose: flacone con contagocce da 5 ml in polietilene bianco con tappo a vite. Diclocular monodose: 30 contenitori monodose da 0,3 ml in polietilene trasparente.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano, Italia

Produttori

Collirio multidose TUBILUX PHARMA S.p.A.– Via Costarica, 20/22 – 00071 Pomezia (Roma)

Collirio monodose Laboratoire UNITHER - 1 rue de l’Arquerie - 50200 Coutances - Francia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su DICLOCULAR

Come si usa DICLOCULAR?

DICLOCULAR si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DICLOCULAR e disponibile senza ricetta?

No, DICLOCULAR e soggetto a prescrizione medica.

Qual e il principio attivo di DICLOCULAR?

Il principio attivo di DICLOCULAR e DICLOFENAC, DICLOFENAC SODICO.

Quali sono gli equivalenti di DICLOCULAR?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: VOLTAREN OFTABAK, VOLTAREN OFTABAK, DICLOFTIL, VOLTAREN OFTABAK. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce DICLOCULAR?

DICLOCULAR e prodotto da OMNIVISION ITALIA SRL.

Da quando DICLOCULAR e autorizzato in Italia?

DICLOCULAR ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1994-09-09.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Diclocular 0,1% collirio, soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 ml di collirio contengono: Principio attivo: diclofenac sodico 0,100 g Diclocular multidose. Eccipiente con effetti noti Questo medicinale contiene 2,57 microgrammi di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,1 mg/ml.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione. Diclocular multidose Soluzione trasparente, incolore. Diclocular monodose Soluzione trasparente, incolore.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Stati infiammatori eventualmente dolorosi, e non su base infettiva, a carico del segmento anteriore dell’occhio in particolare per interventi di cataratta.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia: Adulti: secondo prescrizione medica.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Come altri agenti antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci inibitori della prostaglandinsintetasi, accessi asmatici, orticaria o riniti acute.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Diclocular può, come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), in rari casi, indurre reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche anche senza una precedente esposizione al farmaco. Esiste un potenziale di sensibilità crociata con l'acido acetilsalicilico, i derivati dell'acido fenilacetico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Gli antinfiammatori non steroidei topici come il diclofenac possono provocare cheratite. In pazienti che presentano un aumentato rischio di patologie corneali, l'uso di diclofenac può causare rottura dell’epitelio, assottigliamento corneale, erosione corneale, ulcerazione corneale o perforazione corneale che possono essere pericolosi per la vista. L'esperienza post-marketing con gli antinfiammatori non steroidei topici suggerisce che i pazienti sottoposti a interventi chirurgici oculari complicati o ripetuti in un breve periodo di tempo, denervazione della cornea, pazienti con difetti epiteliali corneali, patologie dell

2 superficie oculare (ad esempio, sindrome dell'occhio secco), diabete e artrite reumatoide, possono essere ad aumentato rischio di eventi avversi corneali. L'uso prolungato di antinfiammatori non steroidei per uso topico può aumentare il rischio per il paziente di insorgenza e gravità delle reazioni avverse corneali. I pazienti con evidenza di rottura epiteliale corneale devono interrompere immediatamente l'uso di Diclocular e devono essere sottoposti a un attento monitoraggio della salute della cornea. È stato segnalato che gli antinfiammatori non steroidei oftalmici possono causare un aumento del sanguinamento dei tessuti oculari (compreso l’ifema) durante l'intervento chirurgico. Usare Diclocular con cautela nei pazienti che hanno una predisposizione all’emorragia o trattati con farmaci che possono aumentare il tempo di sanguinamento. Gli antinfiammatori non steroidei topici come il diclofenac devono essere somministrati con cautela in concomitanza con steroidi topici in quanto possono potenzialmente aumentare i problemi di guarigione (vedere anche paragrafo 4.5). Le infezioni possono essere mascherate dall'uso di agenti antinfiammatori non steroidei topici e quindi da Diclocular. In presenza di infezione, o qualora ne esista il rischio, deve essere instaurata, contemporaneamente al Diclocular, una terapia appropriata (ad es. antibiotici). Per prevenire l'allontanamento del principio attivo dall’occhio quando viene associato un altro trattamento oftalmico, deve essere interposto un intervallo minimo di 5 minuti tra le applicazioni di ciascun medicinale. L’occlusione del dotto nasolacrimale o la chiusura della palpebra per tre minuti, dopo l’instillazione del collirio, possono ridurre l’assorbimento sistemico, con riduzione degli effetti indesiderati del medicinale somministrato per via sistemica, ed aumentare l’attività locale del farmaco. Diclocular multidose contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle. Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

L’uso concomitante di antiinfiammatori non steroidei topici, come il diclofenac, e steroidi topici in pazienti con una significativa infiammazione corneale preesistente può aumentare il rischio di sviluppare complicazioni corneali (vedere paragrafo 4.4).

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza Non esistono dati clinici relativi all’uso di Diclocular durante la gravidanza. Anche se l’esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica a Diclocular, raggiunta dopo la somministrazione topica, possa essere dannosa per un embrione/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Diclocular non deve essere utilizzato se non in caso di assoluta necessità. Se utilizzato, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico degli inibitori della sintetasi delle prostaglandine, compreso diclofenac, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Alla fine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella madre che nel bambino, e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, Diclocular non è raccomandato durante l’ultimo trimestre di gravidanza.

Allattamento Pur non essendo stato segnalato alcun effetto collaterale, se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

In genere, Diclocular collirio non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. In ogni caso, pazienti che presentano effetti indesiderati come visione offuscata devono astenersi dalla guida di veicoli o dall'utilizzo di macchinari (vedere paragrafo 4.8).

4.8 Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Diclocular organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/1000, < 1/100); raro (> 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Classificazione per sistemi e organi Categoria di frequenza Effetti Indesiderati Patologie dell’occhio Raro prurito oculare, iperemia oculare, fotosensibilità oculare, cheratite puntata Non nota sensazione di bruciore, arrossamento, dolore oculare, disturbi corneali*, assottigliamenti e ulcere corneali, guarigione ritardata (vedere par. 4.4), eritema palpebrale, congiuntivite allergica, visione offuscata** Disturbi del sistema immunitario Raro ipersensibilità in sede di instillazione Non nota angioedema, edema palpebrale, orticaria Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota eruzione cutanea, eczema, eritema, prurito Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non nota tosse, rinite, dispnea ed esacerbazione dell’asma *ad esempio edema corneale, normalmente dopo instillazioni frequenti, **subito dopo l’instillazione del collirio Casi di erosione gastrointestinale sono stati riportati con l’uso di antinfiammatori non steroidei sistemici e topici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, che si manifesta mediante gli effetti indesiderati già descritti, interrompere la terapia.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: farmaci oftalmologici/antinfiammatori non steroide

Codice ATC: S01BC03 Il diclofenac è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con caratteristiche di polarità che gli conferiscono una buona distribuzione nei tessuti ed elevata attività antinfiammatoria in sede di applicazione. Gli effetti farmacologici del diclofenac si ritiene siano mediati dalla inibizione della sintesi delle prostaglandine. La sua attività antinfiammatoria topica caratterizza il diclofenac sodico come un antinfiammatorio di elevata potenza, paragonabile a quella evidenziata dopo applicazione oculare con corticosteroidi. Il trattamento oculare con Diclocular ha dimostrato di ridurre notevolmente la concentrazione di proteine nell'umor acqueo e l'accumulo di leucociti nella camera anteriore conseguenti a paracentesi. Inoltre ha dimostrato di prevenire l'incremento della pressione intraoculare e il release di proteine indotto dall'instillazione di acido arachidonico, di ridurre i sintomi infiammatori e l'incremento della pressione oculare da ustioni da alcali. Il diclofenac sodico ha dimostrato infine di non ostacolare la riepitelizzazione di ulcerazioni corneali.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Gli studi di farmacocinetica dopo applicazione oculare nel coniglio dimostrano che il farmaco penetra rapidamente la cornea e raggiunge i vari distretti oculari. Già dopo 20 minuti si notano concentrazioni umorali di farmaco immodificato: la concentrazione massima nell'umor acqueo è raggiunta fra 60 e 120 minuti e concentrazioni superiori a 0.1 µg/ml si riscontrano anche dopo 4 ore dall'applicazione. Gli studi condotti nell'uomo indicano che il farmaco già dopo 20 minuti raggiunge la concentrazione massima nel plasma, il tempo di dimezzamento risulta simile a quello rilevato dopo somministrazione orale e le concentrazioni plasmatiche dopo applicazione oculare sono circa 1000 volte inferiori a quelle ottenute dopo somministrazione della dose attiva (50 mg) per via orale. Il profilo farmacocinetico evidenziato supporta il rapido, potente e duraturo effetto antiinfiammatorio emerso dagli studi clinici.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati sperimentali relativi alle prove di tossicologia effettuate con il collirio Diclocular e sul principio attivo diclofenac, mettono in evidenza la scarsa tossicità del composto sia a livello generale che locale. Rispetto agli altri farmaci della stessa classe, il diclofenac si distingue per una migliore tollerabilità a livello gastroenterico. Negli studi di tossicità sulla funzione riproduttiva il diclofenac ad alte dosi per via orale ha mostrato di inibire l'ovulazione nel coniglio, analogamente ad altri FANS. Questo effetto appare riferibile sia all'attività inibente la sintesi delle prostaglandine, sia all'effetto antagonista verso gli enzimi litici del follicolo. Il diclofenac, somministrato in ratte gravide nel periodo organo-genetico, non ha dimostrato effetti teratogeni. Gli studi di tossicità oculare dopo instillazione di Diclocular hanno dimostrato una buona tollerabilità locale e generale, e l'assenza di fenomeni di sensibilizzazione.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

DICLOCULAR MULTIDOSE: L-Lisina, monoidrata Acido borico Sodio borato Sodio cloruro Gliceril polietilenglicole ricinoleato Benzalconio clorur

Sodio edetato Acqua per preparazioni iniettabili DICLOCULAR MONODOSE Gliceril polietilenglicole ricinoleato L-Lisina, monoidrata Acido borico Sodio borato Sodio cloruro Sodio edetato Acqua per preparazioni iniettabili

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

2 anni. Validità dopo prima apertura della confezione multidose: 1 mese. La confezione monodose non contiene conservante: dopo l'uso va pertanto gettata, anche se utilizzata solo in parte.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Flacone multidose: conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone multidose dopo ogni singola applicazione. Contenitori monodose: Dopo l’apertura della busta di alluminio il prodotto deve essere utilizzato entro 30 giorni.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Diclocular multidose: flacone con contagocce da 5 ml in polietilene bianco con tappo a vite. Diclocular monodose: 30 contenitori monodose da 0,3 ml in polietilene trasparente.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano, Italia

8. Numeri dell’autorizzazione all'immissione in commercio

Diclocular 0,1% collirio, soluzione: flacone da 5 ml – AIC n. 028495012 Diclocular 0,1% collirio, soluzione; 30 contenitori monodose da 0,3 ml - AIC n. 028495024

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: Diclocular multidose 05 settembre 1994 Diclocular monodose 17 dicembre 1998 Data del rinnovo più recente: settembre 2009

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.