1. Denominazione del medicinale
ERREFLOG 1 mg/ml Collutorio
2. Composizione qualitativa e quantitativa
100 ml di collutorio contengono: nimesulide 100 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1
3. Forma farmaceutica
4. Informazioni cliniche
4.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico degli stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore, del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Tre sciacqui e/o gargarismi al giorno con 15 ml (utilizzando l’accluso misurino, pari a 15 mg di nimesulide) di ERREFLOG collutorio, diluito con un po’ d’acqua o in forma pura. Bambini: ERREFLOG collutorio non è stato studiato nei bambini. Pertanto, la sua sicurezza ed efficacia non sono state dimostrate ed il prodotto non dovrebbe essere impiegato in età pediatrica.
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L’uso di ERREFLOG collutorio è inoltre controindicato in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, reazioni allergiche quali rinite, orticaria o broncospasmo. Terzo trimestre di gravidanza.
4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego
ERREFLOG collutorio non deve essere deglutito; pertanto l’uso del medicinale è sconsigliato negli anziani defedati e in genere nei soggetti con difficoltà a deglutire. L’uso specie se prolungato di nimesulide collutorio potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel quale caso occorre sospendere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.
L’eventuale deglutizione involontaria di un po’ di soluzione impiegata per sciacqui o gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente, in quanto la dose ingerita sarebbe nettamente inferiore a quella comunemente assunta per via sistemica. E’ sconsigliato l’uso nei bambini (vedi sezione 4.2). ERREFLOG collutorio contiene sodio benzoato, blando irritante per cute, occhi e membrane mucose; può aumentare il rischio di ittero nei neonati. ERREFLOG collutorio contiene, inoltre, etanolo 96%.
4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Allo stato attuale non sono emerse interazioni con altri farmaci.
4.6 Gravidanza ed allattamento
L’uso di ERREFLOG collutorio dovrebbe essere evitato in gravidanza e durante l’allattamento al seno. I dati clinici relativi all’uso di ERREFLOG collutorio durante la gravidanza non esistono. Sebbene l’esposizione sistemica sia inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ERREFLOG collutorio raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l’embrione/il feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza ERREFLOG collutorio non deve essere usato se non è assolutamente necessario. In caso di utilizzo, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della prostaglandina-sintetasi, quali ERREFLOG collutorio può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza, può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella donna sia nel bambino, e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, ERREFLOG collutorio è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
ERREFLOG collutorio non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Allo stato attuale non sono stati segnalati effetti indesiderati. Come con ogni medicinale per uso topico, è tuttavia possibile la comparsa di lievi fenomeni di irritazione locali e reazioni da sensibilizzazione.
4.9 Sovradosaggio
Non si prevedono manifestazioni tossiche da sovradosaggio dopo applicazione topica di ERREFLOG collutorio poiché il picco plasmatico massimo di nimesulide, dopo applicazione, è nettamente inferiore a quello raggiunto dopo somministrazione sistemica.
5. Proprieta' farmacologiche
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: antinfiammatori non steroidei per il trattamento locale, codice ATC: A01AD11 La nimesulide è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione antiflogistica, antipiretica e analgesica. La nimesulide è un inibitore dell’enzima ciclossigenasi responsabile della sintesi delle prostaglandine. Possiede inoltre attività scavenger dei radicali liberi dell’ossigeno, inibisce il rilascio di metaboliti tossici dell’ossigeno da parte dei neutrofili attivati, riduce il rilascio di istamina dai mastociti, inibisce la produzione del fattore di attivazione piastrinica (PAF) e inibisce la sintesi di alcune metalloproteasi.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
Le concentrazioni plasmatiche di nimesulide sono determinabili da 2 a 5 ore dopo la somministrazione, con una concentrazione plasmatica massima pari a 7,58 ng/ml, 374 volte inferiore rispetto alla minima concentrazione plasmatica attiva della nimesulide. Non sono state rilevate tracce di nimesulide nelle urine.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
La tollerabilità locale e la capacità di indurre irritazione e sensibilizzazione di nimesulide sono stati valutati in diversi modelli animali. I risultati di questi studi hanno dimostrato una buona tollerabilità del prodotto.
6. Informazioni farmaceutiche
6.1 Elenco degli eccipienti
Etanolo 96%, sodio bicarbonato, sodio benzoato, potassio acesulfame, poloxamer, sodio idrossido, aroma dentifricio, disodio edetato, metiltioninio cloruro, acqua depurata.
6.2 Incompatibilità
Non pertinente.
6.3 Periodo di validità
3 anni. Il prodotto deve essere utilizzato entro tre mesi dalla prima apertura del contenitore.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Flacone da 200 ml di vetro tipo III, color ambra; tappo a vite in polietilene. Contenuto: 200 ml collutorio 1 mg/ml
6.6 Istruzioni per l’uso
Nessuna istruzione particolare Il prodotto non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità ai requisiti di legge locali.
7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in
COMMERCIO Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milano
8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in
COMMERCIO ERREFLOG 1 mg/ml Collutorio, flacone 200 ml
9. Data di prima autorizzazione
Luglio 2004/Luglio 2009
10. Data di (parziale) revisione del testo
Luglio 2024
Riassunto Delle Caratteristiche Del Prodotto
1. Denominazione del medicinale
ERREFLOG 30 mg/g gel
2. Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni grammo di gel contiene 30 mg di nimesulide. Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. Forma farmaceutica
Gel per uso cutaneo.
4. Informazioni cliniche
4.1 Indicazioni terapeutiche
Sollievo sintomatico del dolore associato a distorsioni e tendiniti traumatiche acute.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Adulti: Applicare 2 o 3 volte al giorno uno strato sottile di ERREFLOG gel sulla zona interessata (di solito 3 g, corrispondenti a una striscia lunga 6-7 cm) massaggiando fino a completo assorbimento. Durata del trattamento: 7 – 15 giorni Bambini al di sotto dei 12 anni: ERREFLOG gel non è stato studiato nei bambini. Non sono state quindi determinate la sicurezza e l’efficacia e il prodotto non va usato nei bambini (vedere 4.3).
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità nota a nimesulide o agli altri eccipienti nel gel. Uso in pazienti in cui l’aspirina o altri prodotti farmaceutici che inibiscono la sintesi delle prostaglandine hanno indotto reazioni allergiche come rinite, orticaria o broncospasmo. Uso sulla pelle lacerata o disepitelizzata o in presenza di infezioni locali. Uso insieme ad altre creme topiche. Uso nei bambini al di sotto dei 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza.
4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego
ERREFLOG gel non va applicato su lesioni cutanee o ferite aperte. ERREFLOG gel non deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose. In caso di contatto accidentale, lavare subito con acqua. Il prodotto non va assolutamente ingerito. Lavare le mani dopo l’applicazione. Non applicare ERREFLOG gel in presenza di medicazioni chiuse.
Non usare ERREFLOG gel nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere 4.3) Si possono ridurre gli effetti indesiderati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Trattare con cautela i pazienti con emorragie gastrointestinali attive o sospetta ulcera peptica, grave insufficienza renale o epatica, gravi patologie della coagulazione o insufficienza cardiaca grave/non controllata. Poichè ERREFLOG gel non è stato studiato in soggetti ipersensibili, occorre prestare particolare cautela nel trattare pazienti con ipersensibilità nota ad altri FANS. Non si può escludere la possibilità di insorgenza di ipersensibilità durante la terapia. Poichè con altri FANS topici si possono manifestare sensazione di bruciore e, in casi eccezionali, fotodermatite, occorre prestare particolare attenzione anche dopo il trattamento con ERREFLOG gel. Ai pazienti va sconsigliata l’esposizione alla luce solare diretta o a lampade abbronzanti per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Il prodotto contiene paraidrossibenzoati: queste sostanze possono provocare l’insorgenza di reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come la dermatite da contatto e, più raramente, reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Se i sintomi persistono o i disturbi si aggravano, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Per via topica, non sono note o previste interazioni tra ERREFLOG gel e altri prodotti farmaceutici.
4.6 Gravidanza ed allattamento
Non sono disponibili dati sull’uso topico di ERREFLOG gel nelle donne in gravidanza e allattamento. Pertanto, non usare ERREFLOG gel in gravidanza o allattamento se non è assolutamente necessario. I dati clinici relativi all’uso di ERREFLOG gel durante la gravidanza non esistono. Sebbene l’esposizione sistemica sia inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ERREFLOG gel raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l’embrione/il feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza ERREFLOG gel non deve essere usato se non è assolutamente necessario. In caso d
utilizzo, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della prostaglandina-sintetasi, quali ERREFLOG gel può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza, può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella donna sia nel bambino, e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, ERREFLOG gel è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti di ERREFLOG gel sulla capacità di guidare e usare macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Il seguente elenco di effetti collaterali si basa su studi clinici in un numero limitato di pazienti in cui sono state riportate lievi reazioni locali. I casi riportati sono classificati come molto comuni (> 1/10); comuni (> 1/100, < 1/10); non comuni (> 1/1.000, < 1/100); rari (> 1/10.000, < 1/1.000); molto rari (< 1/10.000), inclusi i casi isolati. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo (vedere anche 4.4) Comuni Prurito Eritema
4.9 Sovradosaggio
Non si prevedono intossicazioni da nimesulide dovute all’applicazione topica di ERREFLOG gel, soprattutto poiché i livelli plasmatici massimi di nimesulide dopo l’applicazione di ERREFLOG gel sono molto inferiori a quelli dopo somministrazione per via sistemica.
5. Proprieta' farmacologiche
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Gruppo farmacoterapico: ATC codice: M02AA26. Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico. La nimesulide è un inibitore dell’enzima ciclo-ossigenasi che sintetizza le prostaglandine. La ciclo-ossigenasi produce prostaglandine, alcune delle quali sono implicate nell’insorgenza e nel mantenimento delle infiammazioni.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
Applicando nimesulide 30 mg/g per via topica, le concentrazioni plasmatiche di nimesulide sono molto basse rispetto a quelle raggiunte dopo l’assunzione orale. Dopo un’applicazione singola di 200 mg di nimesulide in gel. è stato registrato il livello massimo nel plasma (9,77 ng/ml) dopo 24 ore. Non è stata rilevata traccia del suo metabolita principale, 4-idrossi-nimesulide. Allo stato stabile (giorno 8), le concentrazioni massime nel plasma erano più elevate (37,25 ± 13,25 ng/ml), ma quasi 100 volte inferiori a quelle misurate dopo la somministrazione orale ripetuta.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
Sono stati testati la tollerabilità locale e il potenziale di irritazione e sensibilizzazione di nimesulide gel 30 mg/g in diversi modelli animali riconosciuti. I risultati di questi studi indicano che nimesulide 100 mg/g è ben tollerato. Negli studi di tossicità con dosi ripetute, nimesulide ha mostrato tossicità gastrointestinale, renale ed epatica. Negli studi di tossicità riproduttiva sono stati osservati segni di potenziale teratogeno o embriotossico (malformazioni scheletriche, dilatazione dei ventricoli cerebrali) nei conigli, ma non nei ratti, trattati fino a livelli di dose non tossici per le madri. Nei ratti, sono stati osservati un aumento della mortalità nella prole nel primo periodo postnatale ed effetti indesiderati sulla fertilità.
6. Informazioni farmaceutiche
6.1 Elenco eccipienti
Acido lattico, etanolo 96 %, glicerolo, poliacrilamide copolimero, perfluoropolimetilisopropiletere, lecitina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata.
6.2 Incompatibilità
Non pertinente.
6.3 Periodo di validità
3 anni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30° C.
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Tubo di alluminio da 50 g rivestito internamente con una lacca di resina epossifenolica e chiuso con tappo in polipropilene.
6.6 Istruzioni per l’impiego e la manipolazione e per lo smaltimento
Nessuna istruzione particolare
7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in
COMMERCIO Errekappa Euroterapici S.p.A – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milano
8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in
COMMERCIO ERREFLOG 30 mg/g Gel - tubo 50 g AIC n. 035364025
9. Data di prima autorizzazione/rinnovo
DELL’AUTORIZZAZIONE Luglio 2004/Luglio 2009
10. Data di revisione del testo
Luglio 2024
Riassunto Delle Caratteristiche Del Prodotto
1. Denominazione del medicinale
ERREFLOG 30 mg/g Schiuma cutanea
2. Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni grammo di schiuma contiene 30 mg di nimesulide Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. Forma farmaceutica
Schiuma cutanea.
4. Informazioni cliniche
4.1 Indicazioni terapeutiche
Sollievo sintomatico del dolore associato a distorsioni e tendiniti traumatiche acute.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Adulti: Applicare 2 o 3 volte al giorno uno strato sottile di ERREFLOG schiuma cutanea sulla zona interessata (di solito 3 g, corrispondenti a una striscia lunga 6-7 cm) massaggiando fino a completo assorbimento. A contenitore capovolto agitare prima dell’uso ed erogare premendo sul tasto rigato. Durata del trattamento: 7 – 15 giorni. Bambini al di sotto dei 12 anni: ERREFLOG schiuma cutanea non è stato studiato nei bambini. Non sono state quindi determinate la sicurezza e l’efficacia e il prodotto non va usato nei bambini (vedere 4.3).
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità alla nimesulide o ad uno degli eccipienti presenti nella schiuma. Pazienti in cui l’aspirina o altri prodotti farmaceutici che inibiscono la sintesi delle prostaglandine abbiano indotto reazioni allergiche come rinite, orticaria o broncospasmo. Non applicare su cute lesa (lacerata o disepitelizzata) o in presenza di infezioni locali. Non impiegare insieme ad altre formulazioni topiche. Bambini al di sotto dei 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza.
4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego
ERREFLOG schiuma cutanea non va applicata su lesioni cutanee o ferite aperte (vedere 4.3). ERREFLOG schiuma cutanea non deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose. In caso di contatto accidentale, lavare subito con acqua. Il prodotto non va assolutamente ingerito. Lavare le mani dopo l’applicazione. Non applicare ERREFLOG schiuma cutanea in presenza di bendaggio occlusivo. Non usare ERREFLOG schiuma cutanea nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere 4.3). Si possono ridurre gli effetti indesiderati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Trattare con cautela i pazienti con emorragie gastrointestinali attive o sospetta ulcera peptica, grave insufficienza renale o epatica, gravi patologie della coagulazione o insufficienza cardiaca grave / non controllata.
Poiché ERREFLOG schiuma cutanea non è stato studiato in soggetti ipersensibili, occorre prestare particolare cautela nel trattare pazienti con ipersensibilità nota ad altri FANS. Non si può escludere la possibilità di insorgenza di ipersensibilità durante la terapia. Poiché con altri FANS topici si possono manifestare sensazione di bruciore e, in casi eccezionali, fotodermatite, occorre prestare particolare attenzione anche dopo il trattamento con ERREFLOG schiuma cutanea. Ai pazienti va sconsigliata l’esposizione alla luce solare diretta o a lampade abbronzanti per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Il prodotto contiene paraidrossibenzoati: queste sostanze possono provocare l’insorgenza di reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come la dermatite da contatto e, più raramente, reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Se i sintomi persistono o i disturbi si aggravano, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Per via topica, non sono note o previste interazioni tra ERREFLOG schiuma cutanea e altri prodotti farmaceutici.
4.6 Gravidanza ed allattamento
Non sono disponibili dati sull’uso topico di ERREFLOG schiuma cutanea nelle donne in gravidanza e allattamento. Pertanto non usare ERREFLOG schiuma cutanea in gravidanza o allattamento se non assolutamente necessario. I dati clinici relativi all’uso di ERREFLOG schiuma cutanea durante la gravidanza non esistono. Sebbene l’esposizione sistemica sia inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ERREFLOG schiuma cutanea raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l’embrione/il feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza ERREFLOG schiuma cutanea non deve essere usato se non è assolutamente necessario. In caso di utilizzo, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della prostaglandina-sintetasi, quali ERREFLOG schiuma cutanea può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza, può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella donna sia nel bambino, e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, ERREFLOG schiuma cutanea è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti di ERREFLOG schiuma cutanea sulla capacità di guidare e usare macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Il seguente elenco di effetti collaterali si basa su studi clinici in un numero limitato di pazienti in cui sono state riportate lievi reazioni locali. I casi riportati sono classificat
come molto comuni (1/10); comuni (1/100, 1/10), non comuni (1/1.000, 1/100); rari (1/10.000, 1/1.000); molto rari (1/10.000), inclusi i casi isolati. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo (vedere anche 4.4) Comuni Prurito Eritema
4.9 Sovradosaggio
Non si prevedono intossicazioni da nimesulide dovute all’applicazione topica di ERREFLOG 30 mg/g schiuma cutanea, soprattutto poiché i livelli plasmatici massimi di nimesulide dopo l’applicazione di ERREFLOG 30 mg/g schiuma cutanea sono molto inferiori a quelli dopo somministrazione per via sistemica.
5. Proprieta' farmacologiche
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Antinfiammatori non steroidei per uso topico, codice ATC: M02AA26. La nimesulide è un inibitore dell’enzima ciclo-ossigenasi che sintetizza le prostaglandine. La ciclo-ossigenasi produce prostaglandine, alcune delle quali sono implicate nell’insorgenza e nel mantenimento delle infiammazioni.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
Applicando nimesulide 30 mg/g per via topica, le concentrazioni plasmatiche di nimesulide sono molto basse rispetto a quelle raggiunte dopo l’assunzione orale. Dopo un’applicazione singola di 200 mg di nimesulide in schiuma, è stato registrato il livello massimo nel plasma (9,77 ng/ml) dopo 24 ore. Non è stata rilevata traccia del suo metabolita principale, 4-idrossi-nimesulide. Allo stato stabile (giorno 8), le concentrazioni massime nel plasma erano più elevate (37,25 13,25 ng/ml), ma quasi 100 volte inferiori a quelle misurate dopo la somministrazione orale ripetuta.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
Sono stati testati la tollerabilità locale e il potenziale di irritazione e sensibilizzazione di nimesulide schiuma 30 mg/g in diversi modelli animali riconosciuti. I risultati di questi studi indicano che nimesulide 30 mg/g è ben tollerata. Negli studi di tossicità con dosi ripetute, nimesulide ha mostrato tossicità gastrointestinale, renale ed epatica. Negli studi di tossicità riproduttiva sono stati osservati segni di potenziale teratogeno o embriotossico (malformazioni scheletriche, dilatazione dei ventricoli cerebrali) nei conigli, ma non nei ratti, trattati fino a livelli di dose non tossici per le madri. Nei ratti, sono stati osservati un aumento della mortalità nella prole nel primo periodo postnatale ed effetti indesiderati sulla fertilità.
6. Informazioni farmaceutiche
6.1 Elenco eccipienti
Acido lattico, alcool benzilico, etanolo 96%, glicerolo, poliacrilamide copolimero, perfluoropolimetilisopropiletere, lecitina di soia idrogenata (Phospholipon 80H), polisorbato 80, alfa-tocoferile acetato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Miscela propellente 5%: isobutano, n-butano, propano.
6.2 Incompatibilità
Non pertinente.
6.3 Periodo di validità
2 anni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Contenitore sotto pressione da 50 g di alluminio rivestito interamente con resina epossifenolica, chiusa con valvola erogatrice a tenuta, riempita con la sospensione acquosa e pressurizzata con la miscela di gas propellente.
6.6 Istruzioni per l’impiego e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milano
8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ERREFLOG 30 mg/g schiuma cutanea, contenitore sottopressione da 50 g
9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione
Ottobre 2006/Luglio 2009
10. Data di revisione del testo
Luglio 2024