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EUSTAMYL

Principio attivo: KETOTIFENE · ATC S01GX08 · VISUFARMA S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Principio attivo: KETOTIFENE
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Dosaggio: 0.05 % COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: VISUFARMA S.P.A.
Codice ATC: S01GX08
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· KETOFTIL - POLIFARMA S.P.A.
· ZADITEN OFTABAK - LABORATOIRES THEA
· BRUNISTILL - BRUSCHETTINI S.R.L.
· KETOTIFENE POLIFARMA - POLIFARMA S.P.A.
· KETAZED - HORUS PHARMA
· SOKETOL - ALFA INTES INDUSTRIA TERAPEUTICA SPLENDORE S.R.L.
· VISIOFEN - OMNIVISION ITALIA SRL
· OMNIFEN - OMNIVISION ITALIA SRL
· KETIRIX - GENETIC S.P.A.
· PAVEKET - GENETIC S.P.A.
· RELUVIZ - GENETIC S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

EUSTAMYL contiene il principio attivo ketotifene fumarato che appartiene a una classe di medicinali con attività antiallergica. EUSTAMYL viene usato per il trattamento locale delle infiammazioni di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) di breve e lunga durata degli occhi quali:  congiuntiviti

 cheratocongiuntiviti.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo l’uso del medicinale.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi EUSTAMYL

- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
- se è in gravidanza e se sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EUSTAMYL. Deve usare EUSTAMYL solo per trattare la parte esterna degli occhi.

Al momento dell'applicazione negli occhi, EUSTAMYL le può causare un leggero e fugace bruciore.

Altri medicinali e EUSTAMYL Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Se sta utilizzando altri medicamenti per gli occhi, attenda almeno 5 minuti tra una applicazione e l’altra.

L’uso di ketotifene in formulazioni per uso orale può aumentare gli effetti dei medicinali con azione depressiva sul sistema nervoso centrale (come i tranquillanti, utilizzati per il trattamento di ansia e insonnia e gli ipnotici, utilizzati per provocare o facilitare il sonno), degli antistaminici (medicinali utilizzati contro le

allergie) e dell’alcol. Sebbene questi effetti non sono stati osservati con l’uso di ketotifene come collirio, la possibilità che si possano comunque verificare non può essere esclusa.

EUSTAMYL con alcol Ketotifene può interagire con l’alcol, ma è improbabile che tale fenomeno avvenga, essendo bassa la quantità

Gravidanza, allattamento e fertilità di ketotifene presente nell’organismo in seguito alla somministrazione come collirio di EUSTAMYL.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gravidanza Non usi EUSTAMYL se è in gravidanza, a meno che il medico non lo consideri strettamente necessario.

Allattamento Poiché è poco probabile che il medicinale passi nel latte materno, può usare EUSTAMYL durante l’allattamento al seno.

Fertilità Non vi sono dati circa gli effetti di questo medicinale sulla fertilità nell’uomo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Se è un soggetto sensibile, EUSTAMYL, all'inizio del trattamento, potrebbe attenuare la sua capacità di

reazione. Se ha visione offuscata o avverte sonnolenza, non guidi veicoli e non utilizzi macchinari.

EUSTAMYL collirio in flacone multidose contiene benzalconio cloruro

EUSTAMYL collirio in flacone multidose contiene il conservante benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr per 5 ml che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale ed attenda 15 minuti prima di riapplicarle

Il Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l’occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell’occhio). Se prova una sensazione anomala all’occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del

medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è: 1 goccia nell’occhio 2 o più volte al giorno.

Flacone multidose da 10 ml 1Sviti la capsula ed il flacone è pronto all’uso. 2Chiuda il flacone subito dopo l’uso. 3Per evitare qualsiasi contaminazione non metta il contagocce a contatto con alcuna superficie, né a diretto

contatto con l’occhio. 4Il collirio non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni, dopo la prima apertura del flacone stesso.

Contenitore monodose da 0,5 ml 1Separi un contenitore monodose. 2Per aprire il contenitore ruoti in un senso il cappuccio. 3Imprima una lieve pressione sul corpo del contenitore per applicare una goccia di soluzione sulla superficie oculare interessata.

EUSTAMYL monodose non contiene conservanti, una volta aperto, lo getti dopo l’uso anche in caso di utilizzo parziale.

Se usa più EUSTAMYL di quanto deve Non risultano ad oggi fenomeni da iperdosaggio.

EUSTAMYL collirio in flacone multidose

L’assunzione per bocca (orale) di 1,25 mg di ketotifene, il principio attivo di EUSTAMYL, è pari al 60% della dose per uso orale al giorno raccomandata per un bambino di 3 anni di età. Con dosi fino a 20 mg di ketotifene non sono stati riportati segni o sintomi gravi.

EUSTAMYL collirio in contenitore monodose L’assunzione per bocca (orale) di 0,1 mg di ketotifene, il principio attivo di EUSTAMYL, è pari al 5% della dose per uso orale al giorno raccomandata per un bambino di 3 anni di età. Con dosi fino a 20 mg di ketotifene non sono stati riportati segni o sintomi gravi.

Se dimentica di usare EUSTAMYL Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con EUSTAMYL Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Durante gli studi clinici effettuati con EUSTAMYL sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati secondo

la seguente frequenza:

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): - irritazione agli occhi;

- dolore agli occhi;
- infiammazione con lesioni dolorose della cornea, la membrana trasparente che riveste la parte anteriore
dell’occhio (cheratite puntata);
- perdita o danneggiamento della pelle della superficie della cornea (epitelio corneale) con piccole
erosioni a forma di punto (erosione epiteliale puntata);

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- reazioni allergiche (ipersensibilità);
- mal di testa;
- durante l’applicazione delle gocce di collirio, visione offuscata;
- occhio secco;
- disturbi alle palpebre;
- infiammazione della congiuntiva, ossia della membrana semitrasparente che riveste la superficie interna
delle palpebre e la parte anteriore dell’occhio (congiuntivite);

- senso di fastidio agli occhi provocato dalla luce (fotofobia);
- grave sanguinamento della congiuntiva (emorragia congiuntivale);
- secchezza della bocca;
- arrossamento della pelle (rash);

- infiammazione della pelle caratterizzata da prurito, rossore, desquamazione e rilievi della pelle
(eczema);
- malattia della pelle caratterizzata da improvvisa comparsa di eruzione cutanea e prurito (orticaria);
- sonnolenza.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):
- lieve bruciore,
- irritazione locale con arrossamento (iperemia) e infiammazione delle palpebre (blefarite).

In seguito alla commercializzazione del medicinale sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati e con la seguente frequenza:

Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

- reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) incluse quelle locali (come dermatite da contatto,
caratterizzata da rossore, desquamazione, piccole vesciche, bolle, piccole ferite superficiali e croste che
si manifestano quando si viene in contatto con determinate sostanze; gonfiore agli occhi; prurito alle
palpebre ed edema, accumulo di liquidi con gonfiore) e quelle che interessano tutto l’organismo
(sistemiche) come gonfiore ed accumulo di liquidi al viso, spesso associati a dermatite da contatto;
- peggioramento di condizioni allergiche già presenti come l’asma (malattia infiammatoria delle vie
respiratorie caratterizzata da difficoltà a respirare, respiro sibilante, tosse e senso di costrizione al
torace) e l’eczema (infiammazione della pelle caratterizzata da prurito, rossore, desquamazione e rilievi

della pelle).

Se rispetta le istruzioni riportate riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di

questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi a temperatura non superiore a 30°C. Per EUSTAMYL flacone multidose da 10 ml il periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni a temperatura non superiore a 30°C.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene EUSTAMYL - Il principio attivo è: ketotifene fumarato - 100 ml contengono 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.

- Gli altri componenti sono: Flacone multidose: Glicerolo; Benzalconio cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: Idrossietilcellulosa; Sorbitolo; Acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di EUSTAMYL e contenuto della confezione

Confezione con contenitore multidose: 1 flacone contagocce in polietilene da 10 ml, dotato di tappo ad apertura razionale e non istintiva. Confezione con contenitori monodose: 25 contenitori monodose in polietilene da 0,5 ml. I contenitori, in

strip da 5 unità, sono racchiusi in bustine di politene-alluminio-poliestere.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio VISUfarma S.p.A. Via Alberto Cadlolo, 21 00136 Roma

Produttore:

FARMIGEA S.p.A. Via G.B. Oliva, 8 56121 Ospedaletto – Pisa (Italia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il marzo 2020.

en zia

Domande frequenti su EUSTAMYL

Come si usa EUSTAMYL?

EUSTAMYL si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

EUSTAMYL e disponibile senza ricetta?

EUSTAMYL e disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual e il principio attivo di EUSTAMYL?

Il principio attivo di EUSTAMYL e KETOTIFENE.

Quali sono gli equivalenti di EUSTAMYL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: KETOFTIL, ZADITEN OFTABAK, BRUNISTILL, KETOTIFENE POLIFARMA. Il farmacista puo proporle un equivalente.

Chi produce EUSTAMYL?

EUSTAMYL e prodotto da VISUFARMA S.P.A..

Da quando EUSTAMYL e autorizzato in Italia?

EUSTAMYL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2011-09-26.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione a) flacone multidose: per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l'uso richiudere avvitando a fondo. b) flaconcino monodose: 1) si separa dallo strip; 2) si apre; 3) si usa; 4) si getta, anche se rimane del contenuto. I flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobici atti a preservarne la sterilità in fase d'uso e perciò, una volta aperto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizzato immediatamente; ciò che eventualmente dovesse avanzare deve essere gettato.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

EUSTAMYL può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Contenitore multidose La formulazione di EUSTAMYL collirio, soluzione contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr/5 ml come conservante, che può causare irritazione oculare ed è noto alterare il colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato di EUSTAMYL nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea è compromessa. Poiché le lenti a contatto possono assorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima dell’applicazione di EUSTAMYL ma possono essere riapplicate dopo 15 minut

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Tutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Contenitore monodose Nessuna avvertenza speciale.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Se si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con EUSTAMYL collirio, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza Non sono disponibili dati adeguati sull’uso di EUSTAMYL collirio durante la gravidanza. Studi sugli animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre - e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano EUSTAMYL collirio possono quindi allattare al seno. Fertilità Non sono disponibili dati sull’effetto di ketotifene fumarato sulla fertilità nell’uomo.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

In soggetti sensibili, EUSTAMYL, all'inizio del trattamento, potrebbe attenuare la capacità di reazione. Se un paziente ha visione offuscata o sonnolenza, deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'utilizzo di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate secondo la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi. All’interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farmaci sono classificate per frequenza con le più frequenti per prime. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni sono presentate in ordine decrescente di gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (>1/10); comuni (>1/100 a <1/10); non comuni (>1/1000 a <1/100); rari (>1/10000 a <1/1000); molto rari (<1/10000), non noti (non possono essere stimati in base ai dati disponibili).

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Tabella 1 Reazioni avverse Disturbi del sistema immunitario Non Comune: Ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Non Comune: Cefalea Patologie dell'occhio Comuni: Irritazione oculare, Dolore oculare, Cheratite puntata, Erosione epiteliale puntata Non comuni: Visione offuscata (durante l'instillazione), Occhio secco, Disturbi palpebrali, Congiuntiviti, Fotofobia, Emorragie congiuntivali Rari: Lieve bruciore, Irritazione locale con Iperemia e Blefarite Patologie gastrointestinali Non Comune: Secchezza della bocca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non Comune: Rash, Eczema, Orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non Comune: Sonnolenza Reazioni avverse da farmaci dall’esperienza post marketing (frequenza non nota). I seguenti eventi post marketing sono stati inoltre osservati: reazioni di ipersensibilità incluso reazioni allergiche locali (per lo più dermatiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema), reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della faccia/edema (in alcuni casiassociata a dermatite da contatto) e esacerbazione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/web/content/segnalazioni-reazioni-avverse”.

4.9 Sovradosaggio

Contenitore multidose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale di 1,25 mg di ketotifene corrisponde al 60% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. Contenitore monodose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose di 0,1 mg di ketotifene corrisponde al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria Farmacoterapeutica: Oftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici ATC: S01GX08 EUSTAMYL è un farmaco antiallergico e antistaminico attivo per via locale in tutte le forme di cheratocongiuntivite allergica. La sua attività antianafilattica, di tipo non steroideo, si esplica sia attraverso una inibizione del release dei mediatori chimici della allergia e flogosi locale dai mastociti (istamina, SRS-A, etc.),che attraverso una inibizione della attivazione degli eosinofili da parte degli antigeni o del fattore attivante piastrinico (PAF). L'effetto antistaminico si manifesta attraverso una inibizione degli effetti della istamina sui recettori H1 periferici.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Per via orale (ratto) l'emivita di assorbimento del ketotifene è di 0,5 ± 0,2 ore e quella di eliminazione è di 8,4 ore. La sua eliminazione avviene per il 25%-30% attraverso l'emuntorio renale. Somministrazione oculare (coniglio): con ketotifene fumarato marcato con C14 ,la massima concentrazione nei tessuti oculari si rileva 15 minuti dopo la somministrazione; il livello massimo si raggiunge nell'epitelio corneale, seguito da congiuntiva, cornea, iride, sclera,corpo ciliare e umore acqueo. Il tempo di ritenzione medio a livello congiuntivale è di 5,7 ore. La concentrazione ematica per dosi oculari ripetute è stata calcolata essere paria circa 1/70 di quella congiuntivale.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

EUSTAMYL presenta una bassa tossicità acuta. La DL50 è riportata nella tabella seguente: mg/Kg TOPO RATTO PER OS 408 ± 61 468 ± 107 SOTTOCUTE 820 ± 78 430 ± 54 ENDOVENA 14,9 ± 1 5,4 ± 0,8 Nessun effetto tossico è stato riscontrato per dosi orali ripetute e largamente superiori a quelle utilizzabili per l'impiego clinico-terapeutico.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

6.2 Incompatibilità

Non note.

6.3 Periodo di validità

3 anni a confezionamento integro EUSTAMYL 0,5 mg/ml COLLIRIO, SOLUZIONE – Flacone da 10 ml Il flacone multidose non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. 30 mesi a confezionamento integro EUSTAMYL 0,5 mg/ml COLLIRIO, SOLUZIONE – 25 monodose 0,5 ml

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitore multidose). Flacone contagocce in polietilene da 10 ml, dotato di tappo ad apertura razionale e non istintiva. EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitore monodose). Scatola da 25 contenitori in polietilene da 0,5 ml. I contenitori, in strip da 5 unità, sono racchiusi in bustine di politene-alluminio-poliestere.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

VISUfarma S.p.A. Via Alberto Cadlolo, 21 00136 Roma (RM)

8. Numero(i) dell'autorizzazione all'immissione in commercio

EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione – Flacone da 10 ml: A.I.C. n.039436011 EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio, soluzione – 25 Monodose da 0.5 ml: A.I.C. n.039436023

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo dell'autorizzazione

22.07.2011 G.U. del 26.09.2011

10. Data di revisione del testo

Fonte: banca dati AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.