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DORMIPLANT

Principio attivo: VALERIANA (ESTRATTO SECCO), MELISSA ESTRATTO SECCO · ATC N05CX · DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: VALERIANA (ESTRATTO SECCO), MELISSA ESTRATTO SECCO
Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film
Dosaggio: 160 mg ,80 mg COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
Codice ATC: N05CX
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
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A cosa serve questo medicinale?

DORMIPLANT è un medicinale di origine vegetale contenente l’estratto secco della radice di valeriana e l’estratto secco della foglia di melissa.

DORMIPLANT è un blando sedativo, utilizzato anche per favorire il riposo notturno.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda DORMIPLANT

- se è allergico all’ estratto secco della radice della valeriana, all’estratto secco della foglia di melissa o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DORMIPLANT. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi

cambiamento recente delle sue caratteristiche. Consulti il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento.

Bambini L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria.

Altri medicinali e DORMIPLANT Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Sono disponibili solo dati limitati sulle interazioni farmacologiche con altri medicinali. Dormiplant può potenziare gli effetti di sedativi sintetici se usati in contemporanea. L’impiego contemporaneo con sedativi sintetici richiede una diagnosi e il controllo medico. DORMIPLANT e alcol Deve essere evitata l’assunzione contemporanea di DORMIPLANT e alcol. Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non avendo dati disponibili per valutare il profilo di sicurezza dell’associazione valeriana e melissa in caso di gravidanza, la somministrazione di DORMIPLANT non è raccomandata in donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

DORMIPLANT può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. DORMIPLANT contiene saccarosio e olio di ricino idrogenato Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere

questo medicinale. L’olio di ricino idrogenato può causarledisturbi gastrici e diarrea.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre le istruzioni di questo foglio illustrativo o seguendo le istruzioni del farmacista. Se ha dubbi consulti il farmacista. La dose raccomandata è: Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni:

1-2 compresse rivestite da assumere 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Uso nei bambini

L’uso non è consigliato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età

Modo di somministrazione

La compressa deve essere deglutita intera con acqua. Si consiglia l’assunzione di DORMIPLANT dopo i pasti principali e la sera prima di coricarsi. Se prende più DORMIPLANT di quanto deve

In caso di assunzione di una dose eccessiva di DORMIPLANT contatti immediatamente il medico. Se dimentica di prendere DORMIPLANT Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino.

Sono stati segnalati disturbi gastrointestinali, come nausea e crampi addominali (con frequenza

non nota), durante l’assunzione dei preparati a base di radice di valeriana e foglia di melissa.

Segnalazione di effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a

fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosacontiene DORMIPLANT - I principi attivi sono: Estratto secco della radice di Valeriana officinalis, 160 mg , Estratto secco delle foglie di Melissa

officinalis, 80 mg, Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, olio di ricino idrogenato, ipromellosa, crospovidone, silice colloidale anidra, acido stearico, saccarosio, titanio diossido (E171), carminio d’indaco (E132), magnesio stearato, talco, vanillina, saccarina sodica, emulsionante antischiumogeno Descrizione dell’aspetto di DORMIPLANT e contenuto della confezione DORMIPLANT compresse si presenta in forma di compresse rivestite DORMIPLANT è disponibile in confezioni da 10, 14, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 compresse.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe – Germania

Concessionario di vendita LOACKER REMEDIA S.r.l. Egna (BZ)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su DORMIPLANT

Come si usa DORMIPLANT?

DORMIPLANT si presenta in forma di Compressa rivestita con film e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DORMIPLANT e disponibile senza ricetta?

DORMIPLANT e disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual e il principio attivo di DORMIPLANT?

Il principio attivo di DORMIPLANT e VALERIANA (ESTRATTO SECCO), MELISSA ESTRATTO SECCO.

Quali sono gli equivalenti di DORMIPLANT?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: GLICERO VALEROVIT. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce DORMIPLANT?

DORMIPLANT e prodotto da DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG.

Da quando DORMIPLANT e autorizzato in Italia?

DORMIPLANT ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2000-12-10.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Una compressa contiene: Valeriana radice estratto secco 160 mg Melissa foglie estratto secco 80 mg Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. Dormiplant è indicato negli adulti e nei bambini dai 12 anni di età in su.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1-2 compresse da assumere 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica L’uso non è consigliato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere paragrafo 4.4) Modo di somministrazione Se ne consiglia l’assunzione dopo i pasti principali e la sera prima di coricarsi. Le compresse devono essere deglutite con acqua (vedere anche paragrafo 4.5).

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

4.4 Speciali avvertenze e precauzioni d’impiego

Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipientiIl medicinale contiene olio di ricino idrogenato: può causare disturbi gastrici e diarre

Il medicinale contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica L’uso non è consigliato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono documentate in letteratura interazioni con altri medicinali. Tuttavia, verosimilmente, gli estratti di valeriana possono potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale indotti da altre sostanze, quali barbiturici e clorpromazina. Se ne deduce che l’impiego contemporaneo con psicofarmaci, barbiturici o sedativi maggiori è sconsigliato. Gli effetti della valeriana e della melissa possono essere potenziati dall’alcool; è pertanto sconsigliata l’assunzione contemporanea di Dormiplant e dosi eccessive di alcol.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

In letteratura non esistono documentazioni su possibili controindicazioni in gravidanza o durante l’allattamento; è verosimile, tuttavia, che tali condizioni non siano state esplicitamente investigate. Non avendo dati disponibili per valutare il profilo di sicurezza in caso di gravidanza dell’associazione valeriana e melissa, la somministrazione di Dormiplant non è raccomandata in donne in stato di gravidanza o nella fase di allattamento (vedere paragrafo 4.3).

4.7 Effetti sulla capacità di veicoli e di usare macchinari

Anche nei casi di corretta assunzione, i farmaci ipnoinducenti potrebbero compromettere sia la capacità di guidare veicoli che l’uso di particolari macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Potrebbero verificarsi disturbi gastrointestinali (es. nausea, crampi addominali). La frequenza non è nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Dalla letteratura, che per lo più considera valutazioni sperimentali sull’animale, non si desumono sintomi di intossicazione; tuttavia, è verosimile ammettere effetti deprimenti sul sistema nervoso centrale.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Ipnotici e sedativi in associazione, esclusi i barbiturici, codice ATC: N05C

In esperimenti condotti su animali, l’estratto di valeriana ha un’azione sedativa. Il componente più attivo responsabile di questa azione è il valeranone, sebbene l’estratto totale è più attivo del solo valeranone. L’olio essenziale di Valeriana causa la riduzione della 5-idrossitriptamina e della noradrenalina nel cervello del coniglio. L’acido valerenico, presente nell’olio essenziale, inibisce la decomposizione del GABA nel cervello ed innalza i livelli di dopamina e di dopa nel corpo striato. L’estratto di valeriana inibisce il metabolismo del glucosio nella sostanza grigia del cervello di ratto, sebbene né l’acido valerenico, né il valeranone né il solo olio essenziale causano questo effetto. Oltre agli effetti sul sistema centrale, l’estratto di valeriana esercita un’attività spasmolitica. I valepotriati, che hanno un effetto sedativo, ma che si sospetta siano potenzialmente citotossici, non sono presenti nella specialità medicinale Dormiplant. L’olio essenziale di Melissa ha un effetto sedativo negli esperimenti condotti sia sugli uomini che sugli animali. Il componente con la maggiore attività sedativa è la citronella. Una soluzione acquosa di olio di Melissa ha mostrato un’attività antispasmodica e antistaminica in esperimenti condotti su animali. Il meccanismo biochimico non è noto. In alcuni studi clinici, è stato dimostrato che in alcune persone è stata migliorata la qualità del sonno riducendo il periodo di veglia, senza peraltro influenzare negativamente la concentrazione e il tempo di reazione. In pazienti con disordini psicovegetativi è stato mostrato un effetto positivo verso fenomeni di irrequietezza, malumore, mal di testa, disturbi del sonno od altri sintomi di tipo somatico.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Nessun dato è finora disponibile.

5.3 Dati preclinici sulla sicurezza

La tossicità acuta del valeranone è specie-dipendente ed è compresa in un range che va da 580mg/kg (nel coniglio) a 3 g/kg (nel ratto). Nei topi, dosi di acido valerenico di circa 400 mg/kg causano importanti emorragie periferiche e crampi. L’olio essenziale dell’estratto di valeriana mostra una bassa tossicità (DL50 5g -15g per kg). Non è stato riscontrato alcun effetto mutageno o cancerogenico. Dopo circa 100 anni dall’uso della sostanza, non si è riscontrata alcuna tossicità cronica associata alla Valeriana. L’olio essenziale di Melissa mostra una tossicità acuta di 0.7 ml/kg (DL50). Non è noto alcun effetto mutageno e cancerogeno.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Cellulosa microcristallina Olio di ricino idrogenato Ipromellosa Crospovidone Silice colloidale anidra Acido stearico Saccarosio Titanio diossido (E171) Carminio d’indaco (E132) Magnesio stearato Talco Vanillina Saccarina sodica emulsionante antischiumogen

6.2 Incompatibilità

Nessuna nota.

6.3 Periodo di validità

3 anni

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Astuccio litografato contenente 10 compresse Astuccio litografato contenente 14 compresse Astuccio litografato contenente 15 compresse Astuccio litografato contenente 20 compresse Astuccio litografato contenente 25 compresse Astuccio litografato contenente 30 compresse Astuccio litografato contenente 40 compresse Astuccio litografato contenente 50 compresse Astuccio litografato contenente 60 compresse Astuccio litografato contenente 90 compresse Astuccio litografato contenente 100 compresse E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Dr. WILLMAR SCHWABE GmbH & CO. KG Willmar Schwabe-Str. 4,76227 Karlsruhe - Germania Concessionario di vendita: LOACKER REMEDIA S.r.l. Egna – Neumarkt (BZ)

8. Autorizzazione all’immissione in commercio

Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 10 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 14 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite– 15 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 20 compress

Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 25 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite– 30 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 40 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 45 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 50 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 60 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 90 compresse Dormiplant 160 mg + 80 mg compresse rivestite – 100 compresse

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 11 Dicembre 2000 Data del rinnovo più recente: 11 Dicembre 2010

10. Data di ultima revisione dei testi

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.