EMISTOP

Contenuto della confezione e altre informazioni Che cos’è Ondansetron B. Braun 2 mg/ml e a cosa serve Ondansetron B. Braun 2mg/ml appartiene a un gruppo di medicinali denominati antiemetici, per il trattamento della nausea o malessere. Alcuni trattamenti medici con medicinali per il trattamento del cancro (chemioterapia) o radioterapia possono darle una sensazione di malessere (nausea) o determinare uno stato di malessere (vomito). Anche successivamente a un intervento chirurgico può avvertire una sensazione di malessere (nausea) o una condizione di malessere (vomito). Ondansetron B. Braun 2mg/ml può essere utile per ridurre tali effetti negli adulti e nei bambini, dall’età di 6 mesi:

 per trattare la nausea e il vomito dopo la terapia per il cancro nei bambini dall’età di un mese;  per prevenire e trattare la nausea e il vomito dopo intervento chirurgico.

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml non deve essere somministrato (si prega di informare il medico):  se è allergico all’ondansetrone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).  se sta prendendo apomorfina (un medicinale per il trattamento del morbo di Parkinson).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Sarà adottata particolare cautela con questo medicinale:  Se è allergico ad altri medicinali per il trattamento della nausea o per lo stato di malessere perché lei può sviluppare un’allergia a questo medicinale.

 Se presenta un blocco intestinale o soffre di stitichezza in forma grave. L’ondansetrone può aumentare il blocco o la stitichezza.  Se ha assunto medicinali dannosi per il cuore.  Se ha mai sofferto di disturbi cardiaci.

 Se soffre di disturbi nei livelli di sali nel suo sangue, come potassio, sodio e magnesio.  Se ha un battito cardiaco irregolare (aritmia).  Se si è sottoposto a intervento di estrazione delle tonsille.  Se il funzionamento del suo fegato non è adeguato. Se suo figlio prende questo medicinale e prende anche medicinali antitumorali che influenzano il fegato, il medico monitorerà la funzionalità epatica di suo figlio.

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Altri medicinali e Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, è importante che il medico sappia se lei sta assumendo,

 alcuni medicinali per il trattamento dell’epilessia (ad es. fenitoina, carbamazepina);  un antibiotico chiamato rifampicina;  un forte antidolorifico chiamato tramadolo;  medicinali utilizzati per trattare un umore depresso (come fluoxetina, sertralina, duloxetina, venlafaxina);  apomorfina (un medicinale usato per trattare il morbo di Parkinson), perché sono stati segnalati

un marcato calo della pressione arteriosa e perdita di conoscenza a seguito di somministrazione concomitante con questo medicinale;  medicinali che influenzano il ritmo o il funzionamento del cuore, tra cui:  medicinali antitumorali come le antracicline (ad es. doxorubicina, daunorubicina o

trastuzumab),  antibiotici (ad es. eritromicina, ketoconazolo) oppure  beta-bloccanti (ad es. atenololo, timololo);  antiaritmici (come l’amiodarone). Gravidanza e allattamento Data l’esperienza insufficiente a riguardo, l’impiego di ondansetrone durante la gravidanza non è

ondansetrone NON devono allattare al seno. del raccomandato. L’ondansetrone è escreto nel latte materno degli animali. Pertanto le madri che ricevono

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L’ondansetrone non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Ondansetron B. Braun 2 mg/ml contiene sodio Questo medicinale contiene 2,3 mmoli (53,5 mg) di sodio per una dose massima giornaliera di 32 mg. Questo aspetto deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta a contenuto

controllato di sodio.

Modo di somministrazione

Ondansetron B. Braun 2mg/ml è somministrato come iniezione endovenosa o intramuscolare (in una vena o muscolo) oppure, in seguito a diluizione, come infusione endovenosa (per un periodo più prolungato). Solitamente viene somministrato da un medico o da un infermiere. Dosaggio Il medico deciderà la dose corretta della terapia con ondansetrone adatto a lei. La dose varia in base al tipo di trattamento medico (chemioterapia o intervento chirurgico), alla funzionalità

epatica e al modo di somministrazione per iniezione o infusione. In caso di chemioterapia o radioterapia la dose abituale negli adulti è di 8-32 mg di ondansetrone al giorno. Per il trattamento della nausea e del vomito post-operatori, di solito viene somministrata una dose singola di 4 mg di ondansetrone.

Uso nei bambini di età superiore a 1 mese e negli adolescenti Il medico deciderà la dose individualmente. Regolazione del dosaggio Pazienti con insufficienza epatica:

Per i pazienti con problemi epatici la dose deve essere regolata a una dose massima giornaliera di 8mg di ondansetrone.

Pazienti con insufficienza renale o ridotto metabolismo di sparteina/debrisochina: Non è necessaria alcuna variazione del dosaggio giornaliero, della frequenza o della via di somministrazione.

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Pazienti anziani 65-74 anni di età: può essere seguito lo stesso schema di dosaggio previsto per gli adulti. > 74 anni di età: è necessario rispettare specifici requisiti di dosaggio. Il medico conosce tali requisiti e le somministrerà laddove possibile una quantità minore della prima dose di questo medicinale rispetto a quella

che ricevono i pazienti più giovani. Inoltre, lei riceverà questo medicinale solamente diluito in un’altra soluzione. Durata del trattamento Il suo medico deciderà la durata della terapia di ondansetrone idonea per lei. Dopo la somministrazione endovenosa di ondansetrone 2 mg/ml la terapia può essere proseguita con altra

forma di dosaggio. Cosa fare in caso di sovradosaggio di Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Poiché sarà il medico o l'infermiere a somministrare a lei o al suo bambino questo medicinale, è improbabile che lei o il suo bambino riceva una dose eccessiva. Se ritiene che lei o il suo bambino abbia ricevuto una dose eccessiva o ne abbia saltata una, informi il medico o l'infermiere.

Attualmente, le informazioni a disposizione in merito al sovradosaggio con ondansetrone sono limitate. Nella maggior parte dei pazienti, i sintomi erano simili a quelli già riportati nei pazienti riceventi le dosi raccomandate di questo medicinale (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Dopo il sovradosaggio sono stati osservati i seguenti effetti: disturbi visivi, grave stitichezza, pressione arteriosa ridotta e stato di incoscienza. In tutti i casi, tali eventi si sono risolti completamente.

il medico monitorerà ulteriormente il battito cardiaco. Questo medicinale può alterare il ritmo cardiaco, soprattutto se lei ha ricevuto un sovradosaggio. In tal caso

Non esiste un antidoto specifico all’ondansetrone; per questo motivo, se si sospetta il sovradosaggio, devono essere trattati solo i sintomi. Informi subito il medico se uno qualsiasi di tali sintomi si manifesta. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati possono essere gravi. Se si manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, informi immediatamente il medico, che può avere bisogno di interrompere la somministrazione di questo medicinale: Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

 Dolore al torace, battito cardiaco irregolare (aritmia che può essere letale in singoli casi) e battito cardiaco lento (bradicardia). Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):  Reazioni allergiche immediate, incluse reazioni allergiche pericolose per la vita (anafilassi). Queste reazioni possono essere: gonfiore delle mani, piedi, caviglie, volto, labbra, bocca o gola, che possono

causare difficoltà di respirazione o deglutizione. Inoltre, possono manifestarsi rash o prurito e orticaria. Altri effetti indesiderati includono: Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):  Mal di testa

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):  Sensazioni di arrossamento o calore  Stipsi  Reazioni locali al sito di iniezione e.v.

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):  Disturbi che inducono movimenti involontari, per esempio movimento spasmodico dei bulbi oculari, contrazioni muscolari anomale che possono provocare movimenti corporei di torsione o di scatto, convulsioni (per esempio spasmi epilettici).  Ipotensione (bassa pressione del sangue).

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Singhiozzo. Aumenti asintomatici della funzionalità epatica. Tali reazioni sono state osservate in particolare nei pazienti sottoposti a terapia antitumorale con cisplatino. Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):

 Vertigini durante la somministrazione endovenosa rapida.  Variazioni transitorie nell’elettrocardiogramma (misurazione strumentale dei processi elettrici che si verificano normalmente durante il battito del cuore), soprattutto dopo la somministrazione endovenosa di ondansetrone (prolungamento del QTc, incluse Torsioni di Punta).  Disturbi visivi transitori (ad es. visione offuscata) durante la somministrazione endovenosa rapida.  Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità intorno al sito di iniezione (ad es. eruzione cutanea,

orticaria, prurito), che possono a volte estendersi lungo la vena in cui viene somministrato il farmaco. Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):  Depressione.

 In singoli casi è stata segnalata cecità transitoria in pazienti che hanno ricevuto agenti chemioterapici, incluso il cisplatino. La maggior parte dei casi segnalati si sono risolti nell’arco di 20 minuti. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

Italiana del Farmaco, Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili del medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta della fiala e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare la fiala nella confezione esterna per proteggere il medicinale dalla luce.

Fiale in polietilene (LDPE): non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Fiale di vetro: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Ondansetron B. Braun 2 mg/ml - Il principio attivo è l’ondansetrone. Ciascuna fiala di 2 ml contiene 4 mg di ondansetrone.

Ciascuna fiala di 4 ml contiene 8 mg di ondansetrone. Ogni millilitro contiene 2 mg di ondansetrone come ondansetrone cloridrato diidrato. - Gli eccipienti sono sodio cloruro, sodio citrato diidrato, acido citrico monoidrato, e acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dell’aspetto di Ondanse tron B. Braun 2 mg/ml e contenuto della confezione

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml è una soluzione trasparente e incolore. E’ disponibile, in: fiale di vetro incolore contenenti 2 ml o 4 ml di soluzione iniettabile.

Confezioni: 5 e 10 fiale; fiale di plastica contenenti 4 ml di soluzione iniettabile. Confezione: 20 fiale. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

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Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti B. Braun Melsungen AG Carl Braun Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania

Indirizzo postale: 34209 Melsungen Germania

Questo medicinale è autorizzato negli stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti

denominazioni:

Austria Ondansetron B. Braun 2 mg/ml, Injektionslösung Belgio Ondansetron B. Braun 2 mg/ml oplossing voor injectie

Repubblica Ceca Ondansetron B. Braun 2 mg/ml injekční roztok Germania Ondansetron B. Braun 2 mg/ml, Injektionslösung Danimarca Ondansetron B. Braun Grecia Ondansetron B. Braun 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα Spagna Finlandia Italia Ondansetron B. Braun 2 mg/ml injektioneste, liuos del Ondansetrón B. Braun 2 mg/ml solución inyectable EFG

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione Lussemburgo Ondansetron B. Braun 2 mg/ml, Injektionslösung Paesi Bassi Ondansetron B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor injectie Polonia Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Portogallo Ondansetrom B. Braun

Svezia Ondansetron B. Braun Repubblica Ondansetron B. Braun 2 mg/ml injekčný roztok Slovacca

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Prolungamento dell’intervallo QT Sono state segnalate, raramente e prevalentemente in relazione alla somministrazione endovenosa di ondansetrone, variazioni transitorie nell’ECG incluso il prolungamento dell’intervallo QT. Inoltre, sono stati

riportati casi di torsioni di punta in pazienti che assumevano ondansetrone. Si consiglia di prestare attenzione nei pazienti che presentano o che possono sviluppare un prolungamento dell’intervallo QTc. Tali condizioni includono pazienti con anomalie elettrolitiche, con sindrome del QT lungo congenito o pazienti che assumono altri medicinali che comportano un prolungamento dell’intervallo QT. Pertanto, deve essere prestata attenzione nei pazienti con disturbi del ritmo o della conduzione cardiaca, nei pazienti trattati con agenti antiaritmici o agenti bloccanti beta-adrenergici e nei pazienti con disturbi elettrolitici significativi.

Sindrome serotoninergica Vi sono state segnalazioni post-marketing descriventi pazienti con sindrome serotoninergica (tra cui stato mentale alterato, instabilità autonomica e anomalie neuromuscolari) in seguito all’utilizzo concomitante di ondansetrone e altri medicinali serotoninergici (inclusi gli inibitori selettivi della ricaptazione della

serotonina [SSRI]) e gli inibitori della ricaptazione della noradrenalina-serotonina [SNRI]). Se il trattamento concomitante con ondansetrone e altri medicinali serotoninergici è clinicamente indicato, si raccomanda un’adeguata osservazione del paziente.

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