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DIOSMECTAL

Principio attivo: DIOSMECTITE · ATC A07BC05 · GMM FARMA S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: DIOSMECTITE
Forma farmaceutica: Polvere per sospensione orale
Dosaggio: 3 g POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: GMM FARMA S.R.L.
Codice ATC: A07BC05
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· DIOSMECTAL - BB FARMA S.R.L.
· DIOSMECTAL - FARMA 1000 S.R.L.
· DIOSMECTAL - SM PHARMA S.R.L.
· DIOSMECTAL - MAYOLY PHARMACEUTICALS ITALIA S.R.L.
· DIOSMECTAL - GEKOFAR S.R.L.
· DIOSMECTAL - FARMED S.R.L.
· DIOSMECTAL - NEW PHARMASHOP S.R.L.
· DIOSMECTAL - MEDIFARM S.R.L.
· DIOSMECTAL - PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI S.R.L.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Diosmectal è una argilla naturale purificata e standardizzata. Diosmectal copre la mucosa e la protegge aumentando la resistenza del muco e legandosi a patogeni, batteri, virus e tossine. DIOSMECTAL è utilizzato per il trattamento: - Del dolore associato a patologie funzionali intestinali negli adulti

- Della diarrea acuta nei bambini, di età superiore a 2 anni, in aggiunta ai trattamenti orali con
soluzioni reidratanti saline e negli adulti.
- Della diarrea cronica (diarrea a lungo termine) negli adulti
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente pe ggio. L’utilizzo prolungato o ripetuto di

Diosmectal non è raccomandato in assenza di un parere medico.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usare DIOSMECTAL Se è allergico al principio attivo (diosmectite) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DIOSMECTAL. Il medico raccomanderà per i pazienti fragili e per i bambini l’assunzione di soluzioni idratanti per evitare la disidratazione e se necessario prescriverà la somministrazione di liquidi e sali in vena. - Informi il medico se ha avuto in passato casi di stipsi severa.

- Nella diarrea acuta l’uso prolungato di DIOSMECTAL deve essere evitato.
Si rivolga al suo medico:
- se il dolore è associato a elevata temperatura o vomito
Regole dietetiche supplementari:

 Assicurarsi una reidratazione ricca di bevande dolci e salate, per compensare la perdita di fluidi dovuta alla diarrea (il fabbisogno medio giornaliero di acqua nell’adulto è di 2 litri)  Mantenere l’assunzione di cibo mentre la diarrea persiste, escludendo però alcuni cibi, specialmente verdure crude e frutta, verdure a foglie verdi, piatti piccanti così come cibi o bevande ghiacciate  Preferire carne grigliata e riso Altri medicinali e DIOSMECTAL Le proprietà adsorbenti di questo prodotto possono interferire con l’assorbimento di altre sostanze. Pertanto, non devono essere assunti altri farmaci contemporaneamente con diosmectite. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale.

Fertilità, gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’uso di Diosmectal non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno. Il medico prescriverà Diosmectal solo in caso di effettiva necessità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non esistono studi sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia non è previsto alcun effetto.

DIOSMECTAL contiene glucosio e saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. DIOSMECTAL contiene etanolo Questo medicinale contiene 0,3 mg di alcol (etanolo) in ogni dose. La quantità, in dose di questo medicinale, è equivalente a meno di 0,0075 ml di birra o 0,003 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti .

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Trattamento della diarrea acuta Posologia Adulti: la dose raccomandata è di 9 g al giorno, pari a 3 bustine al giorno. La dose giornaliera può essere raddoppiata all’inizio del trattamento.

Bambini di età superiore a 2 anni: la dose raccomandata è di 6 g al giorno, pari a 2 bustine al giorno. Il dosaggio può essere raddoppiato all’inizio dell’episodio di diarrea acuta. DIOSMECTAL non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Durata di trattamento Non superare i 7 giorni di trattamento. Trattamento delle altre condizioni Posologia Adulti La dose raccomandata è di 9 g al giorno, pari a 3 bustine al giorno.

Modalità e via di somministrazione: Uso orale Il contenuto della bustina deve essere miscelato in sospensione poco prima dell’uso. Adulti: il contenuto della bustina può essere miscelato in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini: Il contenuto della bustina può essere miscelato in sospensione in una bottiglia da 50 ml di acqua

da somministrare ad intervalli nel corso della giornata, o miscelato con un alimento semiliquido, come il brodo, composta, purè, alimenti per l'infanzia. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o secondo le indicazioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Se prende più DIOSMECTAL di quanto deve L’assunzione eccessiva di Diosmectal può causare costipazi one. La costipazione in genere scompare quando il trattamento viene sospeso o la dose viene ridotta.

Se dimentica di prendere DIOSMECTAL Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose . Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino. Gli effetti indesiderati riportati sono generalmente lievi e transitori e includono: Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10) Costipazione Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100) Rash

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1000) Orticaria (rash pruriginoso) Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Sintomi di reazione allergica come arrossamento della pelle, prurito, gonfiore, difficoltà respiratorie,

sensazione di svenimento o collasso.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effe tti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i

medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene DIOSMECTAL

Principio attivo: diosmectite.
Altri componenti: saccarina sodica, glucosio monoidrato, aroma vaniglia*, aroma arancio**.
*composizione dell’aroma vaniglia: maltodestrina, saccarosio, gliceril triacetato (E1518), biossido di
silicio (E551), alcool etilico, lecitina di soia (E322), aromatizzanti vaniglia
**composizione dell’aroma arancio: maltodestrina, saccarosio, gomma arabica (E414), esteri mono e
diacetiltartarici di mono e digliceridi di acidi grassi (E472e), biossido di silicio (E551), aromatizzanti

arancio

Descrizione dell’aspetto di DIOSMECTAL e contenuto della confezione Polvere per sospensione orale in bustine. DIOSMECTAL è disponibile in differenti confezioni contenenti:

- 30 bustine
- 20 bustine
- 10 bustine
E’possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Ipsen Consumer HealthCare Srl Via G. Stephenson 43/A 20157 Milano Produttore Beaufour Ipsen Industrie Rue Ethe Virton 28100 Dreux

France

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

en zia

Domande frequenti su DIOSMECTAL

Come si usa DIOSMECTAL?

DIOSMECTAL si presenta in forma di Polvere per sospensione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DIOSMECTAL e disponibile senza ricetta?

No, DIOSMECTAL e soggetto a prescrizione medica.

Qual e il principio attivo di DIOSMECTAL?

Il principio attivo di DIOSMECTAL e DIOSMECTITE.

Quali sono gli equivalenti di DIOSMECTAL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: DIOSMECTAL, DIOSMECTAL, DIOSMECTAL, DIOSMECTAL. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce DIOSMECTAL?

DIOSMECTAL e prodotto da GMM FARMA S.R.L..

Da quando DIOSMECTAL e autorizzato in Italia?

DIOSMECTAL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2015-10-08.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

DIOSMECTAL 3 g polvere per sospensione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Una bustina contiene: principio attivo: diosmectite 3 g Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Polvere persospensione orale di colore che variadal bianco sporco al beige chiaro con leggeroaromadi arancio,fornitain bustine contenenti 3,00 g di dioctahedral smectite (diosmectite).

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche  Trattamento sintomatico del dolore associato a patologie funzionali intestinali negli adulti.  Trattamento della diarrea acuta nei bambini di età superiore a 2 anni, in aggiunta ai trattamenti orali con soluzioni reidratanti saline, e negli adulti.  Trattamento sintomatico della diarrea cronica funzionale negli adulti. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Trattamento della diarrea acuta: Posologia Adulti: la dose raccomandata è9 grammi (3 bustine) al giorno. Il dosaggio può essere raddoppiato all’inizio dell’episodio di diarrea acuta. Bambini dai 2 anni di età: la dose raccomandata è 6 grammi (2 bustine) al giorno. Il dosaggio può essere raddoppiato all’inizio dell’episodio di diarrea acuta. Nonesiste alcunaindicazione perunusospecificodi DIOSMECTALnei bambini di età inferiore ai due anni. Duratadi trattamento La duratadel trattamentonondeve superare sette giorni. Trattamento delle altre indicazioni: Posologia Adulti: - la dose raccomandata è 9 grammi (3 bustine) al giorno Modo di somministrazione Uso orale Il contenutodellabustinadeveesseremiscelatoin sospensione direttamente prima dell’uso. Adulti: Il contenuto della bustina può essere miscelato in mezzo bicchiere di acqua. Bambini: Il contenuto della bustina può essere miscelato in una bottiglia da 50 ml di acqua da somministrare nel corso della giornata, o miscelato con un alimento semiliquido, come il brodo, composta, purè, alimenti per l'infanzia. 4.3. Controindicazion

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego L’idratazione deve sempre essere presa in considerazione in pazienti fragili e nei bambini utilizzandosali minerali (integratori salini orali)oreidratazioneintravenosaadattata sulla base della gravità della diarrea ed in funzione dell’età e del quadro clinico del paziente. - Nella diarrea acuta l’uso prolungato di DIOSMECTAL deve essere evitato. - Prestare attenzione quando diosmectite viene utilizzatain pazienti con storia pregressa di costipazione cronica grave. Informazioni importanti su alcuni eccipienti DIOSMECTAL contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Gli aromi di DIOSMECTAL contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Un aroma di DIOSMECTAL contiene etanolo. Questomedicinale contiene 0,3mgdi alcol (etanolo) inogni dose.La quantità,indose di questomedicinale,è equivalente ameno di 0,0075 ml di birra o 0,003 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione Le proprietà adsorbenti di questo prodotto possono interferire con l’assorbimento di altre sostanze. Pertanto, nessun altro farmaco deve essere assunto contemporaneamente con diosmectite. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento Fertilità: Non sono stati condotti studi sulla fertilità nell’uomo. Gravidanza: Ci sonodati limitati riguardanti l'usodi DIOSMECTALnelle donne in stato di gravidanza (meno di 300 gravidanze documentate). Gli studi condotti su animali non sono sufficienti a determinare la tossicità riproduttiva. L’uso di DIOSMECTAL non è raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Esiste un numero limitato di dati circa l’uso di DIOSMECTAL durante l’allattamento con latte materno. L’uso di DIOSMECTAL non è raccomandato durante l’allattamento con latte materno. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono stati condotti studi tuttavia non è atteso alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari. 4.8. Effetti indesiderati L’effetto indesiderato più comune riportato durante il trattamento è la costipazione, verificatosi approssimativamente nel 7 % degli adulti e approssimativamente nel 1 % dei bambini. In caso di costipazione il trattamento con diosmectite deve essere sospeso, e, se necessario,ripresoadundosaggiopiùbasso. Latabellasottostante elenca le reazioni avverse al farmaco riportate in studi clinici e in fonti post-marketing. Le frequenze sono definite in accordo alla seguente classificazione: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 - <1/10); Non comune (≥1/1.000 - <1/100), Rare (≥1/10.000 - <1/1.000), Molto rare (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Reazioni avverse al farmaco identificate in Studi Clinici e da fonti Post-Marketing. Classificazione SistemicaOrganica Frequenza Reazione avversa Patologie gastrointestinali Comune* Costipazione Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo Non comune* Rash Rare* Orticaria Nonnota Angioedema,Prurito Disturbi del Sistema immunitario Nonnota Ipersensibilità *Frequenzastimatasullabase dellapercentuale di incidenza negli studiclinici Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 4.9. Sovradosaggio Il sovradosaggio può portare a costipazione severa e bezoario.

5. Proprieta’ farmacologiche

Antidiarroico protettivo Gastrointestinale (A: Apparato digerente e metabolismo)

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: adsorbenti intestinali, codice ATC: A07BC05 Farmacologia Clinica: Diosmectite ha dimostrato - di assorbire i gas intestinali negli adulti - di ripristinare la normale permeabilità della mucosa in uno studio clinico condotto in bambini con gastroenterite Grazie allasua struttura a fogliettoe adunaelevataviscositàplastica,Diosmectalpossiede una potente proprietà di rivestimento sulla mucosa gastrointestinale. Studi tossicofarmacologici rivelano che diosmectite: - agisce come stabilizzante delmucoe citoprotettore perlamucosagastrointestinale contro agenti aggressivi come l’acido cloridrico, sali di acidi biliari, e altri agenti irritanti, - presenta una elevata capacità di assorbimento contro le enterotossine, batteri e virus, - rinforza la barriera della mucosa intestinale, - ripristinai difetti della barriera epiteliale indotti dalla citochina proinfiammatoria TNF-α (coinvolta in numerosi disturbi intestinali: diarrea infettiva, malattie infiammatorie intestinali e allergia alimentare)

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Quandoingerito,Diosmectal rimane confinatonel versante luminale dell’epitelio (non viene assorbito né metabolizzato). Diosmectite viene eliminato nelle feci attraverso il processo di normale transito intestinale.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Dati non-clinici rivelano l’assenza di particolari rischi per l’uomo, sulla base di studi convenzionali di tossicità acuta e ripetuta e di genotossicità.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Saccarina sodica, glucosio monoidrato, aroma vaniglia*, aroma arancio**. *composizione dell’aroma vaniglia: maltodestrina, saccarosio, gliceril triacetato [E 1518], biossido di silicio [E 551], etanolo, lecitina di soia [E 322], aromatizzanti vaniglia **composizione dell’aroma arancio: maltodestrina, saccarosio, gomma arabica [E 414], esteri monoe diacetiltartaricidi monoe digliceridi di acidi grassi [E 472e], biossido di silicio [E 551], aromatizzanti arancio 6.2. Incompatibilità Nessuna,adesclusionedelle interferenze in fase di assorbimento nei confronti di alcuni altri farmaci somministrati contemporaneamente. 6.3. Periodo di validità 3 anni 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Astuccio di cartone contenente 30 bustine termosaldate da 3,760 g Astuccio di cartone contenente 20 bustine termosaldate da 3,760 g Astuccio di cartone contenente 10 bustine termosaldate da 3,760 g È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Perottenere unasospensione omogenea,versare lentamentelapolvere nel liquido/alimento semi-liquido(vedere paragrafo4.2) e mescolare regolarmente. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

IpsenConsumerHealthCare Srl ViaG. Stephenson43/A 20157 Milano

8. Numeri dell'autorizzazione all'immissione in commercio

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data di prima autorizzazione: - 30 bustine: 31.10.1995 - 10 e 20 bustine: 18.11.1999 Data dell’ultimo rinnovo: 31.10.2010

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.