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DOLGIT

Principio attivo: IBUPROFENE · ATC M02AA13 · DOLORGIET GMBH & CO. KG

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: IBUPROFENE
Forma farmaceutica: Crema
Dosaggio: 50 MG/G CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: DOLORGIET GMBH & CO. KG
Codice ATC: M02AA13
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· VEGETALLUMINA ANTIDOLORE - PIETRASANTA PHARMA S.P.A.
· DOLOFAST - DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.
· JOINTRAL - LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
· LASONIL ANTIDOLORE - BAYER S.P.A.
· DICLOREUM UNIDIE - ALFASIGMA S.P.A.
· NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI E ARTICOLARI - RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A.
· IBUPAS - ALFASIGMA S.P.A.
· IBUPROFENE ALKALOID-INT - ALKALOID-INT D.O.O.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di usare Dolgit
Come usare Dolgit
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Dolgit
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Dolgit e a cosa serve

Il principio attivo è l’ibuprofene. L’ibuprofene è un antidolorifico e antinfiammatorio (farmaco

antinfiammatorio non steroideo, FANS).

Dolgit si usa per il solo trattamento locale o come terapia di supporto in caso di
- malattie degenerative dolorose delle articolazioni (osteoartrosi), diagnosticate da un medico
- gonfiore e infiammazione dei tessuti molli vicini alle articolazioni (ad es. borse, tendini, guaine

tendinee, legamenti e capsule articolari),
- rigidità della spalla, dolore lombare, lombalgia,
- lesioni sportive e infortuni quali contusioni, distorsioni, stiramenti.

Dolgit è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Dolgit - se è allergico all’ibuprofene, ad altri analgesici o antireumatici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

- su ferite aperte, infiammazioni o infezioni cutanee nonché su eczemi o sulle mucose;
- se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.
Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dolgit.

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace per il tempo più breve possibile necessario per il controllo dei sintomi.

Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie e che utilizzano ibuprofene, può verificarsi broncospasmo.

Durante il trattamento con Dolgit, i pazienti affetti da asma, febbre da fieno, gonfiore delle mucose nasali (polipi nasali), broncopneumopatia cronica ostruttiva o infezioni croniche delle vie respiratorie (in particolare se associate a sintomi simili a quelli della febbre da fieno) sono maggiormente predisposti alle crisi asmatiche (asma da intolleranza agli analgesici/asma da analgesici), gonfiore locale della cute e delle mucose (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti. In questi pazienti, Dolgit può essere utilizzato solo adottando determinate precauzioni e sotto diretta

supervisione medica. Lo stesso vale per i pazienti allergici ad altre sostanze, ad es. con reazioni cutanee, prurito o orticaria.

Adottare opportune precauzioni per evitare che i bambini tocchino le aree cutanee trattate con il medicinale.

Se si sviluppa un’eruzione cutanea, il trattamento con Dolgit deve essere interrotto.

Non esporre l’area trattata a fonti di intensa luce naturale e/o artificiale (ad es. lampade abbronzanti) durante il trattamento e nel giorno successivo al termine del trattamento, per ridurre il rischio di sensibilizzazione alla luce.

Anche quando utilizzato localmente, non si possono completamente escludere effetti su tutto l’organismo da parte dell’ibuprofene, e l’uso contemporaneo di ibuprofene sotto forma di crema con altri FANS può portare a un aumento delle reazioni avverse.

In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l’utilizzo di Dolgit e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.

Bambini e adolescenti Dolgit non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni, poiché i dati sull’efficacia e sulla sicurezza in questo gruppo di età sono insufficienti.

Altri medicinali e Dolgit

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Quando utilizzato conformemente alle istruzioni, non sono state segnalate interazioni con Dolgit; pertanto, è improbabile che si verifichino le interazioni segnalate con ibuprofene per uso orale.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non usi Dolgit se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non deve usare Dolgit durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e dietro consiglio del medico. Se è necessario un trattamento durante questo periodo, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile.

Le forme orali (ad es. compresse) di Dolgit possono causare effetti avversi nel feto. Non è noto se lo stesso rischio si applichi a Dolgit quando viene utilizzato sulla cute.

Non sono noti effetti nocivi dovuti all’uso di questo medicinale durante l’allattamento. Tuttavia, come misura precauzionale, la crema non va applicata direttamente sul seno durante l’allattamento.

L’ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la fertilità

femminile. Questo effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Dolgit non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari in caso di uso singolo o a breve

termine.

Questo medicinale contiene sodio metil paraidrossibenzoato (E 219), glicole propilenico (E 1520) e fragranze con allergeni.

Il sodio metil paraidrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Questo medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in ogni g. Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea.

Questo medicinale contiene fragranze con alcool benzilico, benzile benzoato, citrale, citronellolo,

cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, limonene/d-limonene, linalolo, che possono causare reazioni allergiche.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è:

Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni: Applicare Dolgit 3-4 volte al giorno. A seconda delle dimensioni dell’area dolente da trattare, sarà necessaria una striscia di crema di 4-10 cm, corrispondente a 2-5 g di crema (100-250 mg di ibuprofene). La dose massima giornaliera è di 20 g di crema, corrispondenti a 1.000 mg di ibuprofene.

Consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni.

Modo di somministrazione Uso cutaneo.

Applicare Dolgit sulla pelle massaggiando leggermente. In caso di forti ematomi e distorsioni, può essere utile applicare una medicazione occlusiva all’inizio del trattamento. La penetrazione del principio attivo nella cute può essere potenziata tramite iontoforesi (una forma particolare di

elettroterapia). Applicare Dolgit sotto il catodo (polo negativo). L’amperaggio deve essere di 0,1-0,5 mA per ogni 5 cm² di superficie dell’elettrodo e la durata del trattamento fino a circa 10 minuti. Dopo l’applicazione della crema sulla cute, lavarsi le mani dopo averle pulite con una salvietta di carta, a meno che le mani non siano l’area da trattare. Smaltire la salvietta di carta con i rifiuti non riciclabili. Prima di fare la doccia o il bagno, attendere che il principio attivo sia stato assorbito.

Per l’uso a breve termine.

La durata dell’uso dipende dai sintomi e dalla malattia sottostante. Non usare Dolgit per più di 2-3 settimane. Il beneficio terapeutico di una durata d’uso superiore non è dimostrato.

Se usa più Dolgit di quanto deve Se si applica sulla cute una quantità maggiore rispetto alla dose raccomandata, la crema va rimossa (ad es. con una salvietta di carta) e lavata via con acqua. Rivolgersi al medico qualora la crema sia stata applicata in largo eccesso o in caso di ingestione accidentale di Dolgit.

Non esiste alcun antidoto specifico.

Se dimentica di usare Dolgit Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone

li manifestino.

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10): reazioni cutanee locali quali eritema, prurito, bruciore, esantema anche con pustole o orticaria

allergiche locali (dermatite da contatto) Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100): reazioni di ipersensibilità, ad es. reazioni

Molto raro (può riguardare fino a 1 persona su 10.000): angioedema, restringimento delle vie respiratorie (broncospasmo) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): sensibilizzazione della pelle alla luce

Se Dolgit viene applicato su superfici cutanee estese e per periodi prolungati, non si possono escludere effetti indesiderati a carico di un determinato sistema di organi o dell’intero organismo, come quelli

che possono verificarsi a seguito dell’uso sistemico di medicinali contenenti ibuprofene.

Interrompa il trattamento con ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi die seguenti sintomi:

• chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole
centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni
cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa,
eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].
• Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome

DRESS). • Eruzione cutanea estesa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la cute e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all’inizio del trattamento (pustolosi

esantematica acuta generalizzata).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato.

Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul tubo dopo

“Scad.” La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

Il periodo di validità dopo la prima apertura di Dolgit è di 1 anno.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico <o nei rifiuti domestici>. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Dolgit: - Il principio attivo è l’ibuprofene. 1 g di crema contiene 50 mg di ibuprofene.

- Gli altri componenti sono: Trigliceridi a catena media Glicerolo monostearato 40-55 Macrogol stearato 1 500 Macrogol stearato 5 000 Glicole propilenico (E 1520) Sodio metil paraidrossibenzoato (E 219) Gomma xantana Olio di lavanda (contiene alcool benzilico, benzile benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo) Olio di neroli (contiene citrale, geraniolo, citronellolo, farnesolo, limonene/d-limonene, linalolo) Acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Dolgit e contenuto della confezione:

Crema morbida, liscia, di colore bianco o crema.

Dolgit è disponibile in tubi da 20 g, 40 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g e 150 g di crema.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione e produttore

Dolorgiet GmbH & Co. KG

Otto-von-Guericke Strasse 1 53757 Sankt Augustin Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le

seguenti denominazioni:

Germania: Dolgit Creme 50 mg/g Croazia: Dolgit 50 mg/g krema Italia: Dolgit, 50 mg/g crema Lituania: Ibutop 50 mg/g kremas Lettonia: Ibutop 50 mg/g krēms

Romania: Ibutop 50 mg/g cremă Slovenia: Dolgit 50 mg/ krema

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su DOLGIT

Come si usa DOLGIT?

DOLGIT si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DOLGIT e disponibile senza ricetta?

DOLGIT e disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual e il principio attivo di DOLGIT?

Il principio attivo di DOLGIT e IBUPROFENE.

Quali sono gli equivalenti di DOLGIT?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: VEGETALLUMINA ANTIDOLORE, DOLOFAST, JOINTRAL, LASONIL ANTIDOLORE. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce DOLGIT?

DOLGIT e prodotto da DOLORGIET GMBH & CO. KG.

Da quando DOLGIT e autorizzato in Italia?

DOLGIT ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2024-05-21.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Doligt, 50 mg/g crema

2. Composizione qualitativa e quantitativa

1 g di crema contiene 50 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetti noti: 1 g di crema contiene 1,50 mg di sodio metil paraidrossibenzoato (E 219), 50 mg di glicole propilenico (E 1520) e fragranze con alcool benzilico, benzile benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, limonene/d-limonene, linalolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Crema Crema morbida, liscia, di colore bianco o crema.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Per il solo trattamento locale o come terapia di supporto in caso di - malattie degenerative dolorose delle articolazioni (osteoartrosi), diagnosticate da un medico, - gonfiore e infiammazione dei tessuti molli periarticolari (ad es. borse, tendini, guaine tendinee, legamenti e capsule articolari) - rigidità della spalla, dolore lombare, lombalgia, - lesioni sportive e infortuni quali contusioni, distorsioni, stiramenti. Dolgit viene utilizzato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni di età.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni: Applicare Dolgit 3-4 volte al giorno. A seconda delle dimensioni dell’area dolente da trattare, sarà necessaria una striscia di crema di 4-10 cm, corrispondenti a 2-5 g di crema (100-250 mg di ibuprofene). La dose massima giornaliera è di 20 g di crema, corrispondenti a 1.000 mg di ibuprofene. Per l’uso a breve termine. La durata dell’uso dipende dai sintomi e dalla malattia sottostante. Non usare Dolgit per più di 2-3 settimane. Il beneficio terapeutico di una durata d’uso superiore non è dimostrato. Consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni. Popolazione pediatrica Dolgit non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni, poiché i dati sull’efficacia e sulla sicurezza in questo gruppo di età sono insufficienti. Modo di somministrazione Uso cutaneo. Applicare Dolgit sulla cute massaggiando leggermente.

In caso di forti ematomi e distorsioni, può essere utile applicare una medicazione occlusiva all’inizio del trattamento. La penetrazione del principio attivo nella cute può essere potenziata tramite iontoforesi (una forma particolare di elettroterapia). Applicare DolgitDolgit sotto il catodo (polo negativo). L’amperaggio deve essere di 0,1-0,5 mA per ogni 5 cm² di superficie dell’elettrodo e la durata del trattamento fino a circa 10 minuti. Dopo l’applicazione della crema sulla cute, lavarsi le mani dopo averle pulite con una salvietta di carta, a meno che le mani non siano l’area da trattare. Smaltire la salvietta di carta con i rifiuti non riciclabili. Prima di fare la doccia o il bagno, i pazienti devono attendere che il principio attivo venga assorbito.

4.3 Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo, ad altri analgesici o antireumatici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Su ferite aperte, infiammazioni o infezioni cutanee nonché su eczemi o sulle mucose; - Terzo trimestre di gravidanza

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace per il tempo più breve possibile necessario per il controllo dei sintomi. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie e che utilizzano ibuprofene, può verificarsi broncospasmo. Durante il trattamento con Dolgit, i pazienti affetti da asma, febbre da fieno, gonfiore delle mucose nasali (polipi nasali), broncopneumopatia cronica ostruttiva o infezioni croniche delle vie respiratorie (in particolare se associate a sintomi simili a quelli della febbre da fieno) sono maggiormente predisposti alle crisi asmatiche (asma da intolleranza agli analgesici/asma da analgesici), gonfiore locale della cute e delle mucose (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti. In questi pazienti, Dolgit può essere utilizzato solo adottando determinate precauzioni e sotto diretta supervisione medica. Lo stesso vale per i pazienti allergici ad altre sostanze, ad es. con reazioni cutanee, prurito o orticaria. Adottare opportune precauzioni per evitare che i bambini entrino in contatto con le aree cutanee trattate con il medicinale. In caso di eruzione cutanea durante il trattamento con Dolgit, il trattamento deve essere interrotto. Avvisare i pazienti di non esporre l’area trattata a fonti di intensa luce naturale e/o artificiale (ad es. lampade abbronzanti) durante il trattamento e nel giorno successivo al termine del trattamento, per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Anche quando utilizzato localmente, non si possono completamente escludere effetti sistemici da parte dell’ibuprofene, e l’uso concomitante di ibuprofene sotto forma di crema con altri FANS può portare a un aumento delle reazioni avverse. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) incluse dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), e pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), che possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate in associazione con l’uso di ibuprofene (vedere paragrafo 4.8), la maggior parte di queste reazioni si è verificata entro il primo mese.

Qualora dovessero manifestarsi segni e sintomi suggestivi di queste reazioni, il trattamento con ibuprofene deve essere interrotto sospeso immediatamente e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo (come appropriato). Popolazione pediatrica Dolgit non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni, poiché i dati sull’efficacia e sulla sicurezza in questo gruppo di età sono insufficienti. Il sodio metil paraidrossibenzoato (E 219) può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico (E 1520) in ogni g. Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea. Questo medicinale contiene fragranze con alcool benzilico, benzile benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, limonene/d-limonene, linalolo, che possono causare reazioni allergiche.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Quando utilizzato conformemente alle istruzioni, non sono state segnalate interazioni con Dolgit; pertanto, è improbabile che si verifichino le interazioni segnalate con ibuprofene per uso orale.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza Non esistono dati clinici relativi all’uso delle forme topiche di Dolgit durante la gravidanza. Anche se l’esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione per via orale, non è noto se l’esposizione sistemica a Dolgit raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Dolgit non deve essere utilizzato se non in caso di assoluta necessità. Se utilizzato, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico degli inibitori della sintesi delle prostaglandine, compreso Dolgit, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Alla fine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre sia nel bambino e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, Dolgit è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento Dopo somministrazione sistemica, solo piccole quantità di ibuprofene e dei suoi metaboliti passano nel latte materno. Non essendo finora noti effetti nocivi sui lattanti, non è in genere necessario interrompere l’allattamento durante un trattamento a breve termine con questa crema alla dose raccomandata. Tuttavia, come misura precauzionale, la crema non va applicata direttamente sul seno delle donne che allattano. Fertilità Alcuni dati indicano che l’inibizione della ciclossigenasi/sintesi prostaglandinica da parte del principio attivo ibuprofene può compromettere la fertilità femminile tramite effetti sull’ovulazione. Questo effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Dolgit non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari in caso di uso singolo o a breve termine.

4.8 Effetti indesiderati

I dati sulle frequenze degli effetti indesiderati si basano sulla seguenti categorie: Molto comune: > 1/10 Comune: > 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10,000 Non nota: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Classificazione per sistemi e organi Reazioni avverse e frequenza Disturbi del sistema immunitario Non comune: reazioni di ipersensibilità quali reazioni allergiche locali (dermatite da contatto) Molto raro: angioedema Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro: broncospasm

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune: reazioni cutanee locali quali eritema, prurito, bruciore, esantema anche con pustole o orticaria Molto raro: Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) (incluse eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica tossica) Non nota: reazioni di fotosensibilizzazione; Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) Se Dolgit viene applicato su superfici cutanee estese e per periodi prolungati, non si possono escludere effetti indesiderati a carico di un determinato sistema di organi o dell’intero organismo, come quelli che possono verificarsi a seguito dell’uso sistemico di medicinali contenenti ibuprofene. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.*

4.9 Sovradosaggio

Se si applica sulla cute una quantità maggiore rispetto alla dose raccomandata, la crema va rimossa (ad es. con una salvietta di carta) e lavata via con acqua. Avvisare il paziente di rivolgersi al medico qualora la crema sia stata applicata in largo eccesso o in caso di ingestione accidentale di Dolgit. Non esiste alcun antidoto specifico.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: sistema muscoloscheletrico; prodotti topici per il dolore articolare e muscolare; antinfiammatori, sostanze non steroidee per uso topico. Codice ATC: M02AA13 L’ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che si è dimostrato efficace tramite l’inibizione della sintesi prostaglandinica nei modelli infiammatori convenzionali negli animali. Negli esseri umani, l’ibuprofene riduce il dolore, il gonfiore e la febbre associati all’infiammazione. Inoltre, l’ibuprofene inibisce in modo reversibile l’aggregazione piastrinica indotta dall’ADP e dal collagene.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Dopo somministrazione orale, l’ibuprofene viene assorbito in parte nello stomaco e poi completamente nell’intestino tenue. Dopo metabolizzazione epatica (idrossilazione, carbossilazione), i metaboliti farmacologicamente inattivi vengono eliminati completament

soprattutto per via renale (90%), ma anche biliare. L’emivita di eliminazione è di 1,8-3,5 ore nei soggetti sani e nei soggetti con malattie epatiche e renali, e il legame alle proteine plasmatiche è del 99% circa. Dopo somministrazione cutanea, l’ibuprofene si deposita eventualmente nel derma, da dove viene rilasciato lentamente nel compartimento centrale. La percentuale di assorbimento percutaneo (biodisponibilità) dell’ibuprofene, determinata tramite analisi comparative (via orale, locale), è del 5% circa. L’efficacia terapeutica osservata è dovuta prevalentemente alle concentrazioni terapeuticamente rilevanti nei tessuti sottostanti la sede di applicazione. La penetrazione nel sito di azione può variare in base all’estensione e al tipo di malattia, oltre che dalla sede di applicazione e dal sito di azione.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Dopo somministrazione sistemica negli animali, la tossicità subcronica e cronica dell’ibuprofene si è manifestata prevalentemente sotto forma di lesioni e ulcere nel tratto gastrointestinale. Gli studi in vitro e in vivo non hanno evidenziato alcun potenziale mutageno clinicamente rilevante dell’ibuprofene. Negli studi sul ratto e sul topo non si è riscontrato alcun effetto cancerogeno dell’ibuprofene somministrato per via orale. Dopo somministrazione sistemica, l’ibuprofene ha inibito l’ovulazione nel coniglio e ha portato ad alterazioni dell’impianto in varie specie animali (coniglio, ratto, topo). Studi sperimentali nel ratto e nel coniglio hanno evidenziato che l’ibuprofene attraversa la placenta. Dopo somministrazione di dosi maternotossiche, si è osservato un aumento dell’incidenza di malformazioni (difetti del setto ventricolare) nella progenie di ratto. L’ibuprofene costituisce un rischio per l’ambiente aquatico (vedere paragrafo 6.6).

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Trigliceridi a catena media Glicerolo monostearato 40-55 Macrogol stearato 1 500 Macrogol stearato 5 000 Glicole propilenico (E 1520) Sodio metil paraidrossibenzoato (E 219) Gomma xantana Olio di lavanda (contiene alcool benzilico, benzile benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo) Olio di neroli (contiene citrale, geraniolo, citronellolo, farnesolo, limonene/d-limonene, linalolo) Acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni Dopo l’apertura del tubo, 1 ann

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Tubi in alluminio con diaframma anti-manomissione e tappo a vite in polipropilene. Confezioni da 20 g, 40 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g e 150 g di crema. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Questo medicinale costituisce un rischio per l’ambiente (vedere paragrafo 5.3). Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-Von-Guericke-Strasse 1 53757 Sankt Augustin Germania

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

050112010 (20 g) 050112022 (40 g) 050112034 (50 g) 050112046 (60 g) 050112059 (100 g) 050112061 (120 g) 050112073 (150 g)

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

[Completare con i dati nazionali]

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.